甲状腺及甲状旁腺专题论著
无症状型原发性甲状旁腺功能亢进症30例临床分析
中华内分泌外科杂志, 2022,16(1) : 37-40. DOI: 10.3760/cma.j.cn.115807-20200625-00199
摘要
目的

分析无症状型原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)的临床和病理特征。

方法

回顾性分析2013年1月至2018年12月北京积水潭医院内分泌科及普通外科治疗的无症状型PHPT 30例和经典型PHPT 86例的临床特点和病理资料。无症状型PHPT男7例(23.3%),女23例(76.7%),男女比例1.0∶3.3;平均年龄(56.9±13.3)岁。经典型PHPT男32例(37.2%),女54例(62.8%);平均年龄(46.4±17.0)岁。骨代谢指标包括骨密度和骨生化标志物(甲状旁腺素、25羟维生素D和碱性磷酸酶)。采用t检验比较正态分布的计量资料,Mann-Whitney秩和检验比较偏态分布的计量资料,χ2检验比较计数资料。

结果

无症状型PHPT血甲状旁腺素中位数144.2(108.1,207.0)pg/ml,血钙浓度平均(2.80±0.20)mmol/L,碱性磷酸酶中位数80.0(53.7,105.5)IU/L,均显著低于经典型组(P<0.05)。血25羟维生素D中位数12.14(7.87,14.38)ng/ml,高于经典型组(P<0.001)。无症状型10例(33.3%)发生骨质疏松,发生率低于经典型组(P<0.001)。无症状型肿瘤质量中位数0.80(0.25,1.98)g,小于经典型组(P=0.003),无症状型病理类型腺瘤26例(86.7%,其中非典型腺瘤2例),甲状旁腺增生4例(13.3%)。

结论

无症状型PHPT以女性为主,与经典型一致;平均年龄高于经典型。本研究中无症状型PHPT均为良性病变,骨生化指标异常,尤其是VitD缺乏普遍存在,同样可致骨质疏松。

引用本文: 左庆瑶, 崔爱民, 王红, 等.  无症状型原发性甲状旁腺功能亢进症30例临床分析 [J] . 中华内分泌外科杂志, 2022, 16(1) : 37-40. DOI: 10.3760/cma.j.cn.115807-20200625-00199.
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原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)因甲状旁腺本身病变致合成、分泌甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)过多,引起钙、磷和骨代谢紊乱的全身性疾病[1]。无症状型PHPT是指患者血钙仅轻微升高,常不超过正常上限0.25 mmol/L,而没有与高血钙相关的经典症状及体征[2]。近年报道,此种类型已成为欧美PHPT的主要类型,国内单中心研究也发现其发生例数逐年增加[3]。而中国患者临床特征尚不十分明确。本研究分析了30例无症状型PHPT的临床表现、手术情况和病理分型,并与经典型PHPT进行比较。

 
 
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