综述
外泌体在年龄相关性黄斑变性发病机制中的作用研究进展
中华实验眼科杂志, 2017,35(1) : 83-86. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.01.018
摘要

外泌体是细胞分泌的纳米级膜性小泡,分布于多种体液,包括外周血、尿液、唾液等。目前多步差速离心是较为有效的外泌体提取方法。外泌体来源多样,可来自各种类型细胞,携带其来源细胞的蛋白质及核酸,参与细胞间的信息交流,在免疫调节、炎症反应等许多病理生理过程中发挥重要功能。年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起50岁以上人群严重视力障碍的主要疾病,其发病机制尚不明确,目前认为AMD的发生与多种因素相关。最新研究表明,视网膜色素上皮(RPE)细胞分泌的外泌体可能与AMD的发生有关,RPE细胞通过外泌体释放的αB晶体蛋白等相关蛋白的增加可能导致玻璃膜疣的形成,氧化应激下的外泌体蛋白参与了RPE细胞的凋亡和存活。外泌体中的补体调节因子CD46、CD59通过损伤外层视网膜及Bruch膜参与AMD病程的进展。此外,RPE细胞的外泌体可能与脉络膜血管生成有关。随着对外泌体的深入研究,未来可能为AMD的诊治提供新的途径。

引用本文: 杨婧, 陈松. 外泌体在年龄相关性黄斑变性发病机制中的作用研究进展 [J] . 中华实验眼科杂志, 2017, 35(1) : 83-86. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.01.018.
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外泌体是一种直径约50~100 nm的囊泡样小体,可由细胞主动分泌,最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中[1]。此后,研究发现各种活细胞均可分泌外泌体,如间质细胞、内皮细胞、造血细胞、肿瘤细胞等[2]。原本以为外泌体是细胞废物从细胞中释放的一个机制,现在大量证据表明外泌体是细胞外信号转导的重要介质[3]。外泌体在细胞微环境中具有十分重要的作用,其携带的核酸及蛋白质参与细胞间的信号传递[4]。近年来,眼科领域研究发现,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞、小梁细胞均可分泌外泌体[5,6]。RPE细胞的凋亡是引起年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的主要病理改变之一,在AMD的发病过程中,RPE可能通过外泌体参与玻璃膜疣的形成;同时,外泌体在AMD形成过程中补体激活等方面也可能发挥了重要作用。

 
 
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