实验研究
压力诱导兔视网膜干细胞向视网膜神经节细胞分化研究
中华实验眼科杂志, 2022,40(12) : 1134-1140. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200519-00361
摘要
目的

探讨压力对与兔视网膜神经节细胞(RGCs)共培养的视网膜干细胞(RSCs)分化的影响。

方法

选取SPF级新西兰孕22 d兔,取出胚胎,获取视网膜睫状缘色素上皮组织,培养原代RSCs。选取SPF级新生新西兰大白兔6只,分离视网膜神经上皮层组织,培养原代RGCs。采用巢蛋白(Nestin)抗体免疫荧光染色法、溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)流式细胞术分析、RSCs自发分化细胞免疫荧光检测及流式细胞术分析鉴定体外培养的兔RSCs,采用免疫荧光染色法以Brn3b抗体及Thy1.1抗体鉴定RGCs;将RGCs和RSCs分别放在Transwell的上下层培养,构建共培养体系。分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测0、20、40、60、80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)压力条件下室RSCs及分化所得细胞的Nestin和Thy1.1 mRNA和蛋白表达变化。

结果

体外培养的兔RSCs特异性标志物Nestin抗体染色阳性;BrdU流式细胞术分析结果显示,BrdU阳性细胞占分离RSCs细胞的(92.26±3.28)%;免疫荧光检测结果显示,RSCs分化细胞中,部分细胞Brn3b抗体表达阳性,部分细胞GS抗体表达阳性。流式细胞术双色分析结果显示,Brn3b和GS阳性细胞率分别为(13.00±3.06)%和(31.60±3.67)%。免疫荧光染色结果显示,体外培养的兔RGCs Brn3b抗体及Thy1.1抗体染色阳性。不同压力条件下RSCs及分化所得细胞的Nestin、Thy1.1 mRNA和蛋白相对表达量比较差异均有统计学意义(mRNA:F=127.600、137.400,均P<0.01;蛋白:F=82.480、158.700,均P<0.001),其中与0 mmHg相比,20、40、60、80 mmHg条件下,Nestin mRNA及蛋白相对表达量降低,Thy1.1 mRNA及蛋白相对表达量增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。40 mmHg时,Nestin mRNA和蛋白相对表达量最低,Thy1.1 mRNA和蛋白相对表达量最高。

结论

在一定范围内,压力能够促进与RGCs共培养的RSCs分化成视网膜神经节样细胞,压力过大会抑制RSCs的分化。

引用本文: 戴敏, 亢泽峰, 胡竹林, 等.  压力诱导兔视网膜干细胞向视网膜神经节细胞分化研究 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(12) : 1134-1140. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200519-00361.
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青光眼是世界上主要的致盲眼病,可导致视盘凹陷性萎缩和视野缺损,研究表明病理性眼压升高是其主要危险因素[1]。青光眼可引起视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡,导致视功能不可逆损害。RGCs的病理改变和凋亡机制在青光眼的发病过程中发挥着重要作用,RGCs的丢失率可以更好地评估青光眼进展[2]。如果能够找到有效的方法保护RGCs或促进其再生,对于青光眼的治疗具有重要意义。既往认为,成年哺乳动物视网膜损伤后无再生和修复能力。近来研究发现,成年哺乳动物眼中存在未分化的视网膜干细胞(retinal stem cells,RSCs)。Ahmad等[3]首先从成年E17大鼠的视网膜中分离出RSCs,其显示出许多神经干细胞的特征:(1)可以增生,并表达神经外胚层标志物巢蛋白(Nestin)及视网膜细胞胚胎发育阶段的特异性标志物Chx-10;(2)具有多能性;(3)可以自我更新[3,4,5]。这些干细胞可以在一定条件下被激活和分化,修复受损的视网膜神经元[6]。然而,RSCs的定向诱导分化机制十分复杂,主要受细胞外微环境因素和内在细胞因子的共同调控。本课题组既往研究发现,SD大鼠RGCs的条件培养基增加了大鼠RSCs向视网膜神经节样细胞的分化,并且在一定压力范围内分化程度随着周围压力的升高而增加[7]。为了进一步揭示压力对与RGCs共培养的RSCs分化的影响,本研究拟探讨在压力升高的情况下,RSCs与RGCs共培养是否能够促进RSCs分化为神经节样细胞。

 
 
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