实验研究
核心蛋白多糖对高糖条件下人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其机制
中华实验眼科杂志, 2019,37(4) : 252-256. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.04.003
摘要
目的

探讨核心蛋白多糖(DCN)对高糖条件下人晶状体上皮细胞(LECs)凋亡及氧化应激水平的影响。

方法

体外培养人LECs(HLE-B3),采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测不同浓度DCN对HLE-B3细胞存活力的影响,筛选出合适的DCN作用浓度。取对数期细胞分为正常对照组、DCN单纯处理组、高糖组和DCN+高糖组。采用流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧簇(ROS)表达水平,采用酶标仪检测细胞总超氧化物歧化酶(SOD)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)比值,采用Western blot法检测凋亡蛋白bax和bcl-2的表达。

结果

对数生长期HLE-B3细胞呈梭形,大小均匀,细胞核居中,细胞排列整齐。CCK-8法检测结果显示,在0、10、50、100和200 nmol/L DCN处理HLE-B3细胞后24 h,各组HLE-B3的细胞存活率均大于90%,差异无统计学意义(P>0.05)。细胞培育48 h,DCN单纯处理对HLE-B3细胞的凋亡率无影响,差异无统计学意义(P>0.05);高糖组细胞凋亡率明显高于正常对照组,DCN+高糖组细胞凋亡率明显低于高糖组,差异均有统计学意义(均P=0.000)。高糖组细胞内ROS平均荧光强度高于正常对照组,DCN单纯处理组ROS平均荧光强度较高糖组降低,差异均有统计学意义(均P=0.000)。高糖组总SOD酶活性比正常对照组和DCN单纯处理组低,差异均有统计学意义(P=0.007、0.004)。高糖组GSH/GSSG比值较正常对照组和DCN单纯处理组低,差异均有统计学意义(均P=0.000)。

结论

DCN可抑制高糖条件下HLE-B3的凋亡和氧化应激水平,为糖尿病性白内障的防治提供了依据。

引用本文: 谢丹丹, 杜珊珊, 祁颖, 等.  核心蛋白多糖对高糖条件下人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J] . 中华实验眼科杂志, 2019, 37(4) : 252-256. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-0160.2019.04.003.
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糖尿病性白内障是一种代谢性白内障,其发病率在糖尿病眼部并发症中仅次于糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)[1]。研究发现,晚发型糖尿病患者的白内障比DR更可能导致严重的视力丧失[2]。糖尿病性白内障发病机制中氧化应激学说逐渐被证实[2]。核心蛋白多糖(decorin,DCN)是富含亮氨酸的小蛋白聚糖家族的成员,由单一的糖胺聚糖链与其核心蛋白相连[3]。DCN通过其多样性结合特性与不同配体,如细胞外基质、膜蛋白、细胞表面受体和转化生长因子等结合激活或抑制受体信号传导,参与多种生化活动[4,5,6]。小鼠创伤性脑损伤的体内研究表明,DCN通过增加总超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,在脑组织抗氧化中发挥重要作用[7]。本研究中通过体外培养人晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)来评估DCN对高糖诱导的人LECs凋亡及氧化应激的作用。

 
 
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