单核细胞趋化蛋白(monocyte－chemoattractant protein－1, MCP－1，也称CCL2)是在机体免疫应答、炎性反应等生理病理过程中起重要作用的一种促炎趋化因子，主要介导单核细胞和巨噬细胞迁移浸润到炎症部位。MCP－1过度分泌与多种系统性单核细胞浸润性疾病的发生发展密切相关。眼科多种疾病如眼表疾病、囊袋收缩综合征、青光眼、葡萄膜炎、视网膜疾病等，单核巨噬细胞浸润也是其发生发展过程中的重要环节。MCP－1同样参与这些眼部单核细胞浸润性疾病的发生、发展和转归过程，抑制MCP－1活性可能成为眼科新型药物的治疗靶点。(国际眼科纵览，2018, 42: 307－311)
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单核细胞趋化蛋白(monocyte－chemoattractant protein－1, MCP－1，也称CCL2)是参与免疫监视和炎性反应的一种重要促炎趋化因子，主要介导单核细胞、巨噬细胞、T细胞和自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)迁移和浸润到炎性部位，清除组织中的可疑病原体和坏死细胞并介导组织炎性修复，从而参与组织免疫监视和炎性反应过程[1]。MCP－1主要通过趋化单核细胞，介导多种系统性单核细胞浸润性疾病的发生发展过程，如关节炎、动脉粥样硬化、肿瘤、迟发型高敏反应、人特发性肺纤维化等[2,3]。近年研究发现多种眼科疾病，如眼表疾病、囊袋收缩综合征、青光眼、葡萄膜炎、视网膜疾病等的发生发展过程中单核细胞浸润也是其重要环节。现已有许多研究用酶联免疫吸附法(ELISA)或联合微珠免疫分析技术来检测房水、玻璃体、泪膜中的MCP－1浓度和用实时荧光定量PCR(real－time PCR)、蛋白免疫印迹法(western blot)的方法来检测眼内各种细胞内MCP－1的表达情况，来研究各种眼部单核细胞浸润性疾病与MCP－1的关系。并且已有多项研究表明MCP－1作为主要的单核巨噬细胞趋化因子参与眼部多种单核细胞浸润性疾病的发生、发展和转归过程。说明机体在眼内炎性或免疫失调时，促炎因子诱导眼内各种固有细胞分泌MCP－1增多，趋化单核细胞浸润至眼内，激活成巨噬细胞，通过单核巨噬细胞产生效应，从而介导眼部单核巨噬细胞浸润相关的病理改变：(1)巨噬细胞吞噬损伤细胞或分泌肿瘤坏死因子等细胞因子介导细胞凋亡，导致炎性组织损伤；(2)巨噬细胞分泌炎性因子，加强炎性反应；(3)巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)，促进炎性血管生成[4,5,6]；(4)巨噬细胞分泌转化生长因子－β(transforming growth factor－beta，TGF－β)诱导成纤维细胞分泌细胞外基质，促进炎性纤维修复[7,8]。
