先证者Ⅲ-8，男，35岁，2015年10月无明显诱因出现双眼视物模糊，双眼前黑影飘动增加，无眼红、眼痛等不适；2016年8月双眼视力逐渐下降。于多家医院就诊，均诊断为双眼葡萄膜炎、双眼玻璃体混浊，予以糖皮质激素口服抗炎治疗，症状逐渐加重。2017年11月3日于南昌大学第二附属医院就诊，视力右眼0.4，左眼眼前/手动；眼压右眼24.0 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，左眼12.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。双眼晶状体混浊。右眼玻璃体中度絮状混浊，眼底隐约可见视盘；左眼玻璃体重度混浊，眼底窥不清(图1)。眼部B型超声检查示：双眼玻璃体混浊，可见玻璃体腔内膜样物(图2)。予以左眼扁平部玻璃体切割联合白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术治疗，术中玻璃体腔见大量白色羊毛状混浊。出院时左眼视力达0.4，出院后未复诊。2019年10月15日因右眼视力明显下降再次入院治疗。眼部检查：视力右眼数指/10 cm，左眼0.4。眼压右眼14.0 mmHg，左眼11.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。左眼人工晶状体位正，后囊膜混浊，玻璃体腔清亮，视网膜平伏。右眼晶状体混浊，玻璃体大量白色羊毛状混浊，眼底窥不清(图3)。全身检查：四肢腱反射减弱，四肢感觉障碍，双下肢肌肉萎缩明显、肌力减低。该家系家系图见图4。家系中Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-1、Ⅲ-4均有下肢无力及视力下降症状，Ⅱ-1 30年前因白内障、眼底出血于当地医院行眼部手术治疗，Ⅲ-4 7年前因左眼玻璃体积血、双眼玻璃体混浊于南昌大学第二附属医院行左眼玻璃体切割手术，术中见玻璃体腔大量羊毛状混浊，视网膜表面见点状出血，术后左眼情况稳定。且Ⅲ-4通过基因检测确诊为家族性淀粉样多发性神经病变(familial amyloid polyneuropathy，FAP)。心电图示窦性心率，部分导联ST-T段改变；先证者Ⅲ-8肌电图示广泛性周围神经损害；右侧腓肠神经活检示右侧腓肠神经有髓纤维重度缺失伴刚果红阳性淀粉样物质沉积。基因检测结果显示转甲状腺素蛋白(transthyretin，TTR)基因c.220G>A杂合变异该变异导致第74号氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸。眼部B型超声检查示右眼玻璃体混浊，可见玻璃体腔内膜样物(图5)。双眼黄斑光相干断层扫描(optical coherence tomography，OCT)示右眼屈光介质混浊，OCT无信号；左眼黄斑区视网膜结构大致正常。左眼因后发性白内障予以YAG激光治疗。右眼予以扁平部玻璃体切割联合白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术，术中见玻璃体大量白色羊毛团块状混浊，硬度增加。清除混浊玻璃体后见视网膜平伏，未见出血及渗出，血管走行正常(图6)。术中抽取部分玻璃体混浊物行刚果红染色见淀粉样物质。出院时右眼视力0.8，眼压13.0 mmHg。术后1个月复查眼部情况稳定，双眼视力0.8。眼压右眼9.3 mmHg，左眼13.5 mmHg。
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先证者Ⅲ-8，男，35岁，2015年10月无明显诱因出现双眼视物模糊，双眼前黑影飘动增加，无眼红、眼痛等不适；2016年8月双眼视力逐渐下降。于多家医院就诊，均诊断为双眼葡萄膜炎、双眼玻璃体混浊，予以糖皮质激素口服抗炎治疗，症状逐渐加重。2017年11月3日于南昌大学第二附属医院就诊，视力右眼0.4，左眼眼前/手动；眼压右眼24.0 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，左眼12.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。双眼晶状体混浊。右眼玻璃体中度絮状混浊，眼底隐约可见视盘；左眼玻璃体重度混浊，眼底窥不清(图1)。眼部B型超声检查示：双眼玻璃体混浊，可见玻璃体腔内膜样物(图2)。予以左眼扁平部玻璃体切割联合白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术治疗，术中玻璃体腔见大量白色羊毛状混浊。出院时左眼视力达0.4，出院后未复诊。2019年10月15日因右眼视力明显下降再次入院治疗。眼部检查：视力右眼数指/10 cm，左眼0.4。眼压右眼14.0 mmHg，左眼11.0 mmHg。双眼眼前节未见明显异常。左眼人工晶状体位正，后囊膜混浊，玻璃体腔清亮，视网膜平伏。右眼晶状体混浊，玻璃体大量白色羊毛状混浊，眼底窥不清(图3)。全身检查：四肢腱反射减弱，四肢感觉障碍，双下肢肌肉萎缩明显、肌力减低。该家系家系图见图4。