临床研究
色素上皮衍生因子对晶状体上皮细胞生长的促进作用及其机制
中华实验眼科杂志, 2015,33(4) : 342-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.04.011
摘要
背景

晶状体上皮细胞(LECs)是研究晶状体生理病理的基础,色素上皮衍生因子(PEDF)是存在于房水和晶状体中的多效能因子,但PEDF对LECs的生物学效应及其机制尚需深入探讨。

目的

探讨PEDF在体内及体外对人LECs生长的调节作用及其机制。

方法

在体内研究部分,纳入年龄相关性白内障患者181例181眼,在白内障手术过程中取患眼晶状体中央区5.0~5.5 mm直径的前囊膜标本,检测LECs密度并依此选择其中60份分为低密度组和高密度组各30例。采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测并比较2个组LECs中PEDF mRNA相对表达量的差异。在体外研究部分,PEDF培养组在培养液中加入50 ng/ml PEDF培养人LECs株(HLE-B3)72 h,正常培养的细胞作为对照组,采用流式细胞仪通过AnnexinV-FITC/7-AAD双染法检测并比较各组细胞周期的细胞比例和细胞凋亡率,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞中VEGF mRNA的相对表达量。

结果

低密度组晶状体中央区前囊下LECs密度为(3 672±326)/mm2,PEDF mRNA相对表达量为0.43±0.05,明显低于高密度组的(4 857±350)/mm2和0.55±0.04,差异均有统计学意义(t=4.16,P<0.05;t=3.82,P<0.05)。PEDF培养组G2+S期细胞比例为(54.05±4.98)%,明显高于对照组的(28.54±4.27)%,差异有统计学意义(t=-6.32,P<0.01);PEDF培养组细胞凋亡率为(2.08±0.48)%,明显低于对照组的(13.50±0.72)%,差异有统计学意义(t=7.90,P<0.01)。PEDF培养组细胞内VEGF mRNA相对表达量为6.1±2.2,明显低于对照组的27.4±4.8,差异有统计学意义(t=5.48,P<0.01)。

结论

人眼内PEDF可通过抗凋亡及抑制VEGF表达等机制发挥促LECs增生的作用,LECs中PEDF的变化可能与晶状体的老化及白内障的发生和发展有关。

引用本文: 刘恬, 刘奕志, 钟惟德, 等.  色素上皮衍生因子对晶状体上皮细胞生长的促进作用及其机制 [J] . 中华实验眼科杂志, 2015, 33(4) : 342-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.04.011.
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晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)的生物学行为受细胞内外多种信号分子的调控,这是调节晶状体细胞生长和老化及白内障发生和发展的关键机制之一。色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor, PEDF)是在胚胎和成体内广泛分布的多效能因子,其在组织细胞中的营养保护功能及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的拮抗关系已有深入研究。我们的前期研究也发现,人眼房水和LECs中的PEDF水平随机体的衰老及白内障程度的加重而明显下调[1,2],但关于PEDF对LECs生长的调节作用及其相关的分子机制研究目前鲜见报道。本研究拟通过体内外研究探讨PEDF对人LECs生长的调节作用及其机制。

 
 
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