实验研究
不同病理类型的葡萄膜黑色素瘤中微小RNA差异表达谱分析
中华实验眼科杂志, 2017,35(9) : 778-785. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.09.003
摘要
背景

目前研究证实微小RNA(miRNA)参与大多数人类肿瘤疾病的发生和发展,其作用类似于抑癌基因或癌基因。葡萄膜黑色素瘤(UM)是成人常见的眼部恶性肿瘤,其发生和转移机制仍未完全阐明。探讨UM组织中miRNA的差异表达情况有望为UM的靶向治疗提供依据。

目的

筛选不同病理类型的UM组织中特异性miRNA表达谱。

方法

收集于2013年3月至2015年10月在北京同仁医院手术局部切除并经常规组织病理学和免疫组织化学检测证实为梭型细胞型UM的标本4例和上皮细胞型UM标本4例,采用miRNA芯片分别检测2种UM组织中miRNA的表达,收集同期死于非肿瘤疾病的8个供体眼的正常葡萄膜组织作为对照,利用组间差异倍数筛选出差异≥2倍差异表达的miRNA;用在线软件预测差异表达miRNA的靶基因,采用生物信息学方法分析靶基因参与的信号功能通路。采用实时定量PCR法验证芯片检测结果。

结果

收集的梭形细胞型和上皮细胞型UM标本经组织病理学检查均得到确诊,免疫组织化学检测梭形细胞型及上皮细胞型UM组织中HMB45 、黑色素-A和S-100均呈阳性反应。与正常葡萄膜组织比较,在梭形细胞型UM组织中差异表达的miRNA有109个,其中29个上调,80个下调,上调的miRNA包括miR-146a-5p、miR-25-3p和miR-29b-1-5p,下调的miRNA包括miR-126-5p、miR-183-5p和miR-96-5p;上皮细胞型UM中差异表达的miRNA有50个,其中23个上调,27个下调,上调的miRNA包括miR-155-5p、miR-210和miR-378a-5p;下调的miRNA包括miR-199a-5p、miR-143-3p和miR-143-5p。在梭形细胞型和上皮细胞型UM组织中共同上调的miRNA为miR-132-3p、miR-21-5p、miR-34a-5p和miR-34b-5p,共同下调的miRNA为miR-125b-2-3p、miR-126-3p、miR-199a-3p和miR-214-3p。梭形细胞型和上皮细胞型UM组织中差异表达的miRNA所预测的靶基因分别参与癌症通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Wnt信号通路、细胞间黏附、胞吞作用、前列腺癌通路、结直肠癌通路和细胞黏附通路。

结论

与正常葡萄膜组织相比,梭形细胞型UM和上皮细胞型UM组织中存在多种miRNA的差异表达,梭形细胞型UM和上皮细胞型UM组织之间也存在明显的miRNA差异表达,这些差异表达的miRNA可通过不同的信号转导通路参与调控UM的生物学行为。

引用本文: 刘忆南, 邵蕾, 魏文斌. 不同病理类型的葡萄膜黑色素瘤中微小RNA差异表达谱分析 [J] . 中华实验眼科杂志, 2017, 35(9) : 778-785. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.09.003.
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葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma,UM)是成人常见的眼部恶性肿瘤,其特点是恶性度高及易发生转移,其预后与患者的发病年龄、病理学分型、瘤体直径、巩膜浸润深度、发生部位和瘤细胞的核分裂指数等因素有关[1]。梭形细胞型UM预后好于上皮细胞型UM,但相关机制目前尚未完全阐明。2002年十大科技突破的微小RNA(microRNA,miRNA)研究已成为生物学研究的焦点。miRNA是一类长度为20~24 nt的非编码调控单链小分子RNA,约占整个基因组的1%[2],研究认为人类基因组中约1/3受miRNA调控[3]。miRNA参与人类大多数肿瘤疾病的发生和发展,其作用类似于抑癌基因或癌基因,目前相关研究主要集中于乳腺癌、肺肿瘤、肝癌、前列腺癌和白血病,但其与眼部肿瘤的关系研究较少。本研究中利用miRNA芯片技术检测梭形细胞型和上皮细胞型UM组织与正常葡萄膜组织miRNA表达谱的差异,为不同类型UM发生和发展的机制研究提供新的线索,为UM的早期诊断和病理分型提供依据,并为UM的治疗提供潜在靶点。

 
 
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