实验研究
Ⅱ型胶原酶构建在体角膜扩张动物模型的可行性研究
中华实验眼科杂志, 2017,35(11) : 984-989. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.11.006
摘要
背景

圆锥角膜以角膜中央或旁中央进行性变薄膨出、高度散光或角膜瘢痕为临床特征,其发病机制和防治是研究热点,但目前尚无公认的圆锥角膜动物模型建立方法。圆锥角膜的解剖病理基础是角膜扩张,探讨角膜扩张的圆锥角膜动物模型的建立方法有助于对圆锥角膜的角膜生物力学变化进行研究。

目的

应用可视化角膜生物力学分析仪(Corvis ST)检测Ⅱ型胶原酶处理后角膜的生物力学性能,探讨利用Ⅱ型胶原酶构建在体角膜扩张模型的可行性。

方法

选取健康新西兰白兔10只,刮除兔眼角膜上皮后,将直径为8 mm的角膜环钻置于右眼角膜中央,滴入5 mg/ml Ⅱ型胶原酶(含质量分数15%右旋糖酐的PBS配制)溶液,浸泡角膜30 min制备角膜扩张模型,左眼以同样方法用含15%右旋糖酐的PBS浸泡角膜30 min作为对照。于造模前及造模后14 d,采用手持电子角膜曲率计和手持角膜超声测厚仪分别测定角膜平均曲率(Km)及中央角膜厚度(CCT),造模后14 d采用Corvis ST行在体角膜生物力学参数测定,过量麻醉法处死实验兔并收集角膜组织行组织病理学及透射电子显微镜检查。

结果

造模前,模型组和对照组兔Km值分别为(48.28±2.29)D和(48.82±1.63)D,CCT分别为(356.50±19.13)μm和(356.20±21.66)μm,差异均无统计学意义(均P>0.05)。造模后14 d,模型组兔眼Km增加至(48.87±2.27)D,CCT减少至(340.40±19.84)μm,与对照组的(46.86±1.47)D和(367.80±23.38)μm比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。造模后14 d,模型组兔角膜最大压陷深度平均值为(1.25±0.07)mm,明显大于对照组的(1.15±0.13)mm,差异有统计学意义(t=2.65,P<0.05),2个组间第1/第2压平时间、第1/第2压平角膜长度、第1/第2压平速度、最大压陷曲率半径和最大压陷时两屈膝峰间距的差异均无统计学意义(均P>0.05)。角膜组织形态学和超微结构检查显示,与对照组比较,模型组兔角膜基质胶原纤维排列疏松、紊乱,纤维间隙增大。

结论

Ⅱ型胶原酶能降低角膜生物力学特性,可考虑用于建立动物角膜扩张模型。

引用本文: 乔静, 李海丽, 宋文静, 等.  Ⅱ型胶原酶构建在体角膜扩张动物模型的可行性研究 [J] . 中华实验眼科杂志,2017,35 (11): 984-989. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2017.11.006
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圆锥角膜是以角膜进行性变薄前凸并出现不规则散光和视力下降为临床特征的角膜扩张性疾病[1],给患者造成严重的视力损害,是眼科研究的热点之一。圆锥角膜患者角膜变薄及角膜扩张可能与蛋白水解酶活性升高及其抑制成分下降所造成的角膜胶原降解过程异常有关[2,3],这些异常的酶活性可引起角膜胶原纤维超微结构的改变[4],进而导致角膜生物力学特性的改变,而生物力学强度的减弱是圆锥角膜发病的关键因素[5,6]。圆锥角膜的动物模型是其发病机制及治疗方法研究的有用工具,建立可靠的圆锥角膜动物模型具有重要意义。研究证实,Ⅱ型胶原酶具有非特异性胶原溶解作用[7],可以水解I型、Ⅱ型和Ⅲ型胶原,而角膜基质主要由水和I型胶原组成。我们前期的研究发现,用Ⅱ型胶原酶浸泡离体角膜可增加角膜曲率,可用于离体角膜扩张模型的制备[8],而建立有效、合理的模型必须能够模拟圆锥角膜的角膜力学性能下降的特点,因此,进一步研究Ⅱ型胶原酶对角膜生物力学特性的影响对于验证Ⅱ型胶原酶构建角膜扩张模型的合理性是必要的。可视化角膜生物力学分析仪(Corvis ST)可在体测定角膜生物力学参数以动态量化评估角膜生物力学性能,目前已用于临床,其用于动物实验有助于探讨圆锥角膜的病理机制和防治研究[9]。本研究采用Corvis ST测量和比较Ⅱ型胶原酶处理的角膜与正常角膜的生物力学改变,探讨Ⅱ型胶原酶对兔角膜生物力学特征的影响,为建立在体角膜扩张模型提供实验依据。

 
 
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