论著
2020年全国血流感染细菌耐药监测(BRICS)报告
中华临床感染病杂志, 2021,14(6) : 413-426. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2021.06.002
摘要
目的

监测血流感染病原菌分布及其耐药性,为耐药控制提供依据。

方法

收集全国血流感染细菌耐药监测联盟(BRICS)成员单位2020年1至12月所有按方案分离自血培养的病原菌,按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)推荐的稀释法进行抗菌药物敏感性测定。采用WHONET5.6软件进行统计分析。

结果

共收集54家成员单位10 043株病原菌,其中革兰阳性菌为2 664株(26.5%),革兰阴性菌7 379株(73.5%)。前10位病原菌为大肠埃希菌3 878株(38.6%)、肺炎克雷伯菌1 846株(18.4%)、金黄色葡萄球菌990株(9.9%)、凝固酶阴性葡萄球菌751株(7.5%)、铜绿假单胞菌393株(3.9%)、屎肠球菌327株(3.3%)、阴沟肠杆菌281株(2.8%)、粪肠球菌262株(2.6%)、鲍曼不动杆菌241株(2.4%)和其他克雷伯菌属177株(1.8%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检出率分别为27.6%和74.4%,未检测到对糖肽类和达托霉素耐药葡萄球菌属;金黄色葡萄球菌对利福平和复方磺胺甲噁唑的敏感率均在95%以上。未检测到耐万古霉素肠球菌。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs+)大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌分别为48.4%、23.6%和36.1%;耐碳青霉烯类大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌分别为2.3%和16.1%;9.6%耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对头孢他啶/阿维巴坦耐药。鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类的耐药率为60.0%,对多黏菌素B和替加环素耐药率低;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类的耐药率为23.2%。

结论

我国血流感染病原菌以革兰阴性菌为主,且呈缓慢上升趋势;大肠埃希菌为最常见的病原菌,ESBLs+大肠埃希菌逐年下降,而耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌仍呈高水平流行状态,耐碳青霉烯类大肠埃希菌处于较低水平流行;铜绿假单胞菌引起的血流感染所占比例呈增加态势。MRSA的流行率进一步下降,耐万古霉素肠球菌仍然处于低水平。

引用本文: 陈云波, 嵇金如, 应超群, 等.  2020年全国血流感染细菌耐药监测(BRICS)报告 [J] . 中华临床感染病杂志, 2021, 14(6) : 413-426. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2021.06.002.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

血流感染是临床常见且威胁患者安全的严重感染,及时、有效的抗菌药物使用可以降低血流感染患者的死亡率[1]。血培养仍然是血流感染的主要诊断依据,临床根据病原菌种类和药敏试验结果实施抗感染治疗。抗菌药物经验性治疗是基于对本地区分离病原菌耐药谱的掌握,根据病原谱特点及其对抗菌药物的敏感性进行药物调整[2]。随着社会人口结构变化及医学技术进步,引起血流感染的病原谱及细菌耐药谱出现变化,开展持续、有效、规范的血流感染细菌耐药监测,提供准确的监测结果,掌握细菌耐药变化动态,可以为临床血流感染治疗和耐药防控提供依据[3,4]

全国血流感染细菌耐药监测联盟(Bacterial resistant investigation collaborative system,BRICS)自建立以来,组织国内相关医院,开展系统性、连续性的血流感染细菌耐药监测。本研究报告通过对2020年我国血流感染病原谱和耐药谱的全面分析,并对照BRICS连续监测结果,掌握细菌耐药变化趋势,为临床血流感染治疗和耐药控制提供参考。

1 材料与方法
1.1 BRICS参加单位

2020年BRICS包括20家省级医院和34家地市级医院,参加单位均有独立的微生物实验室和固定微生物检验人员,拥有血培养仪、微生物鉴定和药敏仪器,采用规范化微生物检验流程,室间和室内质控合格。

1.2 材料
1.2.1 菌株

收集成员单位2020年1至12月按照BRICS监测方案及《全国临床检验操作规程》(第四版)[5]进行标本采集、培养及菌株鉴定,包括常规生化鉴定和自动化仪器鉴定,分离自患者血液的细菌,除外单瓶培养阳性的凝固酶阴性葡萄球菌、芽孢杆菌属、草绿色链球菌、棒状杆菌属、丙酸杆菌属、气球菌属、微球菌属和所有布鲁菌,并剔除同一患者重复菌株;菌株统一保存于Microbank冻存管并于-80 ℃贮存。成员单位将临床分离的菌株按季度统一转送至传染病诊治国家重点实验室,实验室收到菌种后进行菌株的复核鉴定,并入库保存。

1.2.2 抗菌药物

青霉素G(批号:130437-201707,效价:94.1%)、苯唑西林(批号:130482-201402,效价:90%)、他唑巴坦(批号:130511-201904,效价:99.5%)、舒巴坦(批号:130430-201408,效价:99%)、头孢唑啉(批号:130421-201204,效价:99%)、头孢曲松(批号:130480-201504,效价:98%)、头孢吡肟(批号:130524-201404,效价:84.4%)、头孢西丁(批号:130572-201603,效价:95.1%)、美罗培南(批号:130506-201403,效价:87%)、阿米卡星(批号:130335-200204,效价:65.5%)、左氧氟沙星(批号:130455-201607,效价:97%)、克林霉素(批号:130422-201306,效价:84.9%)、红霉素(批号:130307-201417,效价:93.3%)、四环素(批号:130306-201419效价:96.9%)、甲氧苄啶(批号:100031-201606,效价:99%)、利福平(批号:130496-201403,效价:98.8%)购自中国食品药品生物制品检定院;阿莫西林(批号:F0130A,效价:90%)、氨苄西林(批号:M0621AS,效价:98%)、克拉维酸(批号:O1018BS,效价:95%)、哌拉西林(批号:J0601A,效价:95%)、头孢哌酮(批号:J0602A,效价:98%)、头孢他啶(批号:J1230A,效价:94%)、阿维巴坦(批号:NO323A,效价:99%)、头孢呋辛(批号:M0214A,浓度:855 μg/mg)、拉氧头孢(批号:O0701A,效价:99%)、环丙沙星(批号:D1201A,效价:99%)、莫西沙星(批号:A1201A,效价:99%)、亚胺培南(批号:A0401A,效价:95%)、厄他培南(批号:S0802A,效价:95%)、复方磺胺甲噁唑(批号:321A026,效价:99%/99.5%)、庆大霉素(批号:A0320AS,浓度:590 IU/mg)、磷霉素(批号:M0101A,效价:96%)、氨曲南(批号:O0705A,效价:95%)、米诺环素(批号:D1231A,效价:98%)为大连美仑生物技术有限公司商品;替加环素、利奈唑胺、万古霉素、达托霉素肉汤稀释法药敏测定板为温州康泰生物科技有限公司定制产品,抗菌药物纸片(头孢他啶、头孢他啶/克拉维酸、头孢噻肟、头孢噻肟/克拉维酸和头孢西丁纸片)为英国Oxoid公司商品。

