实验研究
实验性脉络膜新生血管形成过程中巨噬细胞及单核细胞趋化蛋白-1的作用
中华实验眼科杂志, 2015,33(12) : 1095-1101. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.009
摘要
背景

脉络膜新生血管(CNV)是多种眼底疾病造成视力损害的的主要原因之一。近年来的研究发现单核细胞来源的巨噬细胞(F4/80)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在CNV的形成过程中发挥作用,但它们在新生血管发生早期的动态表达及机制仍不明确。

目的

观察CNV模型小鼠在CNV发展早期局部组织中巨噬细胞和MCP-1表达的动态变化。

方法

SPF级8周龄雄性野生C57BL/6小鼠105只,用氪离子激光仪对小鼠的任意一侧眼在距视盘2~3倍视盘直径处的3∶00、6∶00、9∶00和12∶00方位进行激光光凝以建立CNV动物模型。按照随机数字表法将CNV小鼠模型随机分不同时间点组,分别于光凝后6、12、24、48和72 h各处死小鼠,摘取眼球组织后制备眼球壁组织切片、脉络膜铺片和视网膜色素上皮(RPE)-脉络膜复合体切片,采用苏木精-伊红染色,观察视网膜光凝后眼球壁各层的组织病理学改变和炎症反应情况;采用免疫荧光双标记技术测定小鼠视网膜-脉络膜组织中F4/80和MCP-1的表达和分布;采用免疫荧光技术检测小鼠脉络膜铺片中F4/80的表达和分布;采用实时荧光定量PCR技术检测小鼠RPE-脉络膜组织中F4/80 mRNA的相对表达量;采用ELISA法定量检测小鼠RPE-脉络膜组织中MCP-1质量分数。以光凝后6 h组小鼠非实验眼作为正常对照。

结果

视网膜光凝后6 h光学显微镜下可见光凝区Bruch膜、RPE层和脉络膜层均破裂,视网膜外核层连续性中断,随着光凝后时间的延长,可见局部炎症细胞浸润和组织水肿,光凝后72 h可见光凝区边缘出现血管内皮细胞增生。光凝后6 h可见光凝区RPE及脉络膜组织中F4/80表达,周围组织中可见MCP-1表达,随着光凝后时间延长MCP-1表达强度减弱,而F4/80表达仍增强。正常对照组及光凝后6、12、24、48和72 h组RPE-脉络膜复合体中MCP-1蛋白的质量分数分别为(31.25±4.73)、(276.31±4.20)、(331.95±5.86)、(221.24±4.42)、(179.89±4.10)和(130.80±5.90)pg/mg,总体比较差异有统计学意义(F=1 416.46,P=0.00),光凝后12 h其质量分数达峰值,之后逐渐下降,但光凝后各时间组MCP-1蛋白的质量分数均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。各组RPE-脉络膜复合体中F4/80 mRNA的相对表达量总体比较差异有统计学意义(F=762.72,P=0.00),光凝后随着时间延长F4/80 mRNA的相对表达量逐渐升高,与正常对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。

结论

实验性CNV形成早期伴随着明显的炎症反应,趋化因子MCP-1主要在CNV形成的起始阶段发挥作用,而巨噬细胞的聚积和活化在CNV形成和发展过程中起促进作用。

引用本文: 张淑锟, 谢平, 袁冬青, 等.  实验性脉络膜新生血管形成过程中巨噬细胞及单核细胞趋化蛋白-1的作用 [J] . 中华实验眼科杂志,2015,33 (12): 1095-1101. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2015.12.009
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湿性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的病理基础是脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成,而CNV是造成进行性视力损失的主要原因之一[1]。CNV的发病机制尚未完全阐明,但近年来的研究发现慢性炎症和补体活化等免疫机制在其发病中发挥重要作用,其中单核细胞来源的巨噬细胞和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)参与CNV的发生[2,3,4]。F4/80蛋白作为巨噬细胞的特异性标志物,其表达变化在一定程度上反映了巨噬细胞的表达情况。CNV的形成是一个动态过程,而巨噬细胞和MCP-1在CNV形成早期的表达与CNV形成的关系仍不完全明确。本研究中观察CNV的早期形成过程中巨噬细胞和MCP-1的表达时相变化,探讨巨噬细胞及MCP-1与早期CNV发生的关系。

 
 
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