玻璃膜疣(drusen)是年龄相关性黄斑变性(age－related macular degeneration，AMD)的早期体征，其形成与脂蛋白在Bruch膜中积累，导致有毒中间产物损伤视网膜色素上皮细胞，并引发其凋亡等机制有关。按直径可将玻璃膜疣分为三类，即硬质(<63 μm)、中度(63～125 μm)和软质(>125 μm，又称为大玻璃膜疣)。大范围的大玻璃膜疣是发展为AMD的重要危险因素，而大量硬性小玻璃膜疣的存在可视为AMD的早期症状。(国际眼科纵览，2018, 42: 145－148)
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年龄相关性黄斑变性(age－related macular degeneration，AMD)患者多为50岁以上，双眼先后或同时发病，呈进行性视力下降，是老年人致盲最主要的原因之一[1,2,3]。本病早期的眼底特点是出现玻璃膜疣(drusen)[4]，而出现玻璃膜疣后本病的预后也将会明显变差[5]。关于玻璃膜疣的研究可以追溯到150多年前，Franciscus Donders第一次详细记载了对它的观察，并为之命名Colloidkugeln(胶体球)，他认为玻璃膜疣是视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium, RPE)细胞的垂死形态。不久后Müller因为其亮晶晶的外观为其命名为drusen(来自德语geode，意为晶石)[6]。近年研究显示，玻璃膜疣的出现既可能是一种与视网膜疾病相关的重要标志，也可能只是自然老化的进程[7]。虽然上述两种情况有很大程度的交叉，但根据其特点评估，能够鉴别生理性或者病理性的玻璃膜疣。随着年龄增加，玻璃膜疣的生物化学进程发生着改变，同时在遗传及环境等因素的作用下，可以导致玻璃膜疣逐步发展成为疾病。随着高分辨率活体视网膜成像的出现，过去十年中对玻璃膜疣的研究取得了重大的进步[6]。
