• 综述 •
椎动脉发育不全及其临床意义
国际脑血管病杂志, 2015,23(3)
: 209-213. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2015.03.011
摘要
椎动脉发育不全是一种先天性血管变异，其发生率为1.9%～26.5%。近几年的研究显示，椎动脉发育不全可能是后循环脑梗死的潜在危险因素，特别是当与其他脑血管危险因素并存时。椎动脉发育不全可能导致局部的血流低灌注和复杂的神经血管调节，而与偏头痛也存在一定的联系。
引用本文:
杨双双,
季燕,
宋波,
等.
椎动脉发育不全及其临床意义
[J]
. 国际脑血管病杂志, 2015, 23(3)
: 209-213.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2015.03.011.
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椎动脉发育不全(vertebral artery hypoplasia, VAH)是一种较为常见的先天性血管变异，通常指一侧椎动脉全程纤细或不显影，其发生率为1.9%～26.5%。后循环脑梗死(posterior circulation infarction, PCI)约占全部缺血性卒中的10%～20%[1]。新英格兰医学中心后循环卒中注册研究表明，PCI最重要的病理学基础为动脉粥样硬化，主要发病机制为血管闭塞性疾病和栓塞(包括动脉–动脉栓塞和心源性栓塞)，其发病危险因素与前循环梗死相比并无明显差异[2,3,4]。近年来的研究显示，VAH可能因为减少脑血流灌注和容易发生动脉粥样硬化而成为PCI的潜在危险因素，特别是在伴有其他血管危险因素时[5]。另外，VAH可能导致局部血流低灌注和复杂的神经血管调节，与偏头痛也存在一定的联系。现就VAH与PCI、偏头痛的关系以及潜在的发病机制进行综述。
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