综述与讲座
二代测序在胰腺癌中的应用
中华胰腺病杂志, 2020,20(5) : 393-396. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20191014-00090
摘要

胰腺癌病死率高,5年生存率仅有8%。PDAC占所有胰腺恶性肿瘤约90%,早期诊断困难,手术切除是其唯一可能的治愈方法,治疗方式一直缺少突破性进展。二代测序(NGS)可以发现PDAC的突变基因,运用NGS的PDAC分子分型提出了PDAC的潜在治疗靶点和发生机制。NGS还可以应用于生物标志物的检测,有助于早期诊断和术后随访。对患者进行NGS检测可以对药物作用靶点进行筛选,提供个体化治疗的可能。

引用本文: 杨野梵, 翟博雅, 龚予希, 等.  二代测序在胰腺癌中的应用 [J] . 中华胰腺病杂志, 2020, 20(5) : 393-396. DOI: 10.3760/cma.j.cn115667-20191014-00090.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一,5年生存率仅为8%[1]。2018年的癌症新发病例中,胰腺癌排名第14位,所导致的死亡排名为第7位[2]。PDAC约占所有胰腺恶性肿瘤的90%,导致其病死率高的原因包括早期诊断困难、缺乏特异性高的生物标志物、发现时通常已处于晚期而缺乏有效的治疗手段等。家族中存在至少两名患有PDAC的一级亲属者患胰腺癌风险几乎是正常人的两倍,多种遗传性疾病也会增加患PDAC的风险[3]。近年来,通过广泛应用二代测序(next-generation sequencing, NGS)中的全基因组测序和全外显子组测序,发现了胰腺肿瘤中的许多基因突变和潜在的治疗位点。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词