实验研究
兔铜绿假单胞菌性角膜感染后炎症失控反应发病机制及治疗研究
中华实验眼科杂志, 2016,34(2) : 125-131. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.02.007
摘要
背景

感染性角膜炎是中国常见的致盲眼病,临床上常见炎症失控反应的发生,其发病机制及治疗方法尚不明确。

目的

研究兔角膜铜绿假单胞菌性感染性炎症失控反应的临床表现和发生机制,探讨多西环素对兔角膜炎症失控反应的治疗作用。

方法

选取60只1月龄新西兰白兔,采用铜绿假单胞菌液兔右眼角膜基质内注射法感染动物角膜,采用加替沙星滴眼液频繁点眼3 d后,选取42只角膜炎症不能缓解或加重的眼作为角膜炎症失控反应动物模型。采用抽签法将模型眼随机分为加替沙星点眼组(15眼)、联合点眼组(加替联合多西环素点眼组,15眼)和平衡盐溶液(BSS)对照组(12眼),分别于分组后第1天用相应溶液点眼,1次/2 h,每日8次,连续用药14 d。裂隙灯显微镜下观察各组兔眼点眼后1、3、7和14 d的眼部表现并进行炎症评分,计算角膜浸润面积;在上述各时间点获取各组兔眼角膜组织,采用常规组织病理学检查观察兔角膜组织的炎症细胞浸润情况;采用免疫组织化学法检测各组角膜组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表达;采用ELISA法测定各组角膜匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)质量浓度的变化。

结果

加替沙星点眼组和联合点眼组兔眼点眼后7 d眼部炎症评分明显低于点眼前,角膜浸润面积明显较点眼前缩小,差异均有统计学意义(均P<0.05);点眼后7 d,加替沙星点眼组和联合点眼组眼部炎症评分明显低于BSS对照组,角膜浸润面积明显小于BSS对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。组织病理学研究显示,联合点眼组兔眼点眼后14 d,角膜组织中炎症细胞浸润明显少于点眼后5 d,可见角膜胶原纤维增生和重新排列。免疫组织化学染色显示,联合点眼组点眼后5 d可见角膜组织中MMP-2、MMP-9呈强阳性表达,随着点眼时间延长其表达强度减弱,点眼后14 d角膜组织中MMP-2、MMP-9表达量明显低于点眼后5 d和BSS对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。ELISA测定显示,点眼后5 d,联合点眼组兔角膜组织中TNF-α及IL-1β质量浓度明显低于BSS对照组,差异有统计学意义(P=0.00、0.03),点眼后14 d角膜中TNF-α及IL-1β质量浓度明显低于点眼后5 d和7 d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

采用铜绿假单胞菌角膜基质内注射并用加替沙星滴眼液频繁点眼法可成功建立角膜炎症失控反应动物模型。多西环素点眼可抑制炎症失控反应模型眼角膜中促炎因子及MMPs的释放,从而促进角膜组织的修复,对感染性角膜炎症失控反应损伤发挥治疗作用。

引用本文: 梁庆丰, 李彬, 张阳, 等.  兔铜绿假单胞菌性角膜感染后炎症失控反应发病机制及治疗研究 [J] . 中华实验眼科杂志, 2016, 34(2) : 125-131. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.02.007.
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感染性角膜炎是眼科的多发病,常严重损害眼组织结构和视功能,目前仍是发展中国家致盲的重要原因之一[1]。近年来经过大量感染性角膜病诊疗的基础研究及临床实践,我们已逐步建立了标准化的感染性角膜炎的实验室诊断方法,同时随着抗菌药物的不断更新及抗生素滴眼液局部应用方法的推广,大部分眼表病原微生物能在较短时间内得到清除[2,3]。然而由病原体激发的角膜炎症反应却可长期存在,对角膜及眼内组织造成极大损害,如角膜溶解、角膜溃疡不愈合甚至穿孔等,临床上称此为失控性炎症反应[4]。所以,治疗感染性角膜炎不应局限于控制感染及对症支持疗法,而阻断或减轻过度炎症反应导致的自身组织损害及防止角膜组织的进一步损伤将为角膜感染的治疗提供有效途径。目前,关于失控性炎症反应的相关研究正逐渐引起关注。本研究通过制备兔铜绿假单胞菌角膜炎症失控反应模型,明确角膜炎症失控反应的临床表现及发生机制,探讨多西环素对角膜炎症失控反应的治疗作用,为感染性角膜炎的防治提供新的思路。

 
 
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