干眼是目前常见的慢性眼表疾病，主要表现为眼表的慢性炎症并严重威胁视力。尽管干眼发病普遍，但特效的治疗药物却很少。这与干眼的多样性和相应动物干眼模型的匮乏有关。在药物开发过程中，临床前期的动物模型是评估在研药物安全性和治疗效果的重要环节。目前干眼研究中常见的造模方法有手术摘除泪腺、全身或局部药物诱导、人为介导自身免疫反应及基因工程介导的干眼，本文就近年来用于药物研发的干眼动物模型及其特点进行综述，为开发新的治疗药物提供参考。
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干眼是由多种因素导致泪膜稳定性下降、泪液渗透压升高和眼表炎症的自身免疫性眼病，慢性干眼可导致视觉障碍和眼表组织损害[1]。近年的流行病学调查发现，随着人们工作环境和生活习惯的改变，干眼的患病率逐年升高，全球各年龄段人群的发病率为5%～35%[2]。在中国，干眼患病人群数量逐年增加，并呈现低龄化趋势[3]，如Li等[4]的研究显示，6 657名20岁以上的中国人群中有9.54%的受试者出现症状性干眼，7.99%的受试者在临床上被诊断为干眼。Galor等[5]报道在50岁以上的美国人中，有34%的人群患有中重度干眼。干眼不仅对人群的身心健康、工作生活有负面影响，对社会生产经济的发展也有不利影响。多年来治疗干眼的手段主要为补充泪液和抑制炎症。补充泪液对轻度干眼有较好的疗效，但中度和重度干眼均需要药物治疗，主要包括免疫抑制剂和糖皮质激素滴眼液[6]。近年来，新的干眼诊断方法不断成熟，比如泪液渗透压测试、泪液中炎性因子的定量检测以及睑板腺造影。相比之下，新药的开发却相对缓慢，其中一个原因是缺乏稳定的干眼动物模型对药物进行筛选。本文就近年来用于药物研发的干眼动物模型及其特点进行综述。
