综述
胰腺实性假乳头状瘤诊断与治疗现状和进展
中华消化外科杂志, 2020,19(4) : 444-448. DOI: 10.3760/cma.j.cn115610-20200410-00249
摘要

胰腺实性假乳头状瘤(SPN)是一种少见的胰腺低度恶性肿瘤。外科手术切除是其首选治疗方式,预后好,极少发生复发或转移,患者5年生存率约为95%。随着影像学和病理学诊断技术的进步,SPN的检出率逐步提高,但其发病机制尚不清楚;同时,该病在诊断标准、治疗策略等方面也缺乏规范化标准。笔者查阅相关文献,结合团队治疗SPN的临床经验,总结SPN的诊断与治疗现状和进展,旨在加深临床医师对SPN的认识,提高该病术前诊断率,促进其规范化治疗,最终使患者获得最大受益。

引用本文: 刘征涛, 郭成祥, 余健, 等.  胰腺实性假乳头状瘤诊断与治疗现状和进展 [J] . 中华消化外科杂志, 2020, 19(4) : 444-448. DOI: 10.3760/cma.j.cn115610-20200410-00249.
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胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas,SPN)是一种少见的胰腺肿瘤,好发于年轻女性,发病率占所有胰腺肿瘤的0.2%~2.7%[1]。1959年,该病由Frantz首先报道并描述为"胰腺乳头状瘤"。随着国内外学者对SPN特殊的组织病理学进行研究和深入认知,其先后被冠以不同的诊断名称,包括胰腺实性乳头状上皮性肿瘤、胰腺乳头状囊性肿瘤、胰腺囊实性肿瘤、胰腺囊实性乳头状腺泡细胞瘤及Frantz瘤等。由于SPN在上皮源性肿瘤显微镜下具有实性和假乳头状结构2种组织学特点,且常伴出血及囊性变,1996年,WHO在肿瘤组织学分类中将其命名为SPN,归为生物学行为未定或交界性恶性潜能肿瘤。2010年,WHO将SPN重新归类为胰腺低度恶性肿瘤[2]。近年来,随着影像学和病理学诊断技术的进步,SPN的临床检出率有所提高,临床对该病的认识亦逐步加深[3]。笔者查阅相关文献,结合团队治疗SPN的临床经验,围绕该病发病机制、临床诊断、治疗策略等方面,概述当前SPN的诊断与治疗现状和进展,旨在加深临床医师对SPN的认识,提高该病术前诊断率,促进其规范化治疗,最终使患者获得最大受益。

 
 
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