临床研究
康柏西普玻璃体腔注射联合曲安奈德后Tenon囊下注射对非缺血型BRVO继发黄斑水肿的疗效评估
中华实验眼科杂志, 2022,40(12) : 1149-1156. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200229-00124
摘要
目的

评估康柏西普玻璃体腔注射(IVC)联合曲安奈德后Tenon囊下注射(PSTA)治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿的临床疗效。

方法

采用非随机对照临床研究,纳入2016年10月至2019年11月于长治医学院附属和平医院眼科就诊的单眼非缺血型BRVO继发黄斑水肿患者59例59眼,根据注射药物不同分为IVC组28眼和IVC+PSTA组31眼。IVC组采用1+按需(PRN)方案给予IVC治疗,IVC+PSTA组首次治疗给予IVC联合PSTA治疗,之后按PRN方案仅予以IVC治疗。比较2个组注射前和注射后1、3、6个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压变化及重复注射次数,观察2个组眼部并发症。

结果

2个组BCVA组间总体比较差异无统计学意义,不同时间点BCVA总体比较差异有统计学意义(F分组=0.464,P=0.498;F时间=25.454,P<0.001),2个组注射后不同时间点BCVA均较注射前明显提高,差异均有统计学意义(均P<0.001)。2个组注射前后不同时间点CMT总体比较差异均有统计学意义(F分组=6.208,P=0.016;F时间=155.505,P<0.001),2个组注射后不同时间点CMT均较注射前明显降低,注射后1个月和3个月IVC+PSTA组CMT值小于IVC组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2个组眼压总体比较差异有统计学意义,不同时间点眼压比较差异无统计学意义(F分组=9.994,P=0.006;F时间=2.679,P=0.056),其中注射后1个月和3个月IVC+PSTA组眼压高于IVC组,差异均有统计学意义(均P<0.01);IVC+PSTA组有4眼眼压>21 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。6个月随访期内,IVC组平均重复注射(1.25±0.93)次,多于IVC+PSTA组的(0.61±0.72)次,差异有统计学意义(P=0.039)。2个组患者均未见其他眼部并发症。

结论

IVC联合PSTA可明显改善非缺血型BRVO患者的视力和黄斑水肿程度,单次PSTA早期可强化康柏西普缓解黄斑水肿的作用,短期内减少康柏西普重复注射次数。

引用本文: 解瑞, 原丽. 康柏西普玻璃体腔注射联合曲安奈德后Tenon囊下注射对非缺血型BRVO继发黄斑水肿的疗效评估 [J] . 中华实验眼科杂志, 2022, 40(12) : 1149-1156. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200229-00124.
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视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是临床上常见的视网膜血管性疾病,其中视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)约占80%[1]。黄斑水肿是BRVO的主要并发症之一。目前,抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物已逐渐成为RVO继发黄斑水肿的主要治疗方式,但临床工作中发现,眼内反复多次注射和较大的经济负担仍然是患者对治疗依从性差的主要原因[2]。长效糖皮质激素曲安奈德(triamcinolone acetonide,TA)玻璃体腔注射(intravitreal triamcinolone acetonide,IVTA)治疗RVO继发黄斑水肿被证实有效,且TA与抗VEGF药物联合玻璃体腔注射,作用相当或优于抗VEGF单药,并可减少抗VEGF药物的重复注射次数[3,4],但IVTA治疗可引起青光眼、白内障、感染性眼内炎及视网膜脱离等并发症,限制了其临床应用[5,6]。研究表明,TA后Tenon囊下注射(posterior sub-Tenon injection of triamcinolone acetonide,PSTA)对黄斑水肿的疗效接近于IVTA,同时并发症少于IVTA[7],但PSTA联合抗VEGF药物治疗RVO的相关研究少见。本研究拟评估康柏西普玻璃体腔注射(intravitreal conbercept,IVC)联合PSTA治疗非缺血型BRVO继发黄斑水肿的临床疗效。

 
 
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