实验研究
蓝光诱导的人视网膜色素上皮细胞的氧化损伤及其线粒体机制
中华实验眼科杂志, 2015,33(2) : 129-134. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.02.007
摘要
背景

研究表明,线粒体及氧化应激反应在蓝光导致的视网膜光化学损伤机制中具有重要作用,但蓝光对人视网膜色素上皮(RPE)细胞的损伤与照射时间的关系研究较少。

目的

从供体眼球中分离和培养人RPE细胞,研究蓝光诱导的人RPE细胞氧化损伤的可能机制。

方法

从供体眼球中分离和培养RPE细胞,将培养的细胞分为正常对照组(0 h组)、光照0.5、1、2、3、4、5、6、12和24 h组。正常对照组细胞培养在暗环境中且不给予蓝光照射,光照组细胞给予辐射强度为(4.0±0.5)mW/cm2的蓝光照射,按分组分别照射相应时间。采用MTT法检测各组RPE细胞的活性,透射电子显微镜下观察各组细胞超微结构的变化;采用流式细胞术检测RPE细胞中活性氧簇(ROS)的生成量以评价各组细胞的氧化应激反应情况;采用实时荧光定量PCR技术检测RPE细胞线粒体中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)及环氧合酶1(COX1)mRNA的相对表达量,评价RPE细胞中线粒体的功能。

结果

正常对照组的细胞存活率为(100.00±20.00)%,光照1、2、3、4、5、6、12、24 h组人PRE细胞存活率分别为(95.73±0.89)%、(94.67±2.56)%、(84.23±0.16)%、(78.57±3.09)%、(75.43±2.18)%、(66.13±1.42)%、(53.43±1.91)%和(47.97±1.36)%,各组细胞存活率的总体比较差异有统计学意义(F=172.270,P=0.000),其中光照3、4、5、6、12、24 h组细胞存活率与正常对照组比较均显著下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。透射电子显微镜下可见光照6、12、24 h组RPE细胞空泡样变、线粒体肿胀、微绒毛减少甚至消失等改变。流式细胞术检测发现,正常对照组、光照0.5、1、2、3、4、5、6 h组人RPE细胞中ROS的相对量分别为(14.75±2.49)%、(19.04±1.02)%、(22.81±3.20)%、(28.75±2.15)%、(33.06±0.96)%、(40.64±2.11)%、(48.25±2.50)%和(60.44±2.68%),其中光照1、2、3、4、5、6 h组与正常对照组比较,RPE细胞中ROS的相对量均明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。光照后3 h,随着光照时间的延长,人RPE细胞中NAPDH mRNA的相对表达量较正常对照组逐渐增加,差异均有统计学意义(均P<0.05),COX1 mRNA在光照2、3、4和5 h组相对表达量均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),随后逐渐下降并接近正常值。

结论

蓝光照射3 h即可引起RPE细胞中线粒体的氧化损伤,光照5~6 h细胞损伤更为明显。

引用本文: 邹秀兰, 俞永珍, 徐哲, 等.  蓝光诱导的人视网膜色素上皮细胞的氧化损伤及其线粒体机制 [J] . 中华实验眼科杂志, 2015, 33(2) : 129-134. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.02.007.
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研究表明氧化应激反应是引起视网膜光损伤等视网膜疾病的一种重要的病理过程[1]。视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞位于视网膜最外层,长期暴露于光线刺激及高氧环境中,更易发生氧化应激反应而受到损伤。研究表明,人RPE细胞的损伤及丢失是年龄相关性黄斑变性(aged-related macular degeneration,AMD)发生和发展的早期事件[2]。蓝光极易导致视网膜,尤其是黄斑部的光化学损伤[3],其中线粒体途径引起的氧化应激反应在蓝光诱导的人RPE细胞损伤中发挥重要作用[4,5],但目前对于线粒体参与的蓝光引起人RPE细胞氧化损伤的动态变化及作用机制研究较少。本研究中建立蓝光诱导的RPE细胞损伤模型,探讨RPE细胞氧化损伤的线粒体可能作用机制及细胞损伤与蓝光暴露时间的关系,为视网膜光化学损伤的预防及AMD的治疗提供依据。

 
 
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