临床研究
原发性结膜淋巴增生性病变的临床特征及治疗预后分析
中华实验眼科杂志, 2016,34(6) : 545-550. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.06.014
摘要
背景

原发性结膜淋巴增生性病变临床上症状不典型,容易造成误诊和误治,影响预后,因此了解其病变特征有重要的临床意义。

目的

分析原发性结膜淋巴增生性病变患者的临床特征及治疗预后。

方法

采用回顾性系列病例观察研究方法,连续收集2012年1月至2014年12月北京同仁医院诊治的原发性结膜淋巴增生性病变20例患者的病历资料,分析其发病年龄、病变特点、治疗方法、预后、病理学检查结果和免疫组织化学检测结果,并评估不同类型的原发性结膜淋巴增生性病变的治疗方法和疗效。所有患者随访期均为1~2年。

结果

原发性结膜淋巴增生性病变患者发病年龄为27~83岁,根据临床表现、病理学检查和免疫组织化学检测结果分为反应性淋巴细胞增生、不典型淋巴细胞增生和淋巴瘤3种类型,位于穹隆部结膜者占90%,结膜淋巴细胞反应性增生患者表现为结膜类滤泡形成;结膜淋巴细胞不典型增生患者表现为球结膜局限性粉红色增生,淋巴瘤患者多呈弥漫性鱼肉样外观。组织病理学检查可见结膜淋巴细胞反应性增生病变呈滤泡样增生组织,结膜淋巴细胞不典型增生者可见弥漫性淋巴细胞浸润,而结膜淋巴瘤组织可见弥漫性单核细胞样浸润;免疫组织化学检测可对3种类型进行鉴别。结膜淋巴细胞反应性增生性病变者采取观察和保守治疗,结膜淋巴细胞不典型增生和结膜淋巴瘤者行肿物切除联合结膜或羊膜移植术。随访期内未发现病灶复发。

结论

原发性结膜淋巴细胞增生性病变临床表现多样,应与慢性眼表疾病相鉴别。病理组织学检查和免疫组织化学检测有助于不同类型病变的鉴别,应根据病变分型选择合适的治疗方法并进行长期随访,原发性结膜淋巴细胞增生性病变预后良好。

引用本文: 接英, 李上, 顼晓琳, 等.  原发性结膜淋巴增生性病变的临床特征及治疗预后分析 [J] . 中华实验眼科杂志, 2016, 34(6) : 545-550. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.06.014.
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结膜淋巴增生性病变占眼附属器肿瘤的10%~15%,并且近年来发病率有增高的趋势[1]。眼附属器淋巴增生性病变可以是原发于眼部的局限性病变,也可以由身体其他部位淋巴瘤转移而致,即继发性淋巴瘤。原发性眼附属器淋巴增生性病变是由于淋巴细胞在局部增生而形成的一大类病变,根据恶性程度可分为良性反应性淋巴细胞增生、不典型淋巴细胞增生和淋巴瘤,其中淋巴瘤是恶性病变,占原发性眼附属器淋巴增生性病变的70%~89%[2]。原发性结膜淋巴增生性病变临床表现与慢性结膜炎和巩膜炎相似,极易引起误诊和误治,贻误病情。本研究回顾性分析原发性结膜淋巴增生性病变的临床和病理学特征,并对其治疗方法和效果进行分析。

 
 
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