1.2.3 质控菌株

大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853、肺炎克雷伯菌ATCC700603、金黄色葡萄球菌ATCC29213、粪肠球菌ATCC29212、肺炎链球菌ATCC49619为本实验室常备菌株。

1.2.4 试剂

Mueller-Hinton(MH)琼脂为英国Oxoid公司商品,液体培养基经钙离子调节的Mueller-Hinton肉汤(CAMHB)和6-磷酸-葡萄糖为Sigma商品,CaCl2、NaOH、NaCl均为生工生物工程(上海)股份有限公司商品,脱脂羊血为南京茂捷微生物科技有限公司商品,磷酸盐缓冲液(PBS)为吉诺生物医药技术有限公司商品。

1.3 方法
1.3.1 产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)的检测

按美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)推荐的双纸片扩散法进行ESBLs表型确证,检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌产ESBLs菌株。

1.3.2 耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)的检测

按CLSI推荐的头孢西丁(30 μg)纸片法进行MRSA的检测,培养温度33~35 ℃。判断标准:对于金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌(培养16~18 h判读结果),头孢西丁纸片扩散法的抑菌圈直径≥22 mm,判读为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA);直径≤21 mm,判读为MRSA。对于凝固酶阴性葡萄球菌(除外路邓葡萄球菌和伪中间葡萄球菌、施氏葡萄球菌)(培养24 h判读结果),头孢西丁纸片扩散法的抑菌圈直径≥25 mm,判读为甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNS);直径≤24 mm,判读为耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)。伪中间葡萄球菌和施氏葡萄球菌采用苯唑西林(1 μg)纸片法(培养16~18 h判读结果),纸片扩散法的抑菌圈直径≥18 mm,判读为甲氧西林敏感葡萄球菌。

1.3.3 克林霉素诱导耐药检测

按CLSI推荐的红霉素(15 μg)和克林霉素(2 μg)纸片法对红霉素耐药且克林霉素非耐药的葡萄球菌属、肺炎链球菌和β-溶血链球菌进行克林霉素诱导试验。

1.3.4 药敏试验

根据不同的抗菌药物,采用琼脂稀释法或肉汤稀释法,操作按照CLSI推荐的要求进行,结果判读抗菌药物折点参照CLSI[6]或欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)标准[7];替加环素的折点参照美国食品和药品监督管理局(FDA)的标准。哌拉西林/他唑巴坦中他唑巴坦固定浓度4 mg/L;阿莫西林/克拉维酸按照2∶1的比例;头孢他啶/阿维巴坦按照4∶1的比例;头孢哌酮/舒巴坦按照2∶1的比例进行测定。

采用微量肉汤稀释法进行药敏测定的抗菌药物:多黏菌素B、替加环素、利奈唑胺、达托霉素、青霉素G(肠球菌、链球菌)、克林霉素(肠球菌、链球菌),以及测定链球菌对红霉素、复方磺胺甲噁唑、头孢呋辛、头孢曲松、头孢吡肟、美罗培南、万古霉素、四环素、左氧氟沙星、莫西沙星。其他药物采用琼脂稀释法进行药敏测定。

磷霉素的药敏测定为琼脂稀释法,在琼脂培养基中补充浓度至25 mg/L的6-磷酸-葡萄糖。肺炎链球菌、α溶血链球菌和β溶血链球菌的肉汤稀释法使用CAMHB,含有细胞溶解马血(LHB)(2.5%~5%,v/v);在检测达托霉素时添加钙离子浓度至50 mg/L;进行苯唑西林药敏时,需在MH琼脂中加入终浓度为4%的NaCl。

1.3.5 统计学方法

采用WHONET 5.6进行分析统计。

2 结果
2.1 BRICS的开展情况

2020年1至12月,17个省市区的54家成员单位,共收集到11 153株细菌,经复核,删除1 110株不符合要求的菌株,包括269株重复菌株,548株经复核后菌名有误,169株为污染菌株,89株单瓶阳性的凝固酶阴性葡萄球菌,35株其他微生物(包括真菌、厌氧菌和少见病原菌等);10 043株细菌进行药物敏感性测定。

10 043株细菌中,革兰阳性菌为2 664株(26.5%),革兰阴性菌7 379株(73.5%),其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和铜绿假单胞菌为前5位的主要分离病原菌,占总病原菌分离数的78.3%(7 858/10 043)(图1)。

点击查看大图
图1
2020年10 043株血流感染分离菌株的构成图
点击查看大图
图1
2020年10 043株血流感染分离菌株的构成图
2.2 革兰阳性菌对抗菌药物的敏感性
2.2.1 葡萄球菌属

共分离到990株金黄色葡萄球菌,MRSA占27.6%(273/990);751株凝固酶阴性葡萄球菌中,MRCNS占74.4%(559/751)。未分离到对万古霉素、替考拉宁、达托霉素和利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌。MSSA对青霉素的敏感率为6.8%;与MRSA相比,MSSA对阿米卡星、氟喹诺酮类的敏感性高于MRSA(表1)。凝固酶阴性葡萄球菌对阿米卡星、利福平和四环素的敏感率超过80%;MSCNS对青霉素的敏感率为32.3%;3.8%(21/559)的MRCNS对利奈唑胺耐药(表2)。

点击查看表格
表1

金黄色葡萄球菌对抗菌药物的耐药率和敏感率

表1

金黄色葡萄球菌对抗菌药物的耐药率和敏感率

抗菌药物金黄色葡萄球菌(n=990)MRSA(n=273)MSSA(n=717)
 MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
头孢西丁---27.6-----------
青霉素G0.125~640.5895.14.9-----0.125~80.25193.26.8
阿米卡星1~2564164.289.91~25683216.882.81~64480.497.4
庆大霉素0.125~640.51610.288.70.125~640.56414.370.30.125~640.517.790.9
利福平0.003~160.0040.0081.498.00.003~160.0040.0164.494.50.003~160.0040.0080.399.3
环丙沙星0.125~320.51617.275.50.125~320.53232.264.80.125~320.25411.479.5
左氧氟沙星0.06~320.25813.985.80.06~320.251627.572.50.06~320.12518.890.8
莫西沙星0.03~320.064212.886.10.03~320.125826.772.20.03~160.0640.257.591.4
复方磺胺甲噁唑0.5~160.50.51.099.00.5~160.50.52.697.40.5~80.50.50.499.6
克林霉素0.06~640.1256446.651.60.06~64326471.827.50.06~640.1256437.060.8
红霉素0.25~64326453.944.40.25~64326477.321.20.25~640.56445.053.3
达托霉素0.25~10.510100.00.25~10.510100.00.25~10.510100.0
利奈唑胺0.125~2120100.00.125~2120100.00.125~2120100.0
万古霉素0.06~20.510100.00.125~20.510100.00.06~2110100.0
替考拉宁0.125~40.50.50100.00.25~40.50.50100.00.125~20.50.50100.0
四环素0.125~640.251615.882.30.125~640.253226.070.30.125~640.251611.986.9
替加环素a0.06~0.50.1250.250100.00.06~0.50.1250.250100.00.06~0.50.1250.250100.0

