临床研究
Ranibizumab辅助的23G玻璃体切割术治疗严重增生性糖尿病视网膜病变的疗效及安全性评价
中华实验眼科杂志, 2015,33(12) : 1113-1117. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.013
摘要
背景

玻璃体切割术(PPV)是治疗严重增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的主要方法,但常因术中或术后出血而影响手术操作或影响术眼的预后。目前临床上已将抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体ranibizumab用于PPV,对玻璃体腔注射ranibizumab联合PPV的疗效及安全性进行评价至关重要。

目的

探讨和分析术前玻璃体腔注射ranibizumab(IVR)辅助23G PPV治疗PDR的疗效及其并发症。

方法

对2012年8月至2013年12月在扬州大学临床医学院眼科确诊并行23G PPV治疗的严重PDR患者77例82眼的临床病历资料进行回顾性分析,其中接受IVR联合PPV者49眼(IVR辅助PPV组)和接受单纯PPV者33眼(单纯PPV组),2个组间患者基线特征匹配。IVR辅助PPV组于术前5~7 d行IVR(0.5 mg/0.05 ml),然后行23G PPV,单纯PPV组患眼仅行23G PPV,比较2个组间术眼手术持续时间、术中使用电凝次数、医源性视网膜裂孔发生率、术后最佳矫正视力(BCVA)(LogMAR)、术后玻璃体再出血率、再行PPV率。

结果

IVR辅助PPV组平均手术时间为(71.90±26.42)min,明显短于单纯PPV组的(96.76±25.15)min,差异有统计学意义(t=-4.300,P<0.01);IVR辅助PPV组术中电凝平均使用(0.76±0.14)次,明显少于单纯PPV组的(2.18±1.64)次,差异有统计学意义(χ2=-4.284,P<0.05);IVR辅助PPV组和单纯PPV组术后3个月BCVA分别为0.70±0.50和0.74±0.50,与各自术前视力(1.73±0.50,1.70±0.47)相比均明显改善,差异均有统计学意义(t=-0.151、0.118,均P<0.01),但术后组间BCVA的差异无统计学意义(t=-0.318,P=0.758)。IVR辅助PPV组医源性视网膜裂孔发生率为6.12%,单纯PPV组为21.20%,差异有统计学意义(χ2=4.193,P=0.041);IVR辅助PPV组术后早期玻璃体再出血率为2.04%,单纯PPV组为15.15%,差异有统计学意义(χ2=6.580,P=0.010)。2个组间再行PPV率、视网膜未Ⅰ期复位率、新生血管性青光眼发生率和一过性眼压升高发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。

结论

严重PDR患者PPV前玻璃体腔注射ranibizumab可降低术中和术后玻璃体出血的风险、缩短手术时间并减少医源性视网膜裂孔的发生率,其术后视力的改善情况与单纯PPV接近。

引用本文: 解正高, 陈放, 朱俊, 等.  Ranibizumab辅助的23G玻璃体切割术治疗严重增生性糖尿病视网膜病变的疗效及安全性评价 [J] . 中华实验眼科杂志,2015,33 (12): 1113-1117. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.013
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目前对严重增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)的治疗通常采用23G微创平坦部玻璃体切割术(pars plana vitrectomy,PPV),但仍有部分患者因术中出血、医源性视网膜损伤及术后玻璃体再出血或/和再增生而导致手术失败[1]。玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(vascular endothelium growth factor,VEGF)药物能减少视网膜新生血管渗漏,抑制视网膜新生血管的生成。Ranibizumab是一种人源抗VEGF Fab段单克隆抗体,具有相对分子质量小、易穿透视网膜和生物利用度高等优点,可抑制所有的VEGF-A亚型,阻止血管内皮的增生、减轻血管渗漏、抑制新生血管生成,目前已应用于眼内新生血管性疾病的治疗[2,3]。本研究中对严重PDR患者进行23G PPV治疗前行玻璃体腔注射ranibizumab(intravitreal ranibizumab,IVR)以预防术中和术后玻璃体出血的效果进行回顾性分析,以评价术前IVR对严重PDR患者PPV手术的有效性及安全性。

 
 
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