
Cre/LoxP系统在新型基因打靶中应用广泛,可对特定组织和器官中的基因进行改造,将特定的基因片段删除,以研究特定基因对生长发育的影响。Cre/LoxP系统是条件性、诱导性和时空特异性基因打靶策略的技术核心。研究Cre/LoxP系统的工作机制有助于获得视网膜不同细胞类型的Cre转基因小鼠模型,如视网膜双极细胞及神经节细胞上特异性表达的Cre工具鼠,可为特定组织单基因的缺失在生长和发育过程中的影响提供实验基础。本文着重对Cre/LoxP系统及眼部特异性Cre重组酶模型鼠进行阐述。
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基因敲除技术克服了随机整合的盲目性和偶然性,是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。目前,基因敲除主要应用于牛、羊和鼠等哺乳动物模型的建立。基因敲除是一种建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的新型分子生物学技术,通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点,以定点修饰改造染色体上某一基因[1,2,3,4]。随着基因敲除技术的发展,除了同源重组外,新的原理和技术也逐渐被应用,简单的完全敲除已不能满足需求。目前,基因敲除可以实现条件性敲除,其中来源于噬菌体P1的Cre/LoxP系统应用广泛[5]。Cre/LoxP系统通过控制模型动物基因敲除的发育阶段和组织类型,可以实现针对目标基因在动物不同发育时期的功能的全面研究[6,7,8]。随着基因敲除技术在眼科学中的应用,越来越多基因敲除模型小鼠的建立及应用为视觉功能的研究提供了实验基础。本文就该系统的工作机制及目前应用于眼科研究的Cre工具鼠进行综述。





