注:"-".无相关数据;a折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤0.5 mg/L,耐药>0.5 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率;MRSA.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;MSSA.甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌

点击查看表格
表2

凝固酶阴性葡萄球菌对抗菌药物的耐药率和敏感率

表2

凝固酶阴性葡萄球菌对抗菌药物的耐药率和敏感率

抗菌药物凝固酶阴性葡萄球菌(n=751)MRCNS(n=559)MSCNS(n=192)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R (%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R (%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R (%)S(%)
苯唑西林a---74.4-----------
青霉素G0.125~ 6413291.78.3-----0.125~ 20.250.2567.732.3
阿米卡星1~2562165.189.91~2564166.686.61~32240.599.5
庆大霉素0.125~640.56433.257.90.125~6486442.246.30.125~640.2546.891.7
利福平0.003~160.0080.0164.994.50.003~160.0080.0166.492.80.003~160.0040.0080.599.5
环丙沙星0.125~3223249.346.10.125~3283261.233.60.125~320.125414.682.3
左氧氟沙星0.06~3221646.649.10.06~3243258.336.70.06~160.125412.585.4
莫西沙星0.03~320.51635.851.90.03~3211646.339.50.03~40.12515.288.0
复方磺胺甲噁唑0.5~160.5820.579.50.5~161825.674.40.5~160.515.794.3
克林霉素0.03~640.256446.751.30.03~64166455.542.40.06~640.1253221.477.1
红霉素0.25~64326472.424.10.25~64326479.616.60.25~6486451.645.8
达托霉素0.125~640.51098.00.125~40.51098.00.125~640.251097.9
利奈唑胺0.06~64122.897.20.06~64123.896.20.5~2120100.0
万古霉素0.06~4120100.00.06~4120100.00.125~2110100.0
替考拉宁0.125~80.520100.00.25~80.520100.00.125~80.510100.0
四环素0.125~640.53215.882.00.125~640.53218.179.80.125~640.2589.488.5
替加环素a0.06~0.50.1250.250100.00.06~0.50.1250.250100.00.06~0.50.1250.250100.0

注:"-".无相关数据;a伪中间葡萄球菌和施氏葡萄球菌用苯唑西林(1 μg);b折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤0.5 mg/L,耐药>0.5 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率;MRCNS.耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌;MSCNS.甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌

2.2.2 肠球菌属

644株肠球菌属未检出万古霉素耐药菌株;1株(0.3%)屎肠球菌和5株(1.9%)粪肠球菌对利奈唑胺耐药;对达托霉素耐药的屎肠球菌和粪肠球菌分别有11株(3.4%)和6株(2.3%)。与屎肠球菌相比,粪肠球菌整体敏感性高于屎肠球菌,特别对青霉素、氨苄西林、左氧氟沙星更为突出(表3)。其他肠球菌除对环丙沙星和红霉素的敏感率<60%外,对其他抗菌药物的敏感率均在65%以上。

点击查看表格
表3

肠球菌属对抗菌药物的耐药率和敏感率

表3

肠球菌属对抗菌药物的耐药率和敏感率

抗菌药物屎肠球菌(n=327)粪肠球菌(n=262)其他肠球菌(n=55)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
青霉素G1 ~64646488.111.91 ~64243.896.21 ~64185.594.5
氨苄西林0.5~64646486.913.10.5~64122.797.30.5~64187.392.7
利福平0.25~164878.915.00.25~162848.521.80.25~160.5825.567.3
环丙沙星0.25~32323288.77.30.25~3223230.947.30.25~3211618.256.4
左氧氟沙星0.25~32323282.915.00.25~3213227.971.40.25~3211612.783.6
红霉素0.25~64646480.79.50.5~64326461.524.80.25~640.56432.750.9
达托霉素0.25~16243.496.60.25~16222.393.90.25~32149.189.1
利奈唑胺0.06~8110.399.70.06~16121.993.90.06~2110100.0
万古霉素0.5~4120100.00.5~4120100.00.5~814096.4
替考拉宁0.25~40.510100.00.25~20.510100.00.25~80.510100.0
替加环素a0.06~10.0640.250.397.00.06~10.0640.250.496.40.06~0.250.0640.250100.0

注:a折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤0.5 mg/L,耐药>0.5 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

2.2.3 链球菌属

按注射青霉素G非脑膜炎折点,未发现耐青霉素肺炎链球菌。肺炎链球菌对利奈唑胺、万古霉素和达托霉素均敏感。与β溶血链球菌相比,α溶血链球菌对左氧氟沙星和四环素敏感率较高(表4)。经诱导克林霉素耐药试验,25.3%的菌株诱导耐药。

点击查看表格
表4

链球菌属对抗菌药物的耐药率和敏感率

表4

链球菌属对抗菌药物的耐药率和敏感率

抗菌药物肺炎链球菌(n=15)α溶血链球菌(n=160)β溶血链球菌(n=73)
折点MIC范围(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
青霉素G非脑膜炎(注射)0.06~20100.00.06~80.1250.56.965.00.06~0.1250.0640.1250100.0
青霉素G非脑膜炎(口服)0.06~240.033.3----------
青霉素G脑膜炎0.06~266.733.3----------
头孢呋辛口服0.06~840.046.7----------
头孢呋辛注射0.06~853.346.7----------
头孢曲松脑膜炎0.06~26.786.7----------
头孢曲松非脑膜炎0.06~2093.30.06~80.1250.54.493.80.06~0.1250.0640.0640100.0
头孢吡肟脑膜炎0.06~820.046.7----------
头孢吡肟非脑膜炎0.06~813.380.00.06~80.250.57.591.20.06~0.250.0640.0640100.0
美罗培南 0.015~0.5080.00.015~20.0320.125095.60.015~0.060.0320.0320100.0
左氧氟沙星 0.5~20100.00.125~161410.089.40.5~1611639.760.3
复方磺胺甲 0.06~860.040.00.125~16140.689.40.06~0.250.1250.250100.0
噁唑a              
克林霉素 4100.000.03~44466.232.50.03~44467.131.5
红霉素 4100.000.03~44476.723.30.03~44484.915.1
达托霉素 0.25~0.50100.00.25~320.51095.00.25~10.250.50100.0
利奈唑胺 0.5~10100.00.125~20.510100.00.25~2110100.0
万古霉素 0.5~10100.00.015~10.510100.00.125~10.50.50100.0
四环素 4~16100.000.125~1681650.643.10.125~16161665.831.5

注:"-".无相关数据;aα、β溶血链球菌对复方磺胺甲噁唑的折点参考欧洲抗菌药物敏感性试验委员会标准(敏感≤1 mg/L,耐药>2 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

2.3 革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性
2.3.1 大肠埃希菌

3 878株大肠埃希菌中,3 790株为非耐碳青霉烯大肠埃希菌,ESBLs+大肠埃希菌为1 833株,占48.4%(1 833/3 790);与ESBLs+大肠埃希菌相比,ESBLs-大肠埃希菌对庆大霉素、氟喹诺酮类和复方磺胺甲噁唑敏感率较高;耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)88株(2.3%,88/3 878),其中厄他培南、亚胺培南和美罗培南对CREC MIC≤8 mg/L的菌株分别占23.9%(21/88)、65.9%(58/88)和52.3%(46/88);多黏菌素B和替加环素对包括CREC在内的菌株均具有较好的抗菌活性,同时CREC对阿米卡星和磷霉素的敏感性率超过59%;CREC对头孢他啶/阿维巴坦的敏感率为58.0%(表5)。

