实验研究
α-黑素细胞刺激素抑制氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管的生成
中华实验眼科杂志, 2016,34(12) : 1072-1076. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.12.004
摘要
背景

视网膜新生血管形成(RNV)可发生于多种眼病,导致视网膜出血甚至脱离,抑制病理性RNV已逐渐成为眼科疾病治疗中的重点。α-黑素细胞刺激素(α-MSH)对视网膜发育过程中的生理性血管生成有抑制作用,但其在病理性RNV方面的作用尚未见报道。

目的

以氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠为模型,研究玻璃体腔注射不同质量浓度的α-MSH对病理性RNV的作用。

方法

选取健康清洁级7日龄C57BL/6J幼鼠40只,应用随机数字表法随机分为OIR+0.33 μg/μl α-MSH组、OIR+1.67 μg/μl α-MSH组、OIR+3.30 μg/μl α-MSH组、OIR组和正常对照组,每组8只。不同剂量α-MSH干预组和OIR组幼鼠在氧体积分数(75±2)%的高氧环境下饲养5 d,然后在普通空气环境中饲养5 d,正常对照组幼鼠则在普通空气环境中饲养10 d。各组取17日龄鼠,球后静脉注射高相对分子质量异硫氰酸葡聚糖(FITC-dextran),制备视网膜铺片,观察视网膜的血管形态,计算无灌注区面积相对于整个视网膜的面积。对小鼠眼球行石蜡切片和苏木精-伊红染色,计数突破内界膜突入玻璃体腔的血管内皮细胞核数。

结果

视网膜铺片结果显示,正常对照组、OIR组、OIR+0.33 μg/μl α-MSH组、OIR+1.67 μg/μl α-MSH组和OIR+3.30 μg/μl α-MSH组视网膜无灌注区相对面积分别为(0.00±0.00)%、(23.01±3.39)%、(18.14±7.20)%、(15.64±7.07)%和(7.62±6.52)%,各组间视网膜无灌注区相对面积总体比较,差异有统计学意义(F=19.635,P<0.05);其中OIR组无灌注区相对面积显著高于OIR+3.30 μg/μl α-MSH组,差异有统计学意义(t=4.293,P<0.01)。组织病理学检查结果显示,正常对照组、OIR组、OIR+0.33 μg/μl α-MSH组、OIR+1.67 μg/μl α-MSH组和OIR+3.30 μg/μl α-MSH组突入玻璃体腔的血管内皮细胞核数分别为(0.00±0.00)、(11.45±4.26)、(6.35±2.34)、(4.96±1.79)和(1.03±1.25)个。各组突入玻璃体腔的新生血管内皮细胞核数总体比较,差异有统计学意义(F=147.87,P<0.05);其中OIR组突入玻璃体腔新生血管内皮细胞核数显著高于OIR+0.33 μg/μl α-MSH组、OIR+1.67 μg/μl α-MSH组和OIR+3.30 μg/μl α-MSH组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。

结论

α-MSH可减少OIR小鼠模型视网膜中无灌注区的相对面积和视网膜新生血管核数,其对病理性RNV的抑制作用呈剂量依赖性。

引用本文: 杨千惠, 张琰, 薄其玉, 等.  α-黑素细胞刺激素抑制氧诱导视网膜病变小鼠视网膜新生血管的生成 [J] . 中华实验眼科杂志, 2016, 34(12) : 1072-1076. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2016.12.004.
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视网膜新生血管形成(retinal neovascularization,RNV)是由于视网膜缺血、缺氧引起的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等促血管生成因子与血管生成抑制因子之间平衡失调所致。RNV可发生于糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变以及年龄相关性黄斑变性等多种视网膜疾病。抗VEGF药物已逐渐成为治疗RNV的一线药物,但玻璃体腔注射抗VEGF药物尚存在一定的不足,如可能出现眼内炎和眼内出血等并发症,以及因长期拮抗VEGF而引起的脉络膜毛细血管和光感受器细胞的超微结构异常。另外,临床上有相当一部分患者对抗VEGF药物不敏感。因此,有必要研究并开发VEGF以外的、高效、毒性和不良反应少的针对RNV的干预手段。α-黑素细胞刺激素(α-melanocyte-stimulating hormone,α-MSH)是阿片-促黑皮质素原(pro-opiomelanocortin,POMC)的蛋白水解产物。α-MSH在体内分布广泛,主要由下丘脑、皮肤及视网膜产生。α-MSH在脑部与瘦素一起调控能量代谢;在皮肤中影响色素产生和色素细胞分化;在眼部维持免疫豁免,在自身免疫性葡萄膜炎小鼠模型中抑制炎症,在糖尿病大鼠视网膜中拮抗凋亡和氧化应激,并抑制微血管渗漏。另有文献表明,α-MSH可抑制斑马鱼和鸡胚生理性新生血管发育。而在黑色素瘤荷瘤小鼠中,α-MSH可促进黑色素细胞分化并抑制肿瘤新生血管生成。目前,α-MSH对病理性RNV的作用尚未见报道。本研究中拟建立氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)小鼠模型,研究α-MSH对OIR模型中RNV的抑制作用,为进一步研究以α-MSH为导向的新型RNV干预手段奠定基础。

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