实验研究
盐酸特比萘芬纳米乳剂点眼经角膜途径的吸收及分布特征
中华实验眼科杂志, 2015,33(10) : 910-914. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.10.010
摘要
背景

纳米乳剂(NEs)具有稳定性好、毒性及刺激性小、载药量大及大幅度提高药物生物利用度的优点,是目前眼局部给药领域研究和应用最多的纳米给药系统之一,眼局部给药后主要经角膜途径吸收。尽管NEs具有很多物理化学和生理学优点,但其吸收分布受到角膜各层组织结构的影响。

目的

观察角膜上皮和基质对眼用盐酸特比萘芬纳米乳剂(TH-NEs)经角膜途径吸收及分布的影响。

方法

自乳化法制备TH-NEs,光散射粒度分析仪测定纳米乳滴的粒径及Zeta电位,高效液相色谱法(HPLC)观察TH-NEs的体外释放特征。取新西兰白兔60只,按照随机数字表法分为完整角膜组和去角膜上皮组,每组30只,其中去角膜上皮组左眼去除角膜上皮;2个组实验兔随机平均分配于5个时间点,均以左眼为实验眼。TH-NEs点实验眼,分别于给药后15、30、60、120及240 min处死动物,剖取角膜组织,HPLC法测定角膜组织中TH质量分数。以荧光素二乙酸酯(FDA)对TH-NEs进行荧光标记,取4只C57BL/6小鼠,任意取其中2只小鼠麻醉后去除左眼角膜上皮,均以左眼为实验眼,荧光标记TH-NEs点眼,双光子激光扫描共焦显微镜观察给药后30 min及60 min角膜中荧光标记TH-NEs的分布情况。

结果

TH-NEs中乳滴的平均粒径为51.37 nm,Zeta电位为-0.232 7 mV;加药后12 h,药物的累积释放量为0.482%;兔眼完整角膜和去上皮角膜中药物质量分数的达峰时间均为15 min,药物的峰质量分数分别为(17.85±2.79)μg/g和(4.40±1.75)μg/g。给药后15、30、60和120 min,完整角膜中药物的平均质量分数均显著高于去上皮角膜,差异均有统计学意义(t=9.998、8.658、6.903、7.576,均P=0.000)。给药后30 min和60 min,小鼠完整角膜中荧光标记TH-NEs均分布于角膜上皮,且角膜上皮表层荧光强度明显高于角膜上皮深层,而在去上皮角膜和完整角膜中,角膜基质内均未检测到FDA荧光。

结论

TH-NEs点眼后,角膜上皮是TH-NEs经角膜途径吸收和分布的主要部位,而角膜基质层是TH-NEs向眼内扩散的主要屏障。角膜基质层可能是通过尺寸排阻作用阻碍TH-NEs的渗透。

引用本文: 周天洋, 夏慧芸, 何继军, 等.  盐酸特比萘芬纳米乳剂点眼经角膜途径的吸收及分布特征 [J] . 中华实验眼科杂志,2015,33 (10): 910-914. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.10.010
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目前,治疗眼前节疾病的药物大部分采用传统的眼表给药方式,滴眼剂是较常用的剂型,然而由于眼部解剖结构的特殊性和各种生理屏障的存在,滴眼剂的生物利用度很低[1,2,3]。纳米给药系统的开发和应用为眼部给药系统的研究带来了革命性的影响[4,5],包括纳米乳剂(nanoemulsions,NEs)及纳米粒(nanoparticls,NPs)等在内的纳米给药系统不仅可以提高药物的生物利用度,还可以减少药物的全身吸收、局部刺激性和不良反应。NEs还具有对亲脂性药物增溶作用强、热力学稳定性好和铺展性好等优点,具有较好的应用前景[5,6]。抗真菌药物盐酸特比萘芬(terbinafine hydrochloride,TH)亲脂性强,需制备成油剂后点眼给药,而油剂对眼表的刺激性较强,吸收差且不规律,大大限制了TH在眼部临床治疗中的应用。将TH制成NEs(TH-NEs)可显著降低其眼部的刺激性,但同时也发现,与油剂相比,TH-NEs并不能大幅增加眼内TH的浓度[7],将TH制备成NPs(TH-NPs)同样也未能显著改善TH的眼内吸收情况[8],故推测TH-NEs不能有效地透过角膜。在角膜抗真菌治疗过程中,将抗真菌药物输送至真菌感染部位是治疗的关键。真菌的感染部位多位于角膜基质内,抗真菌药物在角膜基质中的吸收分布对最终疗效的影响较大,而目前关于TH-NEs在角膜中的分布情况鲜见报道。本研究旨在揭示TH-NEs在角膜中的吸收和分布特征,观察角膜上皮层和基质层对TH-NEs吸收和分布的影响。

 
 
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