药物与临床
重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果研究
中国实用医刊, 2023,50(7) : 109-112. DOI: 10.3760/cma.j.cn115689-20221228-00220
摘要
目的

探讨重组人生长激素(rhGH)联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果。

方法

抽取平煤神马医疗集团总医院2019年4月至2021年3月收治的儿童特发性矮小症患者62例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组31例。对照组采用常规综合疗法,观察组采用rhGH联合常规综合疗法。比较两组儿童身高增值、生长速度、促甲状腺激素(TSH)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平、预测成年身高(PAH)、骨龄(BA)、按骨龄的身高标准差积分(Ht-SDSBA)、按年龄的身高标准差积分(Ht-SDSCA)及不良反应发生率。

结果

治疗后3、6个月,观察组身高增值、生长速度大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IGF-1水平高于对照组,TSH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PAH水平高于对照组(P<0.05),但两组BA比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组Ht-SDSBA、Ht-SDSCA优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(9.68%,3/31)与对照组(12.90%,4/31)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。

结论

rhGH联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症,能调节TSH、IGF-1表达,促进体格发育,且安全性良好。

引用本文: 吴单单, 申建平, 吴恒, 等.  重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果研究 [J] . 中国实用医刊, 2023, 50(7) : 109-112. DOI: 10.3760/cma.j.cn115689-20221228-00220.
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特发性矮小症是儿童身高未达正常标准的常见原因,患儿存在生长速度缓慢、身材矮小及骨成熟延迟等状况,缺乏及时治疗,将不利于患儿的健康发育及正常生活[1]。特发性矮小症作为病情复杂的疾病,其产生原因有生长激素分泌紊乱、生长激素抵抗不够等。生长激素作为垂体前叶分泌的蛋白质激素,可促进微量元素吸收、蛋白质合成,增加机体对钾、钙等的利用、摄取,控制糖类代谢,促进脂肪分解,帮助人体生长发育[2]。重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)高效的促合成代谢因子,氨基酸序列、氨基酸组成和天然的人生长激素一致,功能上和人类脑垂体分泌的生长激素相同,可调节特发性矮小症患儿内分泌系统,提高其生长激素水平,促进儿童生长速度,不影响骨成熟[3]。本研究旨在探讨rhGH联合常规综合疗法治疗特发性矮小症的应用价值。

 
 
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