实验研究
压力升高诱导的视网膜神经节细胞-5的凋亡和自噬
中华实验眼科杂志, 2017,35(4) : 293-298. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.04.002
摘要
背景

研究表明线粒体途径的凋亡和自噬均是影响青光眼视网膜神经节细胞(RGCs)存活的重要因素,但压力是否引发RGCs线粒体途径的凋亡和自噬尚未阐明。

目的

探讨压力对体外培养的RGCs线粒体途径凋亡和自噬的影响。

方法

将培养的RGC-5细胞分为正常对照组及0、20、40和60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)压力组,根据分组使用自制加压装置对离体培养的RGC-5细胞密闭加压处理4 h,倒置相差显微镜下观察各组细胞的形态学变化,采用流式细胞仪检测细胞的凋亡和坏死率,采用JC-1荧光染料检测细胞线粒体膜电位的改变,采用Western blot法检测各组细胞中细胞色素C(Cyt-c)、微管相关蛋白轻链3(LC3)和Beclin-1的表达。

结果

正常对照组和0 mmHg压力组培养的RGC-5细胞呈梭形,可见较多的树突,而20、40和60 mmHg压力组随着压力的增大,细胞密度变小,部分细胞树突缩短且变少,死亡细胞增多。正常对照组及0、20、40和60 mmHg压力组总凋亡和坏死细胞比例分别为(15.69±0.77)%、(15.77±1.14)%、(18.30±1.07)%、(23.28±1.33)%和(34.47±1.17)%,总体比较差异有统计学意义(F=150.90,P<0.001),其中40 mmHg压力组和60 mmHg压力组总凋亡和坏死细胞率明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。正常对照组细胞线粒体膜电位呈橙色荧光,20 mmHg压力组和40 mmHg压力组细胞荧光强度减弱,橙色变淡,60 mmHg压力组细胞呈绿色荧光。与正常对照组比较,60 mmHg压力组细胞中Cyt-c蛋白相对表达量明显增加,40 mmHg压力组和60 mmHg压力组细胞中LC3-Ⅱ的相对表达量明显增加,20、40和60 mmHg压力组细胞中Beclin-1的相对表达量明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

压力升高可诱导体外培养的RGC-5细胞形态异常,导致细胞线粒体膜电位下降,并通过线粒体途径发生凋亡和自噬。

引用本文: 王余萍, 王靖, 袁源智. 压力升高诱导的视网膜神经节细胞-5的凋亡和自噬 [J] . 中华实验眼科杂志, 2017, 35(4) : 293-298. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.04.002.
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青光眼性视神经纤维退行性改变由多种因素引起,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)进行性死亡是各种类型青光眼共同的病理特征,其中高眼压是目前公认的导致视神经损害的主要危险因素。视网膜和视神经内含有丰富的线粒体,为视觉信号传导和细胞内物质运输提供必需的能量,是维持其正常生理活动的重要物质基础。线粒体是决定细胞存活及凋亡的重要因素,在青光眼视神经损伤中具有重要作用[1,2,3]。研究表明,除了线粒体途径的细胞凋亡途径外,自噬也参与青光眼的病理生理过程,从而影响RGCs的存活和死亡[4,5,6]。自噬是缺氧、饥饿、某些药物等多种原因引起的、细胞受到复杂通路高度调节的溶酶体降解过程,对细胞成分的更新和维持细胞内环境的稳定发挥重要作用[7]。控制眼压是目前青光眼患者保护视神经的主要措施[8]。然而,压力因素是否会引起线粒体途径的RGCs凋亡和自噬目前尚不明确。本研究拟通过检测不同压力梯度下RGCs的凋亡、线粒体膜电位变化及自噬相关蛋白的表达,探讨压力因素与线粒体途径的RGCs凋亡及自噬的关系。

 
 
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