点击查看表格
表5

大肠埃希菌对抗菌药物的耐药率及敏感率

表5

大肠埃希菌对抗菌药物的耐药率及敏感率

抗菌药物大肠埃希菌(n=3 878)ESBLs+大肠埃希菌(n=1 833)ESBLs-大肠埃希菌(n=1 957)耐碳青霉烯类大肠埃希菌(n=88)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)R(%)S(%)
阿莫西林1  ~25612825683.314.9-----1 ~25612825667.229.6---
哌拉西林0.25~25612825656.729.6-----0.25~2561612820.157.9---
阿莫西林/克拉维酸1~256163219.544.51  ~256163221.135.41 ~25683214.954.8---
哌拉西林/他唑巴坦0.25~2562327.189.20.25~2562648.086.70.25~256183.094.9---
头孢哌酮/舒巴坦0.25~256232--0.25~256832--0.25~2560.54-----
头孢他啶/阿维巴坦0.015~640.1250.251.298.80.015~160.1250.250.199.90.015~320.1250.1250.499.60.06~6442.058.0
头孢唑啉0.25~25612825658.234.8-----0.25~25621617.768.7---
头孢呋辛0.25~25612825652.843.9-----0.25~2564167.686.3---
头孢他啶0.06~1280.56427.466.30.125~12886449.638.60.06~1280.12513.894.8---
头孢曲松0.03~256812851.747.7-----0.03~1280.1250.256.393.1---
头孢吡肟0.015~12813221.759.0-----0.015~1280.0640.1251.797.1---
头孢西丁0.25~25643212.181.00.5~25683213.275.80.25~2564167.389.3---
拉氧头孢0.06~2560.2522.696.30.25~2560.520.797.80.06~2560.250.50.798.8---
氨曲南0.125~12816430.960.3-----0.125~1280.1250.52.996.10.125~12879.519.3
厄他培南0.007~640.0160.1252.396.80.007~10.0160.125098.40.007~10.0160.032099.7---
亚胺培南0.06~640.1250.251.597.70.06~20.1250.25099.30.06~20.1250.25099.7---
美罗培南0.015~640.0160.0641.698.20.015~0.50.0160.0640100.00.015~10.0160.0640100.0---
阿米卡星0.5~256482.297.20.5~256482.496.71~256480.499.42~25639.859.1
庆大霉素0.25~256212834.564.60.25~256212840.658.20.25~256212827.272.30.5~25670.527.3
环丙沙星0.007~12846462.125.70.007~128326478.711.90.007~1280.53245.039.70.03~6494.33.4
左氧氟沙星0.015~12843254.136.30.015~128163272.319.70.015~1280.53235.453.20.015~6492.06.8
复方磺胺甲噁唑0.125~1681653.346.70.125~1681663.436.60.125~160.51642.757.30.125~1679.120.9
磷霉素0.25~5120.544.094.80.25~5120.5326.291.70.25~5120.510.799.20.5~51233.060.2
多黏菌素Ba0.125~640.50.51.099.00.125~640.50.51.099.00.25~320.50.50.599.50.25~6410.289.8
米诺环素0.125~12821611.079.50.125~12821612.777.80.125~128288.182.70.5~12837.543.2
替加环素b0.125~20.1250.250100.00.125~20.1250.250100.00.125~20.1250.250100.00.125~20100.0

注:"-".无相关数据;a折点参考欧洲抗菌药物敏感性试验委员会标准(敏感≤2 mg/L,耐药>2 mg/L);b折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤2 mg/L,中敏4 mg/L,耐药>4 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;ESBLs.超广谱β-内酰胺酶;R.耐药率;S.敏感率

2.3.2 肺炎克雷伯菌

1 845株肺炎克雷伯菌中1 544株为非耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌,ESBLs+肺炎克雷伯菌为364株,占23.6%(364/1 544);与ESBLs+肺炎克雷伯菌相比,ESBLs-肺炎克雷伯菌对庆大霉素、氟喹诺酮类和复方磺胺甲噁唑敏感率较高;耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)301株(301/1 845,16.1%),其中厄他培南、亚胺培南和美罗培南对CRKP MIC≤8 mg/L的菌株分别占10.0%(30/301)、19.3%(58/301)和19.6%(59/301);头孢他啶/阿维巴坦、多黏菌素B和替加环素对CRKP具有较高的抗菌活性(敏感率均在90%以上)(表6)。

点击查看表格
表6

肺炎克雷伯菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

表6

肺炎克雷伯菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

抗菌药物肺炎克雷伯菌(n=1 845)ESBLs+肺炎克雷伯菌(n=364)ESBLs-肺炎克雷伯菌(n=1 180)耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(n=301)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)R(%)S(%)
阿莫西林1 ~25612825689.54.3-----1 ~25612825683.76.8---
哌拉西林0.25~2561625640.854.1-----0.25~2568648.484.2---
阿莫西林/克拉维酸1~256412825.763.01 ~128166436.027.21~2564164.389.8---
哌拉西林/他唑巴坦0.25~256412821.673.40.25~256812822.361.80.25~256281.995.4---
头孢哌酮/舒巴坦0.25~2560.5128--0.25~25632128--0.25~2560.251-----
头孢他啶/阿维巴坦0.015~640.12522.197.90.06~320.250.50.399.70.015~640.1250.250.899.20.06~649.690.4
头孢唑啉0.5~256225641.452.7-----0.5~256148.982.2---
头孢呋辛0.25~256825639.957.5-----0.5~2564167.289.1---
头孢他啶0.06~1280.256428.169.40.125~128166458.830.80.06~1280.2512.097.3---
头孢曲松0.03~1280.12512836.663.0-----0.06~1280.1250.252.297.5---
头孢吡肟0.015~1280.0646427.366.4-----0.015~1280.0640.1250.998.2---
头孢西丁0.25~256412824.171.61~256812821.269.00.25~256486.490.4---
拉氧头孢0.125~2560.2512815.382.80.25~640.540.595.90.125~2560.250.50.699.2---
氨曲南0.125~1280.12512830.967.1-----0.125~1280.1250.251.498.50.125~12896.33.3
厄他培南0.007~640.0163216.382.40.007~10.0640.5094.80.007~10.0160.032099.6---
亚胺培南0.06~640.1253215.083.90.06~20.1250.25099.70.06~20.1250.25098.6---
美罗培南0.015~640.0323215.084.70.015~10.0320.0640100.00.015~20.0320.064099.9---
阿米卡星0.25~256212811.588.10.5~256284.994.80.25~256240.499.20.5~25663.136.9
庆大霉素0.125~256112825.773.40.25~256812849.249.50.125~2560.524.095.30.25~25682.716.6
环丙沙星0.007~640.256443.153.10.015~64326483.811.80.007~640.064216.978.70.015~6496.72.7
左氧氟沙星0.015~640.253233.856.70.015~6486465.415.10.015~640.06418.583.10.06~6495.03.7
复方磺胺甲噁唑0.125~160.51634.465.60.125~1681679.420.60.125~160.5813.286.80.125~1662.837.2
磷霉素0.25~5124647.391.30.25~5124327.491.80.5~5124162.097.50.5~51227.966.8
多黏菌素Ba0.125~320.512.997.10.25~320.512.297.80.125~320.511.898.20.25~328.391.7
米诺环素0.125~12843218.967.10.125~12886431.941.80.125~128288.584.70.25~12843.928.6
替加环素b0.015~640.2510.299.50.125~320.510.398.90.015~40.250.5099.90.125~641.098.7

