实验研究
布替萘芬纳米胶束兔眼局部点眼药代动力学研究
中华实验眼科杂志, 2020,38(12) : 1038-1044. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200526-00374
摘要
目的

研究广谱抗真菌药物布替萘芬纳米胶束(BTF-NM)兔眼局部点眼后的药代动力学。

方法

采用自组装法制备BTF-NM,利用纳米粒度-Zeta电位分析仪测定BTF-NM的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位;采用高效液相色谱法(HPLC)测定包封率。取健康无眼疾新西兰白兔42只,采用随机数字表法将实验兔分为BTF-NM组和布替萘芬混悬剂(BTF-S)组,2个组均采用相应药物双眼结膜囊内点眼,单次点眼50 μl。分别于点眼后5、15、30、60、120、180和240 min将直径7.5 mm滤纸片置于兔眼结膜囊内,停留1 min后取出,以收集泪液样品,然后经兔耳缘静脉注射质量分数4%戊巴比妥钠溶液处死实验兔,抽取房水,剖取角膜组织,利用HPLC检测各样本组中布替萘芬(BTF)药物浓度。

结果

BTF-NM的粒径为(15.65±0.04)nm,PDI为0.11±0.01,Zeta电位为(-0.29±0.36)mV,包封率为(98.38±0.29)%。BTF-NM组单次点眼后泪液和角膜组织中药物达峰时间(Tmax)均为5 min,药物峰质量分数分别为(485.21±66.29)μg/g和(12.53±2.32)μg/g,分别是BTF-S组的5.6倍和78倍,在观察时间内,BTF-NM组泪液和角膜中各时间点的药物质量分数显著高于对应时间点BTF-S组的药物质量分数,差异均有统计学意义(均P<0.01)。BTF-NM组泪液和角膜的药物浓度-时间曲线下面积(AUC)0-240 min分别为7 488.90(μg/g)·min和829.01(μg/g)·min,分别是BTF-S组的7.2倍和52倍。BTF-NM组和BTF-S组的房水中均未检测到药物。

结论

BTF-NM的制备工艺简单,包封率高,粒径小。与BTF-S相比,BTF-NM制剂可明显提高BTF在兔眼角膜中的生物利用度。

引用本文: 卢萍, 梁珍, 张振, 等.  布替萘芬纳米胶束兔眼局部点眼药代动力学研究 [J] . 中华实验眼科杂志, 2020, 38(12) : 1038-1044. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200526-00374.
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真菌性角膜炎是致盲率较高的感染性眼病,引起眼部感染的常见菌种是镰刀菌和曲霉菌,近年来研究表明曲霉菌属引起的真菌性角膜炎比例逐渐升高,而镰刀菌属所占比例呈下降趋势,这可能与抗生素和糖皮质激素的广泛使用导致真菌出现耐药性有关[1,2,3]。真菌性角膜炎的治疗方法主要有药物和手术治疗,常用的抗真菌药物有三唑类的伏立康唑、氟康唑和多烯类的那他霉素、两性霉素B等,但这些药物多是疏水性药物,角膜渗透性差,生物利用度低,治疗效果不佳[4]。因此开发新的眼局部药物传递系统和增强药物的角膜渗透力是眼科抗真菌药物研究的重要任务之一。布替萘芬(butenafine,BTF)是丙酰胺类抗真菌药物,可选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,致真菌麦角固醇合成障碍,真菌细胞膜合成受阻,导致真菌死亡,目前多用于皮肤真菌感染[5,6,7]。研究证实,BTF对眼部真菌具有广谱抗菌活性,对曲霉菌属、互隔交链孢霉及新月弯孢霉的抗菌活性尤强,但该药是疏水性药物,渗透性差,生物利用度低,目前尚无在眼科应用的研究报道[8,9]。D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-a-tocopheryl polyethylene glycol succinate,TPGS)是一种安全、可降解的生物材料,可用于制备载体前体药物、胶束和固体分散体,修饰脂质体,并作为增溶剂、渗透促进剂、乳化剂、吸收促进剂等应用于药物制剂研究中[10,11,12]。药物材料研究表明,纳米胶束(nanomicelles,NM)可增大疏水性药物的溶解度,从而提高药物的生物利用度,且NM粒径约为20 nm,可通过人角膜上皮[13,14]。因此推测如果将BTF药物制备成NM制剂则有望成为临床上用于真菌性角膜炎局部治疗的有效药物。本研究拟探讨布替萘芬纳米胶束(butenafine nanomicelles,BTF-NM)的制备及其点眼后在眼组织中的药代动力学变化,为BTF-NM在真菌性角膜炎治疗中的应用提供实验依据。

 
 
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