家系中Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-1、Ⅲ-4均有下肢无力及视力下降症状，Ⅱ-1 30年前因白内障、眼底出血于当地医院行眼部手术治疗，Ⅲ-4 7年前因左眼玻璃体积血、双眼玻璃体混浊于南昌大学第二附属医院行左眼玻璃体切割手术，术中见玻璃体腔大量羊毛状混浊，视网膜表面见点状出血，术后左眼情况稳定。且Ⅲ-4通过基因检测确诊为家族性淀粉样多发性神经病变(familial amyloid polyneuropathy，FAP)。心电图示窦性心率，部分导联ST-T段改变；先证者Ⅲ-8肌电图示广泛性周围神经损害；右侧腓肠神经活检示右侧腓肠神经有髓纤维重度缺失伴刚果红阳性淀粉样物质沉积。基因检测结果显示转甲状腺素蛋白(transthyretin，TTR)基因c.220G>A杂合变异该变异导致第74号氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸。眼部B型超声检查示右眼玻璃体混浊，可见玻璃体腔内膜样物(图5)。双眼黄斑光相干断层扫描(optical coherence tomography，OCT)示右眼屈光介质混浊，OCT无信号；左眼黄斑区视网膜结构大致正常。左眼因后发性白内障予以YAG激光治疗。右眼予以扁平部玻璃体切割联合白内障超声乳化摘除及人工晶状体植入术，术中见玻璃体大量白色羊毛团块状混浊，硬度增加。清除混浊玻璃体后见视网膜平伏，未见出血及渗出，血管走行正常(图6)。术中抽取部分玻璃体混浊物行刚果红染色见淀粉样物质。出院时右眼视力0.8，眼压13.0 mmHg。术后1个月复查眼部情况稳定，双眼视力0.8。眼压右眼9.3 mmHg，左眼13.5 mmHg。
FAP是一组罕见的常染色体显性遗传病，主要由TTR、载脂蛋白A-1和凝溶胶蛋白变异引起，其中TTR相关FAP常见且病情严重，常危及生命。TTR相关FAP以进行性周围神经系统、自主神经系统、消化道、心肌及玻璃体功能异常为主要表现[1]，淀粉样物在不同器官沉积导致多神经病、自主神经病、心脏病、肾功能衰竭、玻璃体混浊及多器官损害[2]。
该家系3例患者表现为明显眼部异常，其中2例出现玻璃体混浊。既往文献报道TTR相关FAP眼部病变以玻璃体混浊常见，因为TTR由脉络膜及视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)细胞合成，致病性突变使TTR四聚体的稳定性下降，易解离成单体，单聚体在胞外自行聚集，进一步形成寡聚体和淀粉样蛋白，最终发生玻璃体混浊[3,4]。Zou等[5]研究表明，FAP患者30~40岁时即可出现视网膜血管炎、出血和周边视网膜广泛的微小沉积物。本家系中先证者术中未见视网膜血管炎症改变及出血灶，术后复查黄斑OCT未见明显沉积物，由于该患者对造影剂过敏，未行荧光素眼底血管造影检查。此外，淀粉样物质可沉积于视盘、RPE层、脉络膜及视网膜血管壁，该家系中患者Ⅲ-4通过基因检测确诊为FAP，我们猜测其发生玻璃体积血的原因可能是淀粉样物质沉积于视网膜血管壁，阻碍氧运输，视网膜缺氧后诱导血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)表达上调所致。O'Hearn等[6]报道了2例患有罕见TTR基因变异glu54gly的患者出现了视网膜新生血管及玻璃体积血，推测可能是缺氧导致VEGF表达上调或淀粉样蛋白沉积损伤视网膜血管壁所致。该家系8例患者中2例发生玻璃体积血，发生率明显较高，分析可能是微量玻璃体积血易被更明显的玻璃体混浊掩盖或两者只是同一疾病的不同表现形式，从而可能导致玻璃体积血目前报道率低于实际发生率。玻璃体切割术是目前治疗FAP引起玻璃体混浊的有效方法，建议早期治疗，若切割不完全或淀粉样物质再次沉积于视网膜血管壁易导致复发或发生玻璃体积血以及青光眼等[7]。本例中先证者随访至今眼部情况均稳定，无新发病变。
既往研究还表明，淀粉样物质沉积在FAP患者小梁网、瞳孔、晶状体前表面可引起青光眼，观察到沿瞳孔的淀粉样物沉积可以预测青光眼的发生[4,8]。林海燕等[9]报道了1例FAP伴双眼多发病变，病灶累及眼睑、泪腺、角膜等眼表组织和玻璃体、视网膜，推测异常TTR在RPE外堆积，导致RPE隆起；还可引起RPE细胞功能障碍，导致液体滞留及浆液性视网膜脱离；淀粉样蛋白沉积物使角膜胶原纤维及基质细胞间结合力下降引起角膜溃疡。
该家系先证者既往被误诊为葡萄膜炎、玻璃体混浊，反复予以糖皮质激素治疗无效，最终通过肌肉神经活检及基因检测确诊为TTR相关FAP。分析误诊的主要原因：(1)该患者眼部以玻璃体混浊为主要体征；(2)未对患者进行全身查体，导致神经系统阳性体征未被发现；(3)该患者有典型家族史，且患者出现眼部症状时已伴有双下肢麻木、乏力、刺痛不适，但未对患者进行详细病史询问；(4)对该病的认识不足。本例提示我们，在临床中遇到双眼葡萄膜炎患者玻璃体腔混浊物呈棉絮状或者羊毛状，同时合并周围神经系统及肌肉、心脏等全身病变，应考虑FAP的可能。此外在诊疗过程中我们不能仅专注于眼部症状，应注意与全身症状的相关性、详细询问病史及与眼部相关疾病的鉴别。此外，可建议患者手术治疗并进行相关炎症因子的检测进一步明确诊断。
所有作者均声明不存在利益冲突
