视网膜神经节细胞(retina ganglion cells，RGC)损伤是多种视网膜疾病发展的必然过程。RGC的形态和数量通常是相关研究的重要指标。目前RGC活体标记方法主要有逆行标记、玻璃体注射荧光染料标记凋亡RGC细胞、转基因小鼠、电穿孔、共焦激光扫描眼底镜(confocal scanning laser ophthalmoscopy，CSLO)、相干光断层扫描(optical coherence tomography，OCT)、基因编码钙离子指示剂(genetically encoded indicators，GECI)成像以及功能性自适应光学活体细胞成像等，有些标记方法已用于临床研究。(国际眼科纵览，2019, 43：73－78)
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青光眼是世界主要致盲眼病之一。青光眼致盲的主要病理学基础是视网膜神经节细胞(retina ganglion cells，RGC)损伤、凋亡和进行性死亡，也是其他许多视网膜和视神经疾病发展的必经之路。目前许多研究集中在青光眼动物模型的制备、RGC细胞凋亡分子机制以及RGC保护的研究，期望能抑制或延缓RGC进行性死亡，为治疗此类疾病寻找有效方法。因此RGC形态和数量通常是这些研究的重要指标。目前对RGC进行标记通过几个方面，即单个细胞形态、细胞数量、免疫标记、功能性检测。单个细胞形态包括对细胞体、树突、轴突形态的观察。细胞数量检测包括定量和半定量检测，可评价RGC损伤程度及治疗效果。免疫标记指RGC胞内或胞体上存在某些特异的抗原，免疫标记的方法标记检测RGC，并可用荧光剂进行示踪。目前常用的免疫标记物为脑特异性POU结构域同源盒蛋白3(brain－specific homeobox/POU domain protein 3，Brn3s)[1,2,3]、Thy1[4,5,6,7]、Tuj1[3]、神经元特异性核蛋白(neuronal nuclei，NeuN),新的标记物包括γ突触核蛋白(synuclein gamma, SNCG)[3,8]、RNA结合蛋白，mRNA加2因子(RNA binding protein, mRNA processing factor，RBPMS)[3,9]等。
