实验研究
糖尿病大鼠血-视网膜屏障功能评估中伊文思蓝灌注视网膜铺片技术的改良和应用
中华实验眼科杂志, 2015,33(7) : 606-609. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.07.006
摘要
背景

伊文思蓝(EB)灌注的大鼠视网膜铺片是实验研究过程中观察血-视网膜屏障(BRB)功能的常用方法,但以往视网膜标本经固定液处理后透光性差,仅能用激光扫描共焦显微镜进行观察,对实验设备要求较高。

目的

探讨EB灌注糖尿病(DM)大鼠视网膜后在PBS中制作透明视网膜标本,并用普通荧光显微镜观察BRB功能技术的可行性。

方法

应用随机数字表法将40只SD大鼠随机分为对照组、DM 1个月组、DM 3个月组和DM 6个月组。将质量分数2%链脲佐菌素(STZ)溶于0.05 mmol/L枸橼酸缓冲液,以60 mg/kg的剂量一次性腹腔内注射建立大鼠DM模型,对照组大鼠腹腔内注射等容量枸橼酸缓冲液。分别于造模后1、3、6个月按45 mg/kg的剂量经大鼠股静脉注射30 g/L的EB溶液,注射后15 min摘除双侧眼球,立即置于PBS中完整剥离视网膜,将视网膜放射状切开并平铺于载玻片上,避光晾至完全透明,封片,置于荧光显微镜下观察并拍照。应用IPP 6.0软件分析图像,测量EB渗漏区面积与视网膜面积的百分比。

结果

对照组大鼠视网膜血管形态和走行正常,EB在波长546 nm激发光下呈红色荧光,均匀充盈于血管腔。DM 1个月组大鼠视网膜背景荧光较对照组大鼠略增强;DM 3个月组大鼠视网膜背景荧光进一步增强,视网膜血管呈现节段性扩张,可见明显的红色高荧光区;DM 6个月组大鼠视网膜血管粗细不均,部分走行迂曲,可见片状低灌注区及大量高荧光区。对照组、DM 1个月组、DM 3个月组和DM 6个月组EB渗漏区面积百分比分别为(0.05±0.02)%、(0.27±0.06)%、(1.17±0.18)%和(4.77±0.66)%,总体比较差异有统计学意义(F=795.800,P<0.001),其中DM 3个月组和DM 6个月组大鼠视网膜EB渗漏区面积百分比值明显高于对照组,差异均有统计学意义(q'=10.338、43.475,均P<0.001)。

结论

改良的EB灌注视网膜铺片技术操作简单,普通荧光显微镜下即可清晰显示DM大鼠的BRB结构和动态变化。

引用本文: 董蒙, 陈松, 段红涛, 等.  糖尿病大鼠血-视网膜屏障功能评估中伊文思蓝灌注视网膜铺片技术的改良和应用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2015, 33(7) : 606-609. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.07.006.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

伊文思蓝(Evans blue,EB)静脉注射后能与血浆白蛋白以10∶1的比例紧密结合,当血管通透性增加时,EB-蛋白质复合物通过血管壁渗漏到周围组织,是一种较理想的示踪剂[1]。EB灌注视网膜铺片是观察血-视网膜屏障(blood-retinal barrier,BRB)功能的常用方法,已用于多种类型实验动物模型的评价,如糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)动物模型、视网膜缺血-再灌注损伤动物模型和实验性自身免疫性葡萄膜炎动物模型等[2,3,4,5]。大鼠视网膜组织是实验研究的常用标本,经多聚甲醛或其他固定液固定后便于平铺,但固定液可导致视网膜神经上皮细胞变性,使视网膜组织变厚及透光性下降,仅能通过激光扫描共焦显微镜进行观察[2,3,4],但并非所有实验室都具备激光扫描共焦显微镜。研究发现,将含体积分数95%O2和体积分数5%CO2混合气体通入人工脑脊液后视网膜完整地被分离[6,7]。本研究中在上述研究技术的基础上,尝试在等渗PBS中分离和制备灌注EB的透明视网膜铺片,并探讨其在普通荧光显微镜下进行形态学观察的可行性。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词