注:"-".无相关数据;a折点参考欧洲抗菌药物敏感性试验委员会标准(敏感≤2 mg/L,耐药>2 mg/L);b折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤2 mg/L,中敏4 mg/L,耐药>4 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;ESBLs.超广谱β-内酰胺酶;R.耐药率;S.敏感率

2.3.3 其他肠杆菌

其他克雷伯菌、变形杆菌属、阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属和沙门菌属对头孢他啶/阿维巴坦、碳青霉烯类和阿米卡星均有较高的敏感率;其他克雷伯菌、枸橼酸杆菌属和沙门菌属对庆大霉素的敏感率在80%以上;替加环素对其他克雷伯菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属和沙门菌属亦具有较高的体外抗菌活性,敏感率在90%以上;ESBLs+奇异变形杆菌为36.1%(30/83)(表7表8)。

点击查看表格
表7

其他肠杆菌科细菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

表7

其他肠杆菌科细菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

抗菌药物其他克雷伯菌属(n=177)变形杆菌属(n=86)阴沟肠杆菌(n=281)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
阿莫西林-----1 ~25662.837.2-----
哌拉西林0.25~2561625635.353.20.25~25616.367.4-----
阿莫西林/克拉维酸1~256326454.437.51~25612.865.1-----
哌拉西林/他唑巴坦0.25~256412820.968.90.25~2561.296.50.25~256112814.278.3
头孢哌酮/舒巴坦0.25~2561128--0.25~256--0.25~2560.2564--
头孢他啶/阿维巴坦0.06~640.12529.091.00.06~322.397.70.06~640.1250.55.394.7
头孢唑啉0.5~2566425671.317.60.5~25654.239.0-----
头孢呋辛1~256825642.650.00.25~12848.850.0-----
头孢他啶0.125~1280.56425.472.90.125~1283.595.30.125~1280.256429.969.0
头孢曲松0.06~1280.256434.562.70.06~12838.459.30.06~1280.1256434.264.4
头孢吡肟0.03~1280.0641611.383.10.03~1287.084.90.03~1280.0641612.877.9
头孢西丁1~2563225650.747.81~2564.793.0-----
拉氧头孢0.25~2560.2512813.085.30.25~2562.396.50.25~2560.25329.379.0
氨曲南0.125~1280.256426.667.80.125~1282.396.50.125~1280.1256428.567.6
厄他培南0.007~640.016813.686.40.007~642.396.50.007~640.03218.589.0
亚胺培南0.06~640.2529.085.30.25~643.584.90.03~320.2516.890.4
美罗培南0.015~320.03228.588.70.03~643.596.50.015~320.0320.56.492.5
阿米卡星1~128281.198.30.25~2564.795.31~256243.995.7
庆大霉素0.25~25616412.487.60.25~25630.258.10.5~25613213.983.6
环丙沙星0.007~1280.0641625.468.40.007~6450.045.30.007~640.0321624.969.0
左氧氟沙星0.015~1280.0641618.173.40.015~6444.251.20.015~640.064417.177.6
复方磺胺甲噁唑0.125~160.5818.181.90.125~1652.347.70.125~160.5824.975.1
磷霉素0.5~5124161.798.30.5~25611.681.40.5~51216322.195.7
多黏菌素Ba0.25~320.513.496.6---0.125~3211625.374.7
米诺环素0.125~128289.683.1--------
替加环素b0.125~40.250.5099.4---0.125~20.250.50100.0

注:"-".无相关数据;a折点参考欧洲抗菌药物敏感性试验委员会标准(敏感≤2 mg/L,耐药>2 mg/L);b折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤2 mg/L,中敏4 mg/L,耐药>4 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

点击查看表格
表8

其他肠杆菌科细菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

表8

其他肠杆菌科细菌对不同抗菌药物的耐药率及敏感率

抗菌药物沙雷菌属(n=105)枸橼酸杆菌属(n=54)沙门菌属(n=130)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
阿莫西林--------1 ~25612825664.635.4
哌拉西林-----1 ~25627.368.22 ~12812812858.832.4
阿莫西林/克拉维酸--------1 ~1288163.156.9
哌拉西林/他唑巴坦0.25~256186.793.30.25~25614.881.50.25~6414098.5
头孢哌酮/舒巴坦0.25~2560.564--0.25~256--0.25~12828--
头孢他啶/阿维巴坦0.06~640.250.52.997.10.06~641.998.10.06~0.250.1250.1250100.0
头孢他啶0.125~1280.2546.791.40.125~12837.063.00.125~640.2525.493.1
头孢曲松0.06~1280.12512819.081.00.06~12837.061.10.06~1280.1256413.886.2
头孢吡肟0.03~640.0641615.282.90.03~647.487.00.03~320.06425.490.0
拉氧头孢0.25~2560.547.692.40.25~2565.681.50.25~10.250.250100.0
氨曲南0.125~1280.1253213.385.70.125~12825.970.40.125~1280.12587.788.5
厄他培南0.007~640.0160.58.691.40.007~85.694.40.007~0.060.0160.0160100.0
亚胺培南0.125~640.517.691.40.06~81.996.30.06~10.1250.1250100.0
美罗培南0.03~640.0640.255.793.30.015~43.794.40.03~0.1250.0320.0320100.0
阿米卡星1~3248099.00.5~1287.492.60.5~16480100.0
庆大霉素0.25~2560.525.793.30.25~12816.781.50.25~2560.524.694.6
环丙沙星0.007~640.125418.176.20.007~6418.579.60.007~160.1250.255.445.4
左氧氟沙星0.015~640.25414.382.90.015~3216.779.60.015~80.514.628.5
复方磺胺甲噁唑0.125~160.50.54.895.20.125~1611.188.90.125~160.5816.983.1
磷霉素0.5~5128161.998.10.5~640100.00.5~5120.581.596.2
多黏菌素Bb-----0.25~20100.00.5~162446.253.8
米诺环素-----0.25~3213.681.82~3241617.658.8
替加环素c0.125~40.51098.10.125~20100.00.125~10.250.50100.0

注:"-".无相关数据;a折点参考欧洲抗菌药物敏感性试验委员会标准(敏感≤2 mg/L,耐药>2 mg/L);b折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤2 mg/L,中敏4 mg/L,耐药>4 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

