实验研究
缺血-再灌注损伤鼠模型中视网膜微循环的结构损伤
中华实验眼科杂志, 2019,37(1) : 5-9. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.01.002
摘要
目的

研究视网膜缺血-再灌注损伤(RIR)鼠模型中视网膜微循环变化的特征及机制。

方法

选取健康C57BL/6雄性小鼠90只,采用随机数字表法将小鼠随机分为正常对照组和DIR组,每组45只,正常小鼠左眼作为正常对照组,视网膜RIR模型小鼠左眼为RIR组。采用生理盐水前房灌注法建立鼠RIR模型。采用视网膜铺片血管染色、FITC造影、组织病理学检查及透射电子显微镜观察从视网膜不同分级的血管结构、功能方面对微循环的结构损伤进行研究。

结果

RIR组大鼠视网膜动脉直径与正常对照组比较差异无统计学意义(P=0.350);RIR组大鼠视网膜静脉直径较正常对照组明显增加,差异有统计学意义(P=0.003);RIR组大鼠视网膜动静脉直径比值为0.76±0.03,较正常对照组的0.97±0.01明显减小,差异有统计学意义(P=0.000)。RIR组大鼠实验眼可见毛细血管闭塞、无灌注区等结构改变,并伴随血-视网膜屏障功能损伤。透射电子显微镜检查可见毛细血管内皮细胞和周细胞破坏及基底膜增厚。

结论

RIR主要以毛细血管的损伤为主,主要表现为毛细血管的屏障功能破坏、闭塞、无灌注区形成。

引用本文: 李娟娟, 陈晨, 张利伟, 等.  缺血-再灌注损伤鼠模型中视网膜微循环的结构损伤 [J] . 中华实验眼科杂志, 2019, 37(1) : 5-9. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.01.002.
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视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion,RIR)是缺血性眼病患者视网膜血供恢复之后损伤不但未得到缓解,反而出现更严重的结构及功能障碍的病理过程[1],既往研究多集中于视网膜神经细胞损伤的保护方面,但作为神经血管单元重要组成部分的微循环损伤也是该类疾病的主要靶组织。微循环损伤中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的促血管新生作用已得到证实[2]。抗VEGF药物对血管通透性改变、组织水肿等微循环的改善、新生血管生长的抑制等方面也取得了一定的疗效,但仍未从根本上对微循环损伤发生的病理机制进行治疗,仅对微循环异常的视网膜血管进行治疗,因此存在治疗效果有限、治疗时限性短等问题[3]。寻找RIR中微循环发生的具体机制,探索更为有效而持久的有效治疗方法仍是我们面临的挑战。本研究拟观察RIR病变中微循环的损伤特征,包括血管形态、结构和超微结构变化,从血管损伤角度探讨RIR的病理过程,为微循环损伤的发病机制研究及治疗手段的进一步探讨提供参考依据。

 
 
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