论著
盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对儿童睫状肌麻痹效果的比较
中华眼视光学与视觉科学杂志, 2020,22(12) : 889-894. DOI: 10.3760/cma.j.cn115909-20200512-00205
摘要
目的:

探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。

方法:

前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3~12岁屈光不正儿童283例(566眼)行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光,并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3~<6岁组和6~<12岁组,3~<6岁组和6~<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后,瞳孔大小及对光反射恢复正常,A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光,B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度(SE)差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。

结果:

1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正,SE差值为1.75(1.00~2.75)D,差异有统计学意义(Z=-20.62,P<0.001)。差异在3~<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显(P<0.001)。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正,SE差值为0.25(0.13~0.50)D(Z=-11.49,P<0.001)。3~<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25(0.25~0.25)D、0.38(0.25~0.50)D、0.50(0.38~0.75)D(Z=-3.34、-7.36、-4.95,均P<0.001)。6~<12岁组的SE差值在3组为0(0~0.12)D、0.25(0.12~0.25)D、0.44(0.28~0.69)D(Z=-0.83,P=0.405;Z=-5.30,P<0.001;Z=-3.53,P<0.001)。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正,SE差值为0.25(0.13~0.50)D(Z=-15.46,P<0.001)。3~<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25(0.19~0.25)D、0.38(0.25~0.75)D、0.69(0.30~1.03)D(Z=-3.15,P=0.002,Z=-9.89,P<0.001,Z=-4.79,P<0.001)。6~<12岁组的SE差值在3组分别为0(0~0.12)D、0.32(0.13~0.38)D、0.50(0.41~0.50)D(Z=-1.37,P=0.171;Z=-7.15,P<0.001;Z=-4.37,P<0.001)。

结论

:1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6~<12岁无内斜视的近视儿童中相近,在3~<6岁和6~<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

引用本文: 孟艳芳, 周炼红, 熊雪薇, 等.  盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对儿童睫状肌麻痹效果的比较 [J] . 中华眼视光学与视觉科学杂志, 2020, 22(12) : 889-894. DOI: 10.3760/cma.j.cn115909-20200512-00205.
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屈光不正是影响儿童视力的常见眼病,准确的验光结果是矫正屈光不正的基础。儿童眼的调节力强,为避免调节对屈光结果的影响,需使用睫状肌麻痹剂。阿托品是常用的睫状肌麻痹剂,作用最强,但起效慢,用药时间及持续时间长,影响患者的学习与日常生活。理想的睫状肌麻痹剂应具有以下特点:睫状肌麻痹效力强且起效迅速,正常调节功能恢复快,很少有局部及全身不良反应[1]。盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺均为抗胆碱药物,起效快、作用时间短。盐酸环喷托酯在国外应用广泛,睫状肌麻痹效果与阿托品相似,国内近年来开始引进该药物,对国人睫状肌的麻痹效果还有待进一步研究[2]。复方托吡卡胺主要用于大龄近视儿童的睫状肌麻痹验光,对年幼及伴有内斜视儿童的睫状肌麻痹效果的系统性报道较少。本研究通过调查3~12岁患儿使用盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与使用阿托品后电脑验光的等效球镜度(SE),比较3种药物对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果,为临床合理选用睫状肌麻痹剂提供参考依据。

 
 
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