实验研究
大鼠青光眼模型线粒体动力学相关基因表达变化
中华实验眼科杂志, 2018,36(7) : 494-499. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.07.003
摘要
目的

探讨大鼠慢性高眼压青光眼模型中线粒体的超微结构和动力学相关基因的动态变化。

方法

将40只SD大鼠随机分为正常对照组及造模后3、7和14 d组,采用小梁网组织氩激光光凝法建立大鼠青光眼模型;采用荧光金逆行标记法检测各组大鼠存活视网膜神经节细胞(RGCs)数;透射电子显微镜下观察各组大鼠视神经中线粒体形态学变化;分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot法测定各组大鼠视网膜中线粒体动力学相关基因及其蛋白相对表达量的动态变化。

结果

造模后3、7和14 d组大鼠眼压均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);与正常对照组比较,造模后14 d组大鼠中央、中周和周边区域视网膜RGCs密度均明显下降,差异均有统计学意义(t=8.066、29.829、15.860,均P<0.01);造模3、7、14 d组大鼠视网膜Müller细胞中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达明显强于正常对照组,4个组间GFAP mRNA及其蛋白相对表达量总体比较差异有统计学意义(F=91.47、17.58,均P<0.01)。与正常对照组比较,造模后3 d组和14 d组视神经中线粒体健康度评分下降,线粒体数目增加,最邻近线粒体间距离缩短,差异均有统计学意义(均P<0.05)。造模后3 d组大鼠视网膜线粒体动力相关蛋白1(Drp1)、帕金森病相关蛋白(parkin)和同源性磷酸酶-张力蛋白诱导激酶1(PINK1)、驱动蛋白1分子(KIF5B)和线粒体移动相关基因(Miro1)mRNA相对表达量均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。建模3、7、14 d组大鼠视神经病变诱导基因(optineurin)和parkin蛋白以及视神经萎缩基因1(OPA1)蛋白表达均高于正常对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。

结论

SD大鼠青光眼模型出现线粒体功能障碍和线粒体动力学改变,线粒体分裂和融合增多,线粒体自噬通路被激活,这可能是RGCs受损的机制之一。

引用本文: 胡欣欣, 戴毅, 孙兴怀. 大鼠青光眼模型线粒体动力学相关基因表达变化 [J] . 中华实验眼科杂志, 2018, 36(7) : 494-499. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2018.07.003.
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视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的进行性死亡是青光眼性视神经病变的主要病理基础[1],研究发现,线粒体动力学损害可能与青光眼RGCs受损密切相关[2,3]。线粒体动力学指细胞中的线粒体不断分裂、融合、移动、运输和线粒体自噬等生物学过程,对细胞的存活、代谢和生理功能的维持有重要影响[4]。对线粒体动力相关蛋白1(dynamic related protein 1,Drp1)或视神经萎缩蛋白1(optic atrophy 1,OPA1)进行调控可促进实验性青光眼模型中RGCs的存活[5,6,7,8]。尽管目前我们对调节RGCs线粒体分裂和融合过程已有初步了解,但对RGCs中线粒体自噬和线粒体运输分子机制的认识仍有限,对于青光眼线粒体自噬和线粒体运输研究更是处于起步阶段。我们的前期研究证实,谷氨酸兴奋毒性模型RGCs中线粒体自噬相关的parkin、optineurin蛋白以及线粒体融合相关的OPA1蛋白表达上调[9]。为了进一步了解线粒体动力学变化对青光眼性RGCs损伤的影响,本研究采用激光诱导的大鼠慢性高眼压青光眼模型研究线粒体动力学相关基因的动态变化。

 
 
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