实验研究
1%阿托品对豚鼠形觉剥夺性近视进展的防控作用及其机制
中华实验眼科杂志, 2023,41(4) : 303-311. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20211026-00584
摘要
目的

观察质量分数1%阿托品对豚鼠形觉剥夺性近视(FDM)进展的防控作用及其潜在的生物学机制。

方法

选取屈光状态正常的3周龄三色豚鼠69只,采用随机数字表法将其随机分为正常对照组19只、FDM模型组19只、FDM+阿托品组19只和阿托品组12只。采用半透明乳胶气球遮盖右眼的方法建立FDM模型,正常对照组不进行实验干预;FDM模型组单纯遮盖右眼4周;FDM+阿托品组遮盖右眼4周,同时每日使用1%阿托品凝胶点眼1次;阿托品组每日使用1%阿托品凝胶点眼1次,共4周。分别于实验前、实验2周和实验4周时采用带状光检影镜进行屈光度测定,采用眼科A型超声仪测量眼轴长度。实验4周时采集完整眼球制作石蜡切片,光学显微镜下观察巩膜组织形态学变化;采集后极部巩膜组织,透射电子显微镜下观察巩膜组织超微结构变化;采用相对和绝对定量同位素标记(iTRAQ)联合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术进行巩膜组织蛋白质质谱检测。

结果

正常对照组、FDM模型组、FDM+阿托品组和阿托品组实验眼不同时间点屈光度总体比较,差异均有统计学意义(F分组=138.892,P<0.001;F时间=167.270,P<0.001),其中FDM模型组实验2周和4周、FDM+阿托品组实验4周较正常对照组屈光度向近视化方向发展,实验2周和4周FDM+阿托品组较FDM模型组屈光度向远视化方向发展,屈光度比较差异均有统计学意义(均P<0.001)。正常对照组、FDM模型组、FDM+阿托品组和阿托品组实验眼不同时间点眼轴长度总体比较差异均有统计学意义(F分组=32.346,P<0.001;F时间=353.797,P<0.001),其中FDM模型组实验2周和4周、FDM+阿托品组实验4周眼轴长度均长于相应时间点正常对照组,FDM+阿托品组实验2周和4周眼轴长度均短于相应时间点FDM模型组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。FDM模型组豚鼠后极部巩膜胶原纤维排列疏松且紊乱,FDM+阿托品组后极部巩膜胶原纤维排列较规则。正常对照组、FDM模型组、FDM+阿托品组和阿托品组后极部巩膜厚度值分别为(141.74±16.98)、(101.46±9.15)、(112.74±6.24)和(134.30±18.19)μm,总体比较差异有统计学意义(F=6.709,P=0.005),其中FDM模型组后极部巩膜厚度明显小于正常对照组和FDM+阿托品组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。正常对照组、FDM+阿托品组和阿托品组后极部巩膜胶原纤维直径从内到外逐渐增大,FDM模型组后极部巩膜组织内、中、外层纤维直径均较正常对照组减小。巩膜组织蛋白质组学分析发现,FDM模型组与正常对照组以及FDM+阿托品组与FDM模型组间差异倍数均在1.30倍及以上的蛋白85个,其中阿托品干预上调蛋白38个,下调蛋白47个。GO富集分析发现,生物过程主要涉及生物调节、细胞过程、定位及代谢过程等,分子功能主要涉及结合、催化活性、分子功能调控、分子活性及转运活性等,细胞成分主要涉及细胞解剖实体、细胞内物质及含蛋白的复合体。

结论

阿托品可增加FDM模型豚鼠巩膜胶原纤维直径,改善胶原纤维排列,抑制巩膜变薄,其控制近视进展的机制可能与巩膜细胞间紧密连接、细胞骨架和细胞外基质重塑密切相关。

引用本文: 嵇霄雯, 宫博腾, 祝颖, 等.  1%阿托品对豚鼠形觉剥夺性近视进展的防控作用及其机制 [J] . 中华实验眼科杂志, 2023, 41(4) : 303-311. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20211026-00584.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

近视是视觉损害的主要原因之一,随着近视患病率的急剧升高,近视人群趋于低龄化[1],尤其在新型冠状病毒感染疫情期间,中国儿童近视患病率明显升高,近视风险显著增加[2],近视已成为我国重大公共卫生问题及社会问题。阿托品眼用制剂局部应用是目前临床用于控制近视的主要方法之一,多项研究已证实其对青少年近视进展控制和预防的有效性[3,4,5]。一项Meta分析显示,相较于单光镜矫正,高浓度阿托品滴眼液长期点眼可使青少年近视进展量每年减少(0.68±0.14)D,眼轴增长量每年减少(0.21±0.22)mm[6]。既往研究表明,巩膜变薄、胶原纤维排列紊乱、纤维直径变细、巩膜生物力学性能下降、眼轴增长是近视发生和发展的重要形态学改变[7,8,9,10];而阿托品眼用制剂局部应用可防止近视眼巩膜的变薄,促进巩膜细胞外基质合成[11,12];推测阿托品眼用制剂对近视进展和眼轴增长的抑制作用可能与巩膜组织重塑有关。然而,目前阿托品如何作用于巩膜组织及其潜在的生物学机制等问题尚未阐明。本研究拟观察质量分数1%阿托品对形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)豚鼠巩膜组织形态及超微结构的影响,探讨阿托品对巩膜组织形态学改变及巩膜重塑的作用及潜在机制。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词