近年来研究表明，单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)基因多态性与葡萄膜炎易感性密切相关，然而目前国内外关于MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎发病风险的相关性尚未有一致结论。
系统评价MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎易感性的关系。
按照检索策略，计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据及中国生物医学文献数据库(CBD)，检索时限为建库起至2014年3月，收集关于MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎发病风险的相关文献，按照纳入及排除标准筛选文献、提取数据资料，并对纳入研究的文献进行质量评价。采用RevMan 5. 2及Stata 12. 0软件进行Meta分析，计算合并效应量优势比(OR)值及其95%可信区间(CI)，并进行发表偏倚及敏感性分析。
共纳入8篇研究文献，累积病例1 197例，对照1 570例。MCP-1基因-2518A/G G和A、GG和AA及GG和AG＋AA基因型与总体葡萄膜炎发病风险均无明显相关性(均P>0. 05)，GG＋AG和AA基因型与总体葡萄膜炎发病风险具有显著相关性(P＝0. 01，OR＝1. 25，95%CI：1. 06～1. 48)，而敏感性分析结果显示二者无明显相关性(P＝0. 19，OR＝1. 16，95%CI：0. 93～1. 45)。按葡萄膜炎类型进行亚组分析结果显示，携带等位基因G、GG基因型的个体罹患前葡萄膜炎的风险明显增高(G和A：P＝0. 01，OR＝1. 49，95%CI：1. 16～1. 90；GG和AA：P＝0. 01，OR＝2. 09，95%CI：1. 21～3. 61；GG＋AG和AA：P＝0. 01，OR＝1. 58，95%CI：1. 12～2. 23；GG和AG＋AA：P＝0. 01，OR＝1. 78，95%CI：1. 12～2. 83)，且GG＋AG和AA基因型个体罹患白塞病的风险也明显增高(P＝0. 04，OR＝1. 35，95%CI: 1. 01～1. 79)，而与其他类型葡萄膜炎发病风险无明显相关(P>0. 05)。按种族进行亚组分析结果显示，在黄种人群中，携带等位基因G、GG基因型的个体罹患葡萄膜炎的风险明显增高(G和A：P＝0. 04，OR＝1. 15，95%CI：1. 01～1. 32；GG和AA：P＝0. 04，OR＝1. 32，95%CI：1. 02～1. 71；GG＋AG和AA：P＝0. 01，OR＝1. 36，95%CI：1. 09～1. 70)，而在白种人群中等位基因G、GG基因型与葡萄膜炎均无明显相关(均P>0. 05)。
MCP-1基因-2518A/G多态性与白塞病、前葡萄膜炎及黄种人群葡萄膜炎易感性有关，GG基因型及等位基因G可能是白塞病、前葡萄膜炎及黄种人群葡萄膜炎易感的危险因素。
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葡萄膜炎是一组累及葡萄膜、玻璃体、视网膜及其血管的炎症性疾病，易反复发作，治疗棘手[1]。葡萄膜炎的病因、累及部位及临床表现形式多样，临床上可将其分为多种类型，常见的类型包括前葡萄膜炎、白塞病、Vogt-小柳–原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome，VKH)等。葡萄膜炎在不同种族中的发病率具有明显差异[2,3]。葡萄膜炎发病机制复杂，其发生和发展过程与介导炎症反应的趋化因子的表达水平及活性密切相关[4]。单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1)是一种作用于单核细胞及T淋巴细胞的趋化因子，研究表明MCP-1与葡萄膜炎的发生和发展有关[5]。Fang等[6]研究发现，实验性自身免疫性葡萄膜炎模型眼房水中MCP-1蛋白水平明显增高。何宇等[7]和Zhou等[8]研究发现，白塞病及VKH患者血清中MCP-1的表达明显增加，且与疾病程度密切相关。这些研究均说明MCP-1高表达可能促进了葡萄膜炎的发生和发展。目前国内外大量研究报道MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎发病风险的相关性，但其研究结果并不一致。本研究采用Meta分析的方法进行综合定量分析，系统评价MCP-1基因-2518A/G多态性与葡萄膜炎发病风险的关联。
