实验研究
体外诱导猪Müller细胞定向分化为光感受器细胞的研究
中华实验眼科杂志, 2016,34(1) : 43-48. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.01.009
摘要
背景

大鼠、小鼠Müller细胞在体外能诱导分化为表达视网膜光感受器细胞特异标记的细胞,但目前有关成年猪Müller细胞分化为视网膜光感受器细胞的研究鲜有报道。

目的

研究成年猪Müller细胞于体外定向诱导后分化成视网膜第一级传导神经元光感受器细胞。

方法

消化成年猪眼视网膜组织,分离Müller细胞行体外继代单层贴壁培养。使用定向分化培养基对P2、P3和P4代Müller单层贴壁细胞及先形成细胞球悬浮培养2~3 d,然后再对贴壁细胞进行诱导分化,最后结合细胞形态和免疫荧光染色结果鉴定Müller细胞以及诱导分化效果。

结果

免疫荧光染色结果显示,P2,P3和P4 Müller细胞均能表达Müller细胞特异蛋白分子标记,即谷氨酸合成酶(GS),P3 Müller细胞还同时表达另一种Müller细胞特异蛋白分子标记,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。免疫荧光染色分析并计算视网膜光感受器细胞特异标记视紫质Rhodopsin阳性率,P2 Müller单层贴壁分化细胞为(27.99±6.53)%,P2悬浮细胞球分化为(16.54±3.40)%。P2悬浮细胞球诱导分化后形态更趋向神经元,而P2代Müller单层贴壁细胞分化后形态仍趋向于成纤维细胞。随着培养代数的增加,细胞球定向分化Rhodopsin阳性表达程度逐渐减弱,P2、P3和P4 Rhodopsin阳性率分别为(56.23±7.32)%、(35.26±8.55)%和(12.68±3.18)%,差异无统计学意义(F=2.618,P=0.099)。同代细胞随着诱导时间的延长,Rhodopsin阳性表达有所减弱,差异无统计学意义(P=0.099),但分化细胞形态更为细长。

结论

成年猪Müller细胞离体培养后可定向分化为表达视网膜光感受器样细胞特异标记的细胞。细胞球悬浮培养2~3 d,以及延长诱导分化时间都能使得分化细胞形态更为细长。

引用本文: 许妮, 刘永庆, C Dean Douglas, 等.  体外诱导猪Müller细胞定向分化为光感受器细胞的研究 [J] . 中华实验眼科杂志, 2016, 34(1) : 43-48. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.01.009.
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视网膜Müller细胞是人和哺乳动物视网膜中主要的神经胶质细胞,广泛分布于各种神经元细胞之间,参与视网膜各种生理和病理变化过程[1]。在正常情况下,Müller细胞无干细胞特性,主要为视网膜神经元提供营养支持,维持细胞外环境的稳定,调节血-视网膜屏障;而在病理情况下,Müller细胞一方面可介导视网膜神经元损伤的信号传递,另一方面也可保护视网膜神经元,甚至可以去分化而具有一定的干细胞性质,从而部分地替代损伤的视网膜神经元[2]。研究表明,Müller细胞具有干细胞特性,可以分化为不同类型的视网膜神经细胞,提示其可以成为神经元再生的潜在来源,因而利用Müller细胞进行细胞移植是治疗视网膜变性相关疾病极具潜力的新策略[3]。目前Müller细胞干细胞特性相关的基础研究多集中于啮齿类动物,但啮齿类动物视网膜的解剖结构与人类有区别,研究结果在灵长类动物上难以重复。猪眼解剖结构与人眼十分接近,且Ross等[4]于2012年通过转基因技术生成了模拟人原发性视网膜色素上皮变性(retinitis pigmentosa,RP)模型猪,因此有关猪视网膜研究结果对临床试验具有更重要的借鉴意义。本研究中拟对成年猪眼视网膜Müller细胞进行体外分离和培养,并研究其定向诱导分化成视网膜光感受器细胞的可行性。

 
 
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