实验研究
载脂蛋白M对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞中相关炎性因子表达的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2018,36(3) : 194-198. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.03.008
摘要
目的

观察高糖培养环境下人视网膜血管内皮细胞(HRECs)中载脂蛋白M(ApoM)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达的变化,探讨ApoM过表达对高糖诱导的HRECs中TNF-α和MCP-1表达的抑制作用。

方法

采用含体积分数10%胎牛血清(FBS)和5.5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基培养HRECs后分为6个组。正常对照组细胞进行常规培养,高糖组细胞用含30 mmol/L D-葡萄糖的高糖培养基进行培养,ApoM过表达组用载有ApoM序列的慢病毒载体感染常规培养的细胞,空载组用无ApoM序列的慢病毒载体感染常规培养的细胞,空载+高糖组用高糖培养基培养空载体感染的细胞,ApoM过表达+高糖组用高糖培养基培养ApoM感染的细胞。采用实时荧光定量PCR法检测细胞中ApoM、TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量;采用Western blot法检测细胞中ApoM蛋白相对表达量。

结果

实时荧光定量PCR法检测显示,高糖组细胞中ApoM、TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(t=5.517、3.295、2.555,均P<0.05)。HRECs感染慢病毒后生长良好,ApoM过表达组细胞中ApoM mRNA相对表达量为236.400±39.270,明显高于空载组的1.000±0.153,差异有统计学意义(t=5.995,P<0.01),空载组细胞中未见ApoM蛋白表达条带,ApoM过表达组蛋白表达条带较强。正常培养基和高糖培养基培养后24 h,ApoM过表达组中ApoM蛋白相对表达量分别为1.000±0.249和2.978±0.285,差异有统计学意义(t=5.056,P<0.01)。空载组、空载+高糖组、ApoM过表达组、ApoM过表达+高糖组细胞中TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量的总体比较差异均有统计学意义(F=5.966,P=0.026;F=14.410,P=0.002),ApoM过表达+高糖组细胞中TNF-α mRNA和MCP-1 mRNA相对表达量明显低于空载+高糖组,差异均有统计学意义(P=0.017、0.004)。

结论

高糖培养早期可上调HRECs中ApoM、MCP-1和TNF-α的表达,过表达ApoM能够抑制高糖诱导的MCP-1和TNF-α表达的上调。

引用本文: 唐睆, 罗光华, 姚霜, 等.  载脂蛋白M对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞中相关炎性因子表达的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2018, 36(3) : 194-198. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.03.008.
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载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)是从乳糜微粒分离及克隆的人类载脂蛋白,主要存在于人血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)中。目前的研究显示,ApoM可能与心血管疾病相关,在体内可参与肝脏的脂质代谢和糖代谢[1]。有研究发现,高糖可下调SD大鼠血清及肝脏中的ApoM mRNA水平[2]。2型糖尿病患者较正常人血浆ApoM水平降低[3],中国东部汉族人群中ApoM启动子区C-724del多态性与2型糖尿病易感性相关[4]。以上这些研究提示,ApoM可能与糖尿病及其并发症,如糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的发生密切相关。DR是一种多因素疾病,其发病机制至今尚未完全明确,目前认为主要与炎症和免疫因素、氧自由基和氧化应激、聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶激活、多元醇通路、蛋白激酶C激活等因素有关[5]。随着研究的深入,越来越多的证据表明DR可能是一种慢性低度炎症性病变,炎症反应贯穿于DR的整个病程中,并与其他因素相互作用、互相影响[6,7]。视网膜毛细血管由血管内皮细胞、基底膜及周细胞共同组成,其中血管内皮细胞之间连接紧密,构成血-视网膜屏障(blood retinal barrier,BRB)中的内屏障,高糖引起的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)的表达上调可通过破坏视网膜内皮细胞的紧密连接、刺激内皮细胞表达黏附分子而引起血流阻滞和血栓栓塞、活化白细胞并诱导周细胞凋亡等机制,从而破坏BRB[8]。已有研究认为,ApoM是一种急性期反应蛋白,对炎症损伤有抑制作用[9],但其作用机制尚未完全阐明,尤其是对于ApoM在高糖引起的低度慢性炎症中的作用鲜有报道。本研究观察高糖环境下人视网膜血管内皮细胞(human retinal vascular endothelial cells,HRECs)中ApoM的表达变化,探讨过表达ApoM在高糖环境下对HRECs中MCP-1和TNF-α表达是否具有抑制作用。

 
 
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