2.3.4 鲍曼不动杆菌对抗菌药物的敏感性

240株鲍曼不动杆菌中,耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)占60.0%(144/240)。鲍曼不动杆菌仅对多黏菌素B和替加环素有较高的敏感率(>90%),对其他抗菌药物敏感率均<55%(表9)。

点击查看表格
表9

鲍曼不动杆菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

表9

鲍曼不动杆菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

抗菌药物鲍曼不动杆菌(n=240)耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(n=144)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
哌拉西林/他唑巴坦1 ~25612825666.224.6-----
头孢哌酮/舒巴坦2 ~25612812861.236.2-----
头孢他啶1 ~1286412860.439.2-----
头孢吡肟0.125~64326461.237.1-----
亚胺培南0.06~64326459.640.0-----
美罗培南0.03~64326459.640.4-----
阿米卡星0.5~256825648.851.20.5~25612825681.218.8
庆大霉素0.25~2563225654.640.80.5~25612825686.16.2
环丙沙星0.007~64326458.841.20.06~64326495.84.2
左氧氟沙星0.015~3281650.441.20.125~3283281.94.2
复方磺胺甲噁唑0.125~1611647.952.10.5~1681677.822.2
多黏菌素B0.5~16110.899.20.5~2110100.0
替加环素a0.125~411099.20.125~411098.6

注:"-".无相关数据;a折点参考美国食品和药品监督管理局标准(敏感≤2 mg/L,中敏4 mg/L,耐药≥8 mg/L);MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

2.3.5 铜绿假单胞菌对抗菌药物的敏感性

393株铜绿假单胞菌对所测试抗菌药物的敏感率均>70%;对美罗培南和亚胺培南的耐药率接近,但对前者的敏感性高于后者(80.9%和73.4%)。23.2%(91/393)的菌株对碳青霉烯类耐药,对头孢他啶/阿维巴坦的敏感率为72.5%,阿米卡星、庆大霉素和多黏菌素B对耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)有较好的体外抗菌活性(表10)。

点击查看表格
表10

铜绿假单胞菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

表10

铜绿假单胞菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

抗菌药物铜绿假单胞菌(n=393)耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(n=91)
MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S (%)MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
哌拉西林1 ~256212822.076.5-----
哌拉西林/他唑巴坦1 ~2561649.279.6-----
头孢哌酮/舒巴坦1 ~256264-------
头孢他啶/阿维巴坦0.25~64288.491.61~6483227.572.5
头孢他啶0.5~12823210.785.8-----
头孢吡肟0.25~1282168.788.50.5~12886427.563.7
氨曲南1~12843215.377.9-----
亚胺培南0.5~6423222.973.4-----
美罗培南0.06~640.251617.680.9-----
阿米卡星1~256282.596.41~2564328.887.9
庆大霉素0.5~256244.392.90.5~25623211.082.4
环丙沙星0.03~640.125412.585.70.03~640.53241.654.5
左氧氟沙星0.125~640.5813.283.00.125~6413245.152.7
复方磺胺甲噁唑----------
多黏菌素B0.25~32121.896.40.5~32225.594.5

注:"-".无相关数据;MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

2.3.6 嗜麦芽寡养单胞菌对抗菌药物的敏感性

55株嗜麦芽窄食单胞菌对头孢他啶、左氧氟沙星和复方磺胺甲噁唑的敏感率均在89%以上(表11)。

点击查看表格
表11

55株嗜麦芽寡养单胞菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

表11

55株嗜麦芽寡养单胞菌对不同抗菌药的耐药率及敏感率

抗菌药物MIC范围(mg/L)MIC50(mg/L)MIC90(mg/L)R(%)S(%)
头孢哌酮/舒巴坦2 ~824--
头孢他啶0.5~642169.189.1
美罗培南0.125~64166474.525.5
左氧氟沙星0.25~160.2515.594.5
复方磺胺甲噁唑0.5~80.50.55.594.5

注:"-".无相关数据;MIC.最低抑菌浓度;R.耐药率;S.敏感率

3 讨论

2020年血流感染分离菌中革兰阴性菌占73.5%,检出率呈上升趋势,此结果与中国台湾地区所报道的血流感染病原体构成相似[8]。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是引起血流感染最常见的革兰阴性菌,两者均呈上升趋势,与以往的研究结果相似[9,10];金黄色葡萄球菌为最常见的革兰阳性病原菌。这些现象与世界卫生组织(WHO)监测耐药性趋势一致,即金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌是血流感染中最主要的革兰阳性菌和阴性菌[11]

本监测发现MRSA自2014至2015年的33.9%下降到本次监测的27.6%[12],与欧美国家监测相似,金黄色葡萄球菌血流感染以及MRSA的比例呈下降趋势[13]。Lawes等[14]研究认为,抗菌药物合理使用和感控策略的实施可能是减少MRSA流行的重要因素。然而,这些策略并不能完全解释全球性MRSA下降以及其他耐药病原菌变化趋势[15]。在MRSA流行率下降同时,其主要分子型别也在发生变化,葡萄牙ST239-ⅢA克隆体被流行的EMRSA-15(ST22-IV)取代[16],我国ST5-t437取代ST239-t030成为优势克隆型别[17],这些现象值得深入研究。近年来,随着免疫抑制剂、广谱抗菌药物以及生物医学器械的广泛应用,凝固酶阴性葡萄球菌已成为医院感染的重要病原体,常引起血流感染[18]。BRICS的连续监测发现,凝固酶阴性葡萄球菌分离率维持在8%左右,而MRCNS维持在较高水平,与欧洲国家分离率相一致[19]。凝固酶阴性葡萄球菌作为常见的血培养污染菌,在评价其是否考虑病原菌时,应结合血培养方法和技术、患者基础性疾病及相关临床评估等因素。自2014年以来,本监测均未发现对糖肽类敏感性降低(MIC≥8 μg/mL)的葡萄球菌,MIC值也基本维持稳定。

BRICS在2014至2019年连续监测中发现,屎肠球菌占肠球菌比例均在50%以上[12,20,21];在本次监测中,屎肠球菌占50.8%,与英国血流感染细菌监测结果相似[22]。值得庆幸的是,不同于国外耐万古霉素肠球菌(VRE)较高的流行率[23],历次BRICS监测中VRE分离率较低,在本次监测中则未发现VRE;我国学者Liu等[10]对血流感染病原菌10年的耐药监测发现,VRE的发生率低于1%,而Zhou等[24]则发现VRE自2013年后呈下降趋势。在历次BRICS监测中发现,粪肠球菌对青霉素G、氨苄西林的敏感率较高,而达托霉素、利奈唑胺对肠球菌具有很好的抗菌活性。青霉素G和头孢曲松是治疗链球菌引起血流感染的首选抗菌药物[25]。本监测中,两者对链球菌均具有较好的抗菌活性;但链球菌对红霉素和克林霉素耐药仍然是临床面临的一大问题。

