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胰腺癌肉瘤6例临床诊治分析
中国医师进修杂志, 2022,45(10)
: 958-960. DOI: 10.3760/cma.j.cn115455-20201019-01406
摘要
目的
探讨胰腺癌肉瘤（PCS）的临床病理特征及诊治经验。
方法
回顾性分析中国医科大学附属盛京医院普外科2000年1月至2020年8月收治的6例PCS患者的临床资料，并进行随访。
结果
所有患者均行手术治疗，术中明确肿瘤位于胰头及钩突部4例（4/6），胰体尾部2例（2/6），行胰十二指肠切除术4例，胰体尾、脾切除术2例。术后病理均证实为胰腺癌肉瘤，肿瘤长径平均4.9（3.5 ~ 6.5）cm。TNM分期：ⅠB期2例（2/6），ⅡA期3例（3/6），Ⅲ期1例（1/6）。术后所有患者均获随访，平均生存时间为22.1个月，中位生存时间12个月，目前仍有1例患者存活。
结论
胰腺癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，女性发病较多，好发于胰头部，临床表现缺乏特异性，多以上腹部疼痛、黄疸为主要症状，术前CT提示胰腺囊实性或囊性占位，恶性可能大，确诊依赖病理学诊断，可伴有神经侵犯，手术是其主要治疗方法，术后结合化疗可延长生存时间，是患者预后的有利因素。
引用本文:
孟祥鹏,
马佳,
王宝胜.
胰腺癌肉瘤6例临床诊治分析
[J]
. 中国医师进修杂志, 2022, 45(10)
: 958-960.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115455-20201019-01406.
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胰腺癌肉瘤（PCS）是一种相当罕见的胰腺恶性肿瘤，随着胰腺癌的发病率增加，罕见病理类型的胰腺恶性肿瘤如胰腺癌肉瘤的发生率也相应增加，我们对它的认识也需要逐渐深入。PCS组织病理学特点是上皮性癌成分和间叶性肉瘤成分并存，其组织学来源和发病机制尚不明确。以往研究表明，PCS更好发于女性[1]。其临床表现不典型，与胰腺导管腺癌相似，术前诊断困难，但其预后较胰腺导管腺癌更差。本文总结我院收治的6例PCS患者临床资料，旨在进一步了解该病的临床病理特征，提高对该病的诊治水平。
