趋化因子是一类在炎症与免疫反应中诱导白细胞募集的细胞因子家族。体外及动物实验证实，趋化因子参与视网膜病理损害过程。趋化因子与视网膜静脉阻塞(RVO)具有一定相关性，如白细胞介素8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1(MIP-1)在RVO患眼中存在高表达现象，MCP-1、IL-8加重RVO继发黄斑水肿和视网膜缺血。针对RVO的治疗，曲安奈德(TA)及抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物眼内应用亦被证实可抑制眼内部分趋化因子表达，且治疗效果与初始趋化因子水平具有一定相关性。本文将从上述几方面对趋化因子与RVO的相关性研究进展进行介绍。
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趋化因子是一类结构相似、相对分子质量相近(相对分子质量主要位于8 000～10 000)、在炎症反应中有效诱导白细胞募集作用的细胞因子家族。根据其N-末端半胱氨酸残基的相对位置可将趋化因子分为C(γ)、CC(β)、CXC(α)、CX3C(σ)四大类。研究显示，多种视网膜疾病中存在趋化因子表达上调现象。趋化因子通过形成浓度梯度，诱导白细胞定向移动至损伤部位，并协助其进入组织，通过结合细胞表面的趋化因子受体，如C、CC、CXC、CX3C受体亚型发挥生物活性。白细胞介素8(interleukin-8，IL-8)为CXC亚组的主要代表，主要负责趋化活化噬中性粒细胞和T淋巴细胞。单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1，MCP-1)为CC亚组的主要代表，主要负责趋化单核细胞及淋巴细胞。多项研究表明，组织缺血、缺氧可导致趋化因子表达上调[1,2,3]。本文主要就趋化因子与视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion，RVO)的相关性研究进展进行综述。