大肠埃希菌血流感染呈上升趋势[26,27],但ESBLs+大肠埃希菌呈下降趋势,由2014至2015年BRICS监测的56.9%下降到本次监测的48.4%。与我国台湾地区和其他国家不同[28,29],在我国其他单中心血流感染耐药监测亦有类似的结果[9]。这一现象可能和碳青霉烯类抗菌药物被越来越多地用于治疗ESBLs+大肠埃希菌感染相关[30],但具体原因尚待阐明。碳青霉烯类对大肠埃希菌仍然是最有效的抗菌药物,CREC保持较低水平流行,仅高于以色列全国血流感染大肠埃希菌对碳青霉烯耐药率(0.4%)[31]。值得注意的是,有42.0% CREC对头孢他啶/阿维巴坦耐药,耐药率较上一年度下降,可能与CREC菌株产新德里金属β-内酰胺酶(NDM)为主有关[32],同时提示CREC耐药机制有可能发生改变。本年度CRKP的检出率为16.1%,改变了CRKP从2014年的7.2%增加到2019年20.6%的趋势,表明近年来我国对CRKP控制的重视,采取包括重点科室患者筛查、强化个人防护等措施已经取得一定效果,但还需要进一步持续监测,达到有效控制CRKP目标。本年度监测还发现,CRKP对头孢他定/阿维巴坦敏感率保持在90%以上。这些结果提示我国肠杆菌中丝氨酸类碳青霉烯酶成上升趋势。

在本年度监测中,鲍曼不动杆菌占比进一步下降,由2016至2017年的4.6%下降到2.4%;CRAB的分离率为60.0%,较既往略有下降[20,21],但仍需进一步监测;多黏菌素B和替加环素对鲍曼不动杆菌仍具有较好的抗菌活性,而其他测试抗菌药物的敏感率均低于55%。相比之下,CRPA则呈上升趋势,2014至2015年对亚胺培南耐药为10.4%[10],2016至2017年为17.4%[20],2018至2019年为18.9%,本次监测的耐药率上升到23.2%[21];对头孢他啶/阿维巴坦的耐药率由2018至2019年的2.8%上升到8.4%,其中CRPA对头孢他啶/阿维巴坦的耐药率由2018至2019年的11.6%上升到27.5%。有研究表明,超过50%的CRPA不携带碳青霉烯酶基因[33]。因此,CRPA对头孢他啶/阿维巴坦的耐药机制可能更多的是由于菌株AmpC酶过度表达、外排泵和ESBL酶突变引起[34,35]

综上所述,BRICS连续血流感染细菌耐药监测发现,在我国引起血流感染的病原体以革兰阴性菌为主,且呈缓慢上升趋势,其中大肠埃希菌呈上升态势,金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌逐步减少。ESBLs+大肠埃希菌持续下降,耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌较上一年度略有下降,但仍然处于较高水平;CREC耐药机制逐步以金属酶产生为主。铜绿假单胞菌血流感染所占比例呈增加态势,耐碳青霉烯铜绿假单胞菌分离率超过20%,头孢他啶/阿维巴坦耐药率也展示出升高趋势;相比之下,革兰阳性菌耐药趋势有所缓解,MRSA的流行率进一步下降,VRE仍然处于低水平状态。

