新生血管性眼病呈现高度复杂性和难治性，是近年来国内外临床眼科医生遇到的治疗较为棘手的一大类疾病。新生血管形成的具体机制尚未完全明确，目前已知其是多因子、多途径共同参与的复杂过程。眼内正常血管生成是局部微环境处于生理状态下，促血管生成因子与抑制血管生成因子之间动态平衡的结果。在缺血、缺氧及炎症等病理因素诱导下，这些细胞因子间的动态平衡被打破，引发眼内新生血管的生成。尽管目前的研究表明，包括血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)等在内的多种细胞因子与眼内新生血管的形成密切相关，但更为重要的是阐明众多细胞因子参与眼内新生血管形成的分子机制，从而明确新生血管性眼病的发病机制。本文就VEGF、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管生成素-2(Ang-2)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、PEDF等与新生血管性眼病发病相关细胞因子的研究进展进行综述。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
新生血管性眼病包括增生型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy，PDR)、年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)、视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion，RVO)、新生血管性青光眼(neovascular glaucoma，NVG)和早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity，ROP)等疾病，是患者视力下降和致盲的重要原因。眼部新生血管的形成是此类疾病共同的发病基础，是多因子、多途径共同参与的复杂过程，而目前尚未有明确的理论或假说可以解释新生血管的发病机制。本文就血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1，IGF-1)、血管生成素-2(angiopoietin-2，Ang-2)、基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor 1，SDF-1)、色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor，PEDF)等与新生血管性眼病发病相关细胞因子的研究进展进行综述。
