实验研究
紫外线照射诱导的人晶状体上皮细胞中谷氧还蛋白2上调对细胞凋亡的抑制作用
中华实验眼科杂志, 2018,36(3) : 169-175. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.03.003
摘要
目的

观察不同能量紫外线(UV)B照射对人晶状体上皮细胞(LECs)的损伤作用及细胞线粒体中谷氧还蛋白2(Grx2)的表达变化,探讨Grx2对UVB诱导的人LECs凋亡的抑制作用。

方法

对HLE-B3进行体外培养,以不同能量的UVB(0、10、30、50 mJ/cm2)(波长297 nm)分别照射培养的细胞,分别于照射后2、4、8、12和16 h在光学显微镜下观察细胞形态变化;采用细胞计数试剂盒8(CCK8)法检测各组细胞的存活率;采用TUNEL法测定各组细胞的凋亡率;分别采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测各组细胞中Grx2 mRNA及其蛋白的相对表达量。用pcDNA3.1-Grx2质粒转染培养的细胞构建Grx2过表达模型,以pcDNA3.1空质粒转染组作为对照,并以UVB照射转染的细胞,采用TUNEL法检测各组细胞的凋亡率。

结果

细胞培养过程中未照射组细胞贴壁生长,细胞伸展良好,细胞中Grx2表达呈绿色荧光。UVB照射的细胞皱缩变小,死亡细胞增多,10、30、50 mJ/cm2 UVB照射后随着UVB剂量增加和照射时间延长细胞存活率逐渐下降,凋亡细胞逐渐增多。10 mJ/cm2 UVB照射组和30 mJ/cm2 UVB照射组照射后4 h,细胞中Grx2 mRNA相对表达量分别为2.53±0.48和3.53±0.14,均明显高于未照射组的1.01±0.08和1.00±0.09,50 mJ/cm2 UVB照射组照射后1 h细胞中Grx2 mRNA相对表达量为15.30±3.01,明显高于未照射组的1.00±0.07,差异均有统计学意义(均P<0.05);各照射不同时间后细胞中Grx2蛋白相对表达量变化趋势与mRNA相同。50 mJ/cm2 UVB照射后4 h Grx2转染组细胞凋亡率为(15.34±1.71)%,明显低于空质粒组的(22.11±2.46)%,差异有统计学意义(t=3.189,P<0.05)。

结论

不同能量UVB照射后诱导的人LECs凋亡和损伤程度呈UVB能量依赖性和照射时间依赖性,各剂量UVB照射LECs后细胞中Grx2表达量均表现为一过性上调,Grx2表达量增加对UVB诱导人LECs凋亡有抑制作用。

引用本文: 郭辰峻, 郭勇, 王嵩, 等.  紫外线照射诱导的人晶状体上皮细胞中谷氧还蛋白2上调对细胞凋亡的抑制作用 [J] . 中华实验眼科杂志, 2018, 36(3) : 169-175. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.03.003.
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流行病学调查及基础研究表明,白内障的发生与紫外线(ultraviolet,UV)辐照损伤有关[1],紫外线辐射氧化损伤是白内障形成的重要原因之一。晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)在晶状体代谢中最为活跃,在维持晶状体的透明性中发挥重要作用。因此,紫外线对LECs的损伤是造成白内障的诱因,其中UVB主要引起LECs损伤。LECs参与晶状体的生长、分化和损伤修复等生物学活动,且含有丰富的抗氧化损伤的酶系统,其中谷氧还蛋白2(glutaredoxin 2,Grx2)在细胞的抗氧化损伤过程中具有重要作用。Grx2是一种小分子氧化还原酶,属于谷氧还蛋白家族[2],可与谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽还原酶和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,即还原性辅酶Ⅱ(NAPDH),共同构成Grx系统,与GSH结合,可逆性地调节细胞的GSH化、去GSH化以及二硫键的形成和还原,以维持细胞氧化还原稳态[3]。本研究组前期研究对UVB辐照诱导的小鼠白内障的发病机制进行了研究[4],为了进一步研究UVB辐照与人LECs氧化损伤的作用及机制,本研究对UVB诱导的人LECs损伤进行Grx2检测,动态观察UVB损伤的人LECs中Grx2的变化,探讨在UVB诱导的白内障形成过程中Grx2对LECs的保护作用。

 
 
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