利益冲突
利益冲突

所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献
[1]
SeymourCW, GestenF, PrescottHC,et al.Time to treatment and mortality during mandated emergency care for sepsis[J].N Engl J Med,2017376(23):2235-2244.DOI:10.1056/NEJMoa1703058.
[2]
Anton-VazquezV, SuarezC, PlancheT.Impact of rapid susceptibility testing on antimicrobial therapy and clinical outcomes in Gram-negative bloodstream infections[J].J Antimicrob Chemother,2021.DOI:10.1093/jac/dkab449.Online ahead of print.
[3]
DiekemaDJ, HsuehPR, MendesRE,et al.The microbiology of bloodstream infection: 20-year trends from the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program[J].Antimicrob Agents Chemother.2019,63(7):e00355-19.DOI:10.1128/AAC.00355-19.
[4]
GotoM, Al-HasanMN.Overall burden of bloodstream infection and nosocomial bloodstream infection in North America and Europe[J].Clin Microbiol Infect,2013,19(6):501-509.DOI:10.1111/1469-0691.12195.
[5]
尚红王毓三申子瑜全国临床检验操作规程[M]. 4版北京人民卫生出版社2015560-811.
ShangH, WangYS, ShenZYet al.The national clinical test regulation of operation[M].4th ed,BeijingPeople’s Medical Publishing House,2015560-811.(in Chinese)
[6]
Clinical and Laboratory Standards Institute Performance standards for antimicrobial susceptibility testing, 29th edition[EB/OL].(2018-12-27)[2021-08-28]. https://clsi.org/standards/products/microbiology/documents/m100-3/.
[7]
European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testings. Clinical breakpoints-breakpoints and guidance[EB/OL]. [2021-08-28]. http://www.eucast.org/clinicalbreakpoints.
[8]
LiaoWC, ChungWS, LoYC,et al.Changing epidemiology and prognosis of nosocomial bloodstream infection: A single-center retrospective study in Taiwan[J].J Microbiol Immunol Infect,2021S1684-1182(21)00203-6.DOI:10.1016/j.jmii.2021.09.015.Online ahead of print.
[9]
AngelisDG, FioriB, MenchinelliG,et al.Incidence and antimicrobial resistance trends in bloodstream infections caused by ESKAPE andEscherichia coli at a large teaching hospital in Rome, a 9-year analysis (2007-2015)[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2018,37(9):1627-1636.DOI:10.1007/s10096-018-3292-9.
[10]
LiuCL, XuM, LiXG,et al.Trends in antimicrobial resistance in bloodstream infections at a large tertiary-care hospital in China: a 10-year retrospective study (2010-2019)[J].J Glob Antimicrob Resist,2021S2213-7165(21)002411.DOI:10.1016/j.jgar.2021.09.018. Online ahead of print.
[11]
CassiniA, HögbergLD, PlachourasD,et al.Attributable deaths and disability-adjusted life-years caused by infections with antibiotic-resistant bacteria in the EU and the European Economic Area in 2015: a population-level modelling analysis[J].Lancet Infect Dis,201919(1):56-66.DOI:10.1016/S1473-3099(18)30605-4.
[12]
陈云波嵇金如应超群.2014至2015年全国血流感染细菌耐药监测报告[J].中华临床感染病杂志201912 (1): 24-37. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2019.01.005.
ChenYB, JiJR, YingCQ,et al.Distribution and antimicrobial resistance profile of clinical bacterial isolates from blood culture in China, 2014-2015[J].Chin J Clin Infect Dis,201912(1):24-37.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2019.01.005.(in Chinese)
[13]
DiekemaDJ, PfallerMA, ShortridgeD,et al.Twenty-year trends in antimicrobial susceptibilities amongStaphylococcus aureus from the SENTRY antimicrobial surveillance program[J].Open Forum Infect Dis,2019,6(Suppl 1):S47-S53.DOI:10.1093/ofid/ofy270.
[14]
LawesT, Lopez-LozanoJM, NebotCA,et al.Effects of national antibiotic stewardship and infection control strategies on hospital-associated and community-associated meticillin-resistantStaphylococcus aureus infections across a region of Scotland: a non-linear time-series study[J].Lancet Infect Dis,2015,15(12):1438-1449.DOI:10.1016/s1473-3099(15)00315-1.
[15]
CohenR, AfraimovM, FinnT,et al.Clonal replacement of meticillin-resistantStaphylococcus aureus during repeated outbreaks in a long-term care facility[J].J Hosp Infect,2021,107:23-27.DOI:10.1016/j.jhin.2020.10.023.
[16]
AmorimML, FariaNA, OliveiraDC,et al.Changes in the clonal nature and antibiotic resistance profiles of methicillin-resistantStaphylococcus aureus isolates associated with spread of the EMRSA-15 clone in a tertiary care Portuguese hospital[J].J Clin Microbiol,2007,45(9):2881-2888.DOI:10.1128/jcm.00603-07.
[17]
LiSG, SunSJ, YangCT,et al.The changing pattern of population structure ofStaphylococcus aureus from bacteremia in China from 2013 to 2016: ST239-030-MRSA replaced by ST59-t437[J].Front Microbiol,2018,9:332.DOI:10.3389/fmicb.2018.00332.
[18]
Pérez-CrespoPMM, Lanz-GarcíaJF, Bravo-FerrerJ,et al.Revisiting the epidemiology of bloodstream infections and healthcare-associated episodes: results from a multicentre prospective cohort in Spain (PRO-BAC Study)[J].Int J Antimicrob Agents,2021,58(1):106352.DOI:10.1016/j.ijantimicag.2021.106352.
[19]
MendesRE, SaderHS, CastanheiraM,et al.Distribution of main Gram-positive pathogens causing bloodstream infections in United States and European hospitals during the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (2010-2016): concomitant analysis of oritavancinin vitro activity[J].J Chemother,2018,30(5):280-289.DOI:10.1080/1120009x.2018.1516272.
[20]
陈云波嵇金如应超群. 2016至2017年全国血流感染细菌耐药监测(BRICS)报告[J]. 中华临床感染病杂志202013(1): 42-54.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.01.011.
ChenYB, JiJR, YingCQ,et al.BRICS report of 2016-2017: the distribution and antimicrobial resistance profile of clinical isolates from blood culture in China[J].Chin J Clin Infect Dis,202013(1):42-54.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.01.011.(in Chinese)
[21]
陈云波嵇金如应超群.2018至2019年全国血流感染细菌耐药监测报告[J]. 中华临床感染病杂志2021, 14(1): 32-45.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674/2397.2021.01.007.
ChenYB, JiJR, YingCQ,et al.BRICS report of 2018-2019: the distribution and antimicrobial resistance profile of clinical isolates from blood culture in China[J].Chin J Clin Infect Dis,2021,14(1):32-45.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674/2397.2021.01.007.(in Chinese)
[22]
HornerC, MushtaqS, AllenM,et al.Replacement ofEnterococcus faecalis byEnterococcus faecium as the predominantenterococcus in UK bacteraemias[J].JAC Antimicrob Resist,2021,3(4):dlab185.DOI:10.1093/jacamr/dlab185.
[23]
BrinkwirthS, AyobamiO, EckmannsT,et al.Hospital-acquired infections caused byenterococci: a systematic review and meta-analysis, WHO European Region, 1 January 2010 to 4 February 2020[J].Euro Surveill,2021,26(45):2001628.DOI:10.2807/1560-7917.Es.2021.26.45.2001628.
[24]
ZhouWQ, ZhouH, SunYH,et al.Characterization of clinical enterococci isolates, focusing on the vancomycin-resistantenterococci in a tertiary hospital in China: Based on the data from 2013 to 2018[J].BMC Infect Dis,2020,20(1):356.DOI:10.1186/s12879-020-05078-4.
[25]
BaddourLM, WilsonWR, BayerAS,et al.Infective endocarditis in adults: diagnosis, antimicrobial therapy, and management of complications: Ascientific statement for healthcare professionals from the American heart association[J].Circulation,2015,132(15):1435-1486.DOI:10.1161/cir.0000000000000296.
[26]
KrakerME, JarlierV, MonenJC,et al.The changing epidemiology of bacteraemias in Europe: trends from the European Antimicrobial Resistance Surveillance System[J].Clin Microbiol Infect,2013,19(9):860-868.DOI:10.1111/1469-0691.12028.
[27]
GotoM, McDanelJS, JonesMM,et al.Antimicrobial nonsusceptibility of Gram-negative bloodstream isolates, Veterans Health Administration System, United States, 2003-2013[J].Emerg Infect Dis,2017,23(11):1815-1825.DOI:10.3201/eid2311.161214.
[28]
LesterR, MusichaP, van GinnekenN,et al.Prevalence and outcome of bloodstream infections due to third-generation cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae in sub-Saharan Africa: a systematic review[J].J Antimicrob Chemother,2020,75(3):492-507.DOI:10.1093/jac/dkz464.
[29]
LiuPY, LeeYL, LuMC,et al.National Surveillance of antimicrobial susceptibility of bacteremic Gram-negative bacteria with emphasis on community-acquired resistant isolates: Report from the 2019 Surveillance of Multicenter Antimicrobial Resistance in Taiwan (SMART)[J].Antimicrob Agents Chemother,2020,64(10):e01089-20.DOI:10.1128/AAC.01089-20.
[30]
PollettS, MillerS, HindlerJ,et al.Phenotypic and molecular characteristics of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in a health care system in Los Angeles, California, from 2011 to 2013[J].J Clin Microbiol,2014,52(11):4003-4009.DOI:10.1128/jcm.01397-14.
[31]
FeldmanSF, TemkinE, WullfhartL,et al.A nationwide population-based study ofEscherichia coli bloodstream infections: incidence, antimicrobial resistance and mortality[J].Clin Microbiol Infect,2021,S1198-743X(21)00707-2.DOI:10.1016/j.cmi.2021.12.009.Online ahead of print.
[32]
LiFT, YeK, LiX,et al.Genetic characterization of carbapenem-resistantEscherichia coli from China, 2015-2017[J].BMC Microbiol,2021,21(1):248.DOI:10.1186/s12866-021-02307-x.
[33]
YuW, XiongLY, LuoQX,et al.In vitro activity comparison of Ceftazidime-Avibactam and Aztreonam-Avibactam against bloodstream infections with carbapenem-resistant organisms in China[J].Front Cell Infect Microbiol,2021,11:780365.DOI:10.3389/fcimb.2021.780365.
[34]
HorcajadaJP, MonteroM, OliverA,et al.Epidemiology and treatment of multidrug-resistant and extensively drug-resistantPseudomonas aeruginosa infections[J].Clin Microbiol Rev,2019,32(4):e00031-19.DOI:10.1128/cmr.00031-19.
[35]
Sanz-GarcìaF, Hernando-AmadoS, MartínezJL.Mutation-driven evolution ofPseudomonas aeruginosa in the presence of either Ceftazidime or Ceftazidime-Avibactam[J].Antimicrob Agents Chemother,2018,62(10):e01379-18.DOI:10.1128/AAC.01379-18.
 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词