探讨CD146在角膜新生血管中的表达及其定位。
8周龄SPF级健康雄性SD大鼠50只，采用随机数字表法将50只大鼠随机分为碱烧伤后1 d组、碱烧伤后3 d组、碱烧伤后7 d组、碱烧伤后14 d组和正常对照组，每组10只。采用NaOH碱烧伤法构建角膜新生血管模型，裂隙灯显微镜下观察碱烧伤后不同时间点角膜新生血管面积，随后制备角膜组织切片，采用逆转录PCR法检测CD146 mRNA的表达，Western blot法检测CD146蛋白的表达，采用免疫组织化学染色检测角膜组织中CD146的表达和定位。
碱烧伤后3 d裂隙灯显微镜下可观察到角膜新生血管，碱烧伤后7 d角膜新生血管形成达高峰，随后逐渐消退。碱烧伤后1、3、7和14 d组角膜新生血管面积分别为(1.9±0.7)、(10.3±1.1)、(29.6±2.4)和(11.8±1.0)mm2，整体比较差异有统计学意义(F＝650.976，P＝0.000)，其中碱烧伤后7 d组角膜新生血管面积最大，碱烧伤后1、3和14 d组与碱烧伤后7 d组比较，差异均有统计学意义(t＝－33.293、－20.475、20.744，均P＝0.000)。碱烧伤后1、3、7和14 d组CD146 mRNA的相对表达量分别为0.3±0.1、1.1±0.2、3.5±0.4和1.3±0.3，各组蛋白的相对表达量分别为0.2±0.1、1.4±0.2、4.1±0.5和1.3±0.2，各组间整体比较差异均有统计学意义(F＝1 176.920，P＝0.000；F＝233.127，P＝0.000)，其中碱烧伤后7 d组CD146 mRNA和蛋白的相对表达量均最高，碱烧伤后1、3和14 d组与碱烧伤后7 d组比较，差异均有统计学意义(mRNA：t＝－58.109、－33.725、31.006，均P＝0.000；蛋白：t＝－59.873、－38.762、39.153，均P＝0.000)。免疫组织化学染色结果显示，CD146于碱烧伤后7 d在角膜新生血管内皮细胞中高表达，形成管腔结构，而碱烧伤后14 d在成熟的角膜新生血管中仅有微量CD146表达。
CD146与角膜新生血管形成关系密切，有希望作为抗新生血管治疗新的靶点。
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新生血管形成是一个复杂的病理生理过程，包括血管内皮细胞的分化、成熟、增生、迁移和管腔形成等。正常情况下，角膜透明无血管，周围血管终止于角膜缘。在感染、外伤、缺氧、炎症等病理情况下，血管内皮细胞降解细胞外基质，增生，迁移，以出芽方式由角膜缘向角膜基质内生长，形成角膜新生血管[1]。角膜新生血管形成已经成为严重威胁患者视力的一个重要因素，甚至最终可致盲，目前其发病机制仍不完全清楚。CD146是近年发现的一种单链跨膜糖蛋白，属于Ig基因超家族成员。目前研究表明，CD146是一种新的肿瘤血管标志分子，在肿瘤新生血管中特异表达，并参与肿瘤血管的生成，而在角膜新生血管研究领域，尚缺乏CD146相关研究。本研究中拟探讨CD146在角膜新生血管中的表达及定位，为进一步研究角膜新生血管的发病机制提供实验基础。
