论著
生物气溶胶呼吸道定量雾化暴露对机体炎症因子分泌水平的影响
中华航海医学与高气压医学杂志, 2022,29(4) : 528-534. DOI: 10.3760/cma.j.cn311847-20220130-00037
摘要
目的

建立经呼吸道雾化定量吸入生物气溶胶暴露模型,研究炎症应激损伤敏感性早期评价指标。

方法

以铜绿假单胞菌(ATCC15692)为模拟生物气溶胶,6周龄雄性SD大鼠为暴露对象。将实验大鼠随机分为对照组24只,无菌磷酸盐缓冲液(PBS)雾化暴露;低剂量暴露组28只,1.6×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;中剂量暴露组40只,8.0×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;高剂量暴露组48只,1.6×105 cfu/ml ATCC15692雾化暴露。Masson染色检测肺组织弹性纤维,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和CC16蛋白(CC16)分泌水平。

结果

与对照组比较,暴露后实验组CRP、IL-6、PCT、SAA、TNF-α和CC16血清分泌水平明显升高,中剂量暴露组升高更显著(t=-4.71~-14.88,P<0.01;t=-9.28~-28.29,P<0.01;t=-6.04~-12.97,P<0.01;t=-8.93~-19.12,P<0.01;t=-9.65~-148.76,P<0.01;t=-8.91~-11.90,P<0.01);实验组血清IL-10浓度在暴露后24、48、72 h 3个检测时间点下降明显,中剂量暴露组下降更显著(t=-6.74~28.86,P<0.01),在暴露后144 h则明显升高(t=-4.06~-6.12,P≤0.01)。同一实验剂量组不同时间点比较,CC16血清浓度测量值总体呈下降趋势,低剂量暴露组暴露后24~48 h内下降明显(t=2.78,P=0.05),中剂量暴露组第144 h下降显著(t=4.41,P=0.01);中剂量暴露组血清TNF-α浓度测量值在暴露后48 h下降显著(t=4.56,P=0.01);2个实验剂量组血清IL-6测量值暴露后24~72 h内呈升高趋势,暴露后144 h则显著下降(t=5.91~28.45,P<0.01);低剂量暴露组血清CRP、PCT、SAA浓度在整个测量时程内呈升高趋势,而中剂量暴露组在暴露后72 h内先升高、在暴露后144 h显著下降(t=2.10~22.27,P<0.01)。

结论

生物气溶胶定量雾化吸入暴露可有效诱导呼吸系统炎性应答,血清CRP、IL-6、IL-10、PCT、SAA、TNF-α和CC16分泌水平随时间变化规律明显,可作为生物气溶胶吸入暴露早期评估敏感候选指标。

引用本文: 张建平, 陈双红, 任小孟, 等.  生物气溶胶呼吸道定量雾化暴露对机体炎症因子分泌水平的影响 [J] . 中华航海医学与高气压医学杂志, 2022, 29(4) : 528-534. DOI: 10.3760/cma.j.cn311847-20220130-00037.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

生物气溶胶是造成环境健康损害的主要生物因素,吸入暴露是其机体侵染主要途径,开展生物气溶胶吸入暴露毒理机制研究对防控大气生物污染健康损害有重要意义1。传统生物气溶胶暴露染毒途径有2种:滴入暴露(经鼻腔或气管插管给药)、雾化暴露(经口鼻自主呼吸给药)。前一途径未考虑气溶胶雾化性状、后一途径因动物呼吸频率等不同导致吸入剂量不可控,进而明显影响研究结果的可重复性、可比性。液体定量雾化技术是近年发展的一种气溶胶精准暴露新手段,主要优点有:通过体积控制对每个动物暴露准确定量;雾化颗粒85%分布在5 µm以下,实现在呼吸道、细支气管,甚至肺泡腔的高效沉积。该技术克服了传统气溶胶暴露手段的不足,模拟空气生物气溶胶暴露的物理形态和暴露途径,为建立精准气溶胶暴露模型提供了新途径。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词