实验研究
兔眼玻璃体腔注射重组人血管内皮抑制素的安全性研究
中华实验眼科杂志, 2021,39(1) : 1-6. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201104-00744
摘要
目的

评估不同质量浓度重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)兔眼玻璃体腔注射的安全性。

方法

取健康成年新西兰白兔30只,以右眼为实验眼,按照计算机数字随机分配法随机平均分为0.125 mg rh-endostatin组、0.250 mg rh-endostatin组、0.500 mg rh-endostatin组、生理盐水组和正常对照组,每组6只。各注射组玻璃体腔注射100 μl不同剂量的rh-endostatin或生理盐水,正常对照组不做处理。玻璃体腔注射前,注射后1、3、7、14、30和60 d,裂隙灯显微镜和间接检眼镜下分别检查术眼眼前节和眼底,测量术眼眼压;于注射前,注射后7、30和60 d分别进行兔眼光相干断层扫描(OCT)检查;于注射前,注射后14和60 d行闪光视网膜电图检查;于注射后60 d摘除眼球,各组取其中3只眼球制作石蜡切片行组织病理学观察,另取3只眼球,分离视网膜组织并采用透射电子显微镜观察视网膜超微结构变化。

结果

各注射组玻璃体腔注射后各时间点眼前节、后节均未见明显改变,其中0.125 mg rh-endostatin组、0.500 mg rh-endostatin组于注射后1 d各有1眼前房出现絮状渗出,分别于注射后7 d和14 d渗出完全吸收。OCT图像显示未出现异常光反射及形态改变。观察期间,各组注射前后各时间点间眼压值、a波振幅、b波振幅比较,差异均无统计学意义(F分组=0.134、0.101、0.476,F时间=1.709、2.479、1.706,均P>0.05)。光学显微镜及透射电子显微镜检查各组视网膜未见明显异常。

结论

兔眼玻璃体腔注射0.125~0.500 mg rh-endostatin是安全的。

引用本文: 夏颖, 陈放, 杜伟, 等.  兔眼玻璃体腔注射重组人血管内皮抑制素的安全性研究 [J] . 中华实验眼科杂志, 2021, 39(1): 1-6. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201104-00744.
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增生性糖尿病视网膜病变、湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变等是常见的新生血管性眼病[1]。抑制血管生成是治疗新生血管性眼病的主要方法之一,其中抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物临床疗效显著[2,3,4]。然而,价格昂贵限制了其在临床的普及应用[5]。血管内皮抑制素是胶原蛋白XVIII分子C端的水解片段,是迄今发现的最有效的内源性血管生成抑制因子之一[6]。研究表明,重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,rh-endostatin)可以抑制实验动物的脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成,并且可以有效抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)的增生、迁移、侵袭以及管腔样结构形成[7,8]。目前,rh-endostatin眼内应用的安全性研究尚未见报道,本研究探讨正常兔眼玻璃体腔注射不同剂量rh-endostatin后眼内结构和功能变化,探讨其眼内注射的安全性。

 
 
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