综述
角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展
中华实验眼科杂志, 2015,33(12) : 1138-1143. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.018
摘要

角膜是眼屈光间质的重要组成部分,具有透明性、无血管性。透明角膜对维持眼视光功能十分重要。角膜的无血管状态是以低水平的血管生成因子和高水平的抗血管生成因子为基础。在病理情况下,角膜血管生成因子和抑制因子的平衡被打破,从而产生病理性角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)。血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知促新生血管生成最主要的生长因子之一。近年来,VEGF和其受体的靶向抑制药物的有效性及安全性已经在部分新生血管性眼病如年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、新生血管性青光眼、早产儿视网膜病变和CNV中得以证实。本文就CNV的抗VEGF及其受体靶向治疗药物的研究进展加以综述。

引用本文: 王群, 黄一飞. 角膜新生血管治疗中以VEGF/VEGFR为靶点药物的研究进展 [J] . 中华实验眼科杂志,2015,33 (12): 1138-1143. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.018
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正常的角膜是透明的、无血管的组织。在各种致病因素,如严重的化学烧伤、炎症、感染、变性的作用下,新生毛细血管自角膜缘血管网长出,逐渐侵入透明角膜,形成角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV),使角膜失去正常的透明性,导致视力减退甚至致盲。CNV还是造成角膜免疫赦免机制破坏的主要因素,是角膜移植术后发生免疫排斥反应的常见高危因素[1,2]。如何减少CNV是目前角膜病以及角膜移植排斥的研究热点。目前关于减少CNV的研究有以下几方面:

 
 
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