实验研究
去势雄性小鼠泪膜功能异常及角膜上皮细胞超微结构改变
中华实验眼科杂志, 2016,34(2) : 103-107. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.02.002
摘要
背景

体内雄性激素水平的下降对睑板腺与泪腺上皮细胞的分泌功能产生不利影响,导致泪膜质与量的异常,但与泪膜稳定性密切相关的黏蛋白层是否受雄激素水平下降的影响尚不清楚。

目的

探讨去势手术对雄性小鼠泪膜功能及角膜上皮细胞超微结构的影响。

方法

采用随机数字表法将56只SPF成年BALB/c雄性小鼠分为正常对照组、伪手术组、和去势术后1、2、4、6、8周组,各手术组小鼠均实施双侧睾丸摘除术,伪手术组小鼠仅切开局部组织而不摘出睾丸。分别于术前和术后1、2、4、6、8周采集各组小鼠外周血样本,采用竞争放射免疫法检测血清睾酮的质量浓度。各组小鼠干眼功能相关检查包括采用酚红棉线法检测泪液分泌功能,检测泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色评分。根据分组于相应时间点颈椎脱臼法处死各组小鼠后收集其角膜组织,透射电子显微镜下观察小鼠角膜上皮组织超微结构的变化。

结果

正常对照组、伪手术组血清睾酮质量浓度分别为(573.87±6.74)ng/μl和(579.74±8.24)ng/μl,组间差异无统计学意义(t=1.432,P=0.251),但各手术组小鼠血清睾酮质量浓度均为0 ng/μl。正常对照组、伪手术组及去势术后1、2、4、6、8周组小鼠泪液分泌量分别为(5.26±0.99)、(4.89±0.56)、(4.62±0.83)、(4.28±0.63)、(3.36±0.56)、(2.60±0.27)和(2.08±0.35)mm/5 min,其中术后2、4、6、8周组小鼠泪液分泌量均明显低于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);正常对照组、伪手术组及去势术后1、2、4、6、8周组小鼠BUT分别为(68.33±12.86)、(62.47±3.75)、(58.67±10.03)、(47.17±7.64)、(39.51±3.39)、(32.67±3.88)和(31.00±2.36)s,其中术后2、4、6、8周组小鼠泪液BUT较正常对照组均明显缩短,差异均有统计学意义(均P<0.05);小鼠角膜荧光素染色评分随术后时间的延长逐渐增加。透射电子显微镜下可见手术组小鼠角膜上皮细胞微绒毛数量减少、变短和肿胀,细胞间桥粒连接分离。

结论

去势小鼠血清雄激素水平骤降,小鼠泪液量分泌减少,泪膜稳定性下降,角膜上皮细胞结构损坏,与人类干眼的临床表现吻合。

引用本文: 黎黎, 王双梅, 郑璇, 等.  去势雄性小鼠泪膜功能异常及角膜上皮细胞超微结构改变 [J] . 中华实验眼科杂志, 2016, 34(2) : 103-107. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.02.002.
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干眼是因泪液的量或质等发生异常,引起的泪膜不稳定和/或眼表损害及视功能的障碍[1],是目前常见的眼表疾病。研究显示体内雄性激素水平的下降可影响睑板腺与泪腺上皮细胞的分泌功能,导致泪膜脂质层与水样层的异常变化,而与泪膜稳定性密切相关的黏蛋白层是否也受雄激素水平的调节尚不清楚[2,3]。角膜上皮微绒毛可锚定大量膜结合型黏蛋白,后者是泪膜中黏蛋白层的重要成分,在维持泪膜稳定与眼表稳态方面发挥重要作用[4]。相关研究受到关注,而建立干眼动物模型是基础研究的第一步。建立干眼动物模型的方法有很多,与性激素相关的动物模型中以去势手术最为简单有效[5,6]。本研究拟建立去势小鼠模型,观察小鼠泪膜功能及角膜上皮细胞超微结构的变化,探讨干眼的发病机制。

 
 
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