• 综述 •
特发性旁中心凹毛细血管扩张症诊治进展
中华眼视光学与视觉科学杂志, 2016,18(6)
: 377-380. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2016.06.012
摘要
特发性旁中心凹毛细血管扩张症（IPT）是一种较少见的眼病，多具有潜在的致盲性，临床上有时易与其他一些常见黄斑疾病混淆，且发病原因尚未明确。依据不同的分型，其临床表现主要为黄斑旁毛细血管扩张、渗漏，或出现视网膜下新生血管，视网膜进行性萎缩等而引起视力下降。现对黄斑中心凹旁毛细血管扩张症的分型、临床表现、多模式眼底影像学检查特征及治疗新进展等进行综述。
引用本文:
毛蕾,
宫媛媛.
特发性旁中心凹毛细血管扩张症诊治进展
[J]
. 中华眼视光学与视觉科学杂志, 2016, 18(6)
: 377-380.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2016.06.012.
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特发性旁中心凹毛细血管扩张症（idiopathic parafoveal telangiectasis，IPT）于1982年由Gass首次提出，并于1993年由Gass和Blodi最先建立分型。IPT患者多为成年男性，单眼或双眼发病，多有视力严重下降，常伴视物变形。眼底呈黄斑中心凹或黄斑区的毛细血管扩张，并伴有视网膜水肿或萎缩以及渗出。该病病因尚未明确。现在关于IPT的病因主要有早期的血管异常学说以及近期的Müller细胞受损学说，最近越来越多的临床表现、眼底荧光素血管造影（FFA）和光学相干断层扫描（OCT）的表现也都指向Müller细胞受损学说假说[1]。
