分析非甾体消炎药(NSAIDs)相关药品不良反应(ADR)发生情况及特点，为临床NSAIDs的合理使用提供参考依据。
收集2015年2月至2016年2月浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊上报的82例患者疑似ADR报告，剔除非ADR后得到79例，再筛选出因使用NSAIDs出现ADR的患者23例。对这23例患者的ADR进行回顾性分析。
NSAIDs引起ADR发生以>40岁中老年患者为主，占82.6%(19/23)；男性与女性发生ADR的比例是1︰1.3。所有患者均口服给药，停药后症状均好转，胃肠道反应(16例)为NSAIDs最常见的不良反应，主要表现为恶心、呕吐、上腹疼痛、腹泻。23例发生ADR患者中联合使用NSAIDs与中成药占比较高，达65.2%(15/23)。23例患者中2例发生严重ADR，涉及药物为双氯芬酸缓释片和二氟尼柳片，累及器官分别是皮肤和胃肠道。
NSAIDs引起ADR发生以> 40岁中老年患者为主，最常见不良反应为胃肠道反应，在临床使用时需要考虑患者年龄、胃肠道的耐受性等因素，合理选用药物能减少ADR的发生。
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非甾体消炎药(NSAIDs)是临床常见的一类具有解热、镇痛、消炎作用的药物，主要分为水杨酸类、苯胺类、吲哚类、芳基丙酸类、芳基乙酸类和吡唑酮类[1,2,3]。NSAIDs能够抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素合成，减轻炎性反应；还可以抑制磷酸二酯酶活性，从而提高细胞内环磷酸腺苷的浓度，稳定溶酶体膜减少溶酶体的释放，抑制炎性反应的发生[4,5]。然而，近年来随着NSAIDs种类的增加和剂型的不断变化，其引起的药品不良反应(ADR)和药源性疾病已受到广大临床医务工作者的关注。《药品管理法》中明确提出执行ADR报告制度，且2004年国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)和国家食品药品监督管理总局联合颁发了《药品不良反应报告和监测管理办法》[6]。本研究主要对浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊药房2015年2月至2016年2月上报的因使用NSAIDs而造成的不良反应事件进行总结性分析，为临床上合理使用NSAIDs提供依据和参考。
