微小RNA(miRNA)是一类能在转录后水平对靶mRNA进行调控的非编码小RNA，在多种生物学过程中发挥重要的调节作用，属于表观遗传学范畴。既往研究认为近视是由遗传和环境因素共同作用的复杂疾病，近年来发现表观遗传调控与近视关系密切，其中miRNA对近视的发生及发展起着重要的作用。本文将介绍miRNA的结构与功能，从miRNA在近视相关组织(视网膜和巩膜)中的差异表达以及miRNA对同源盒基因6(PAX6)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)基因和基质金属蛋白酶2(MMP2)基因等近视相关基因的调控等方面，对近视研究领域的miRNA研究进展进行综述。
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近视是常见的屈光不正，全球范围内约有16亿近视患者，占总人口数的21%。近视发病率和严重程度正在增加。东亚地区青年近视发生率为80%～90%，其中10%～20%为高度近视[1]。预计2050年近视患者将达世界人口的50%，且近10%的人口会发展为高度近视[2,3]。近视可通过光学矫正或屈光手术等方式改善视力，但随着近视度数增加和眼轴延长，罹患黄斑病变、视网膜脱离、青光眼等并发症的风险也明显增加，造成严重的视力损害，甚至盲，同时带来沉重的社会负担和经济负担，成为重要的全球性公共卫生问题。20世纪70年代就有研究表明，通过形觉剥夺或光学离焦改变动物的视觉体验，可在发育过程中诱导近视[4]。近视的病因和发病机制仍未完全阐明。目前普遍认为近视是遗传和环境因素共同作用的复杂疾病。表观遗传在介导环境因素与基因表达之间发挥重要作用，其中非编码RNA，尤其是微小RNA(microRNA，miRNA)在表观遗传修饰中扮演重要角色，可在基因水平和染色体水平对基因表达进行调节[5]。研究表明，miRNA与近视发生及发展中的巩膜生长调控相关[6]。本文就miRNA与近视的关系，对近年来miRNA在近视领域的研究进展进行综述。
