
胰岛β细胞在血糖感知和稳态调节中扮演重要角色。研究表明,同一种属不同个体、同一个体不同胰岛间、甚至同一个胰岛内的不同β细胞在胰腺发育、胰岛结构、细胞形态和功能、分子标志物等方面均存在异质性。β细胞异质性可能是其能够有效应对各种生理和病理变化的潜在机制之一。充分了解β细胞异质性将有助于理解糖尿病的发病机制,为糖尿病治疗提供新思路。
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糖尿病是威胁人类健康的重大疾病之一,不管1型糖尿病或2型糖尿病,其发生和发展均与胰岛β细胞数量减少和功能衰竭密切相关。β细胞最为重要的功能就是合成、储存并在一定刺激下分泌胰岛素。目前大多数研究都将β细胞团作为一个整体进行分析处理。由于体内血糖变化的复杂性和随机性,单纯的同质性β细胞团似乎无法承担如此精密的调控作用,因而β细胞表型和功能上的异质性开始引起研究者的兴趣。关于β细胞异质性的研究,最早可追溯至1960年有关β细胞结构特点异质性的描述[1],后经Wang和Kaestner等[2]在20世纪90年代进一步验证和发展。近年来,随着光遗传学、谱系示踪、双光子成像等检测方法及转录组学、蛋白组学等高通量技术的飞速发展,β细胞的异质性再一次成为研究热点。全面深入认识β细胞异质性可为理解糖尿病的病理生理机制、评价药物的作用机制提供崭新的视角。本文将从胰腺发育、胰岛结构、细胞形态和功能、分子标志物等方面阐述β细胞异质性的相关研究进展。





















