• 综述 •
微小RNA在糖尿病视网膜病变新生血管生成中的研究进展
中华实验眼科杂志, 2017,35(5)
: 478-480. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.05.020
摘要
微小RNA(miRNA)是一类内生的、长度约20～24个核苷酸的具有组织特异性和高度保守的RNA，通过与mRNA互补配对在转录后水平降解mRNA或抑制mRNA翻译来负调控靶基因的表达。多项研究已表明miRNA的亚型基因miR-126、miR-31、miR-200b和miR-29等在一定程度上与糖尿病视网膜病变(DR)的新生血管生成有关，通过一系列调控血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而抑制或促进血管新生，而VEGF是一种新生血管的主要促进因子，能够特异性的刺激血管内皮细胞的增生及新生血管生成，破坏血－视网膜屏障，加快DR的进展。因此，揭示miRNA在DR新生血管形成中的作用及其机制是未来DR机制研究的重要方向，并可为DR的防治提供新的策略。现就miRNA在DR新生血管形成的研究进展作一综述。
引用本文:
黄俊,
毛新帮.
微小RNA在糖尿病视网膜病变新生血管生成中的研究进展
[J]
. 中华实验眼科杂志, 2017, 35(5)
: 478-480.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.05.020.
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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy，DR)是糖尿病常见和严重的微血管并发症之一，首次诊断2型糖尿病患者DR的发生率达12.4%，病程超过15年的糖尿病患者出现DR的发生率达78%[1]。DR的基本病理改变是血－视网膜屏障破坏，导致视网膜新生血管生成。微小RNA(microRNA，miRNA)至少调控人类30%的基因表达，与多种疾病如糖尿病及其相关并发症、肿瘤等的发生和发展密切相关，参与了细胞增生与凋亡、生长发育等一系列生物学过程[2,3,4,5,6,7,8]。目前，对miRNA的研究已到分子机制层面，并集中研究其靶基因的预测和对相关遗传因子的调控。以下综述近年来miRNA调节DR新生血管生成机制的